Właściwości farmakodynamiczne
Fenactil 40 mg/g

Chloropromazyny chlorowodorek, substancja czynna w kroplach doustnych Fenactil o stężeniu 40 mg/g, jest klasycznym lekiem przeciwpsychotycznym z grupy fenotiazyn (kod ATC: N05AA01). Jego podstawowy mechanizm działania polega na silnej blokadzie receptorów dopaminergicznych w ośrodkowym układzie nerwowym, co odpowiada za efekt przeciwpsychotyczny. Ponadto wykazuje silne działanie przeciwwymiotne poprzez blokadę nerwu błędnego, co zmniejsza odruch wymiotny. Lek wywiera także umiarkowane działanie hipotensyjne, wynikające z blokady receptorów alfa-1 adrenergicznych, oraz umiarkowane działanie uspokajające, związane z wpływem na receptory histaminowe, muskarynowe i adrenergiczne.

Właściwości farmakodynamiczne leku Fenactil

Chloropromazyny chlorowodorek, substancja czynna zawarta w kroplach doustnych Fenactil o stężeniu 40 mg/g, należy do grupy farmakoterapeutycznej leków przeciwpsychotycznych, oznaczonej kodem ATC: N05AA01. Jest to pochodna fenotiazyny, która wykazuje złożony mechanizm działania, obejmujący przede wszystkim efekt przeciwpsychotyczny oraz przeciwwymiotny, a w mniejszym stopniu również działanie hipotensyjne i uspokajające.1

Mechanizm działania przeciwpsychotycznego

Podstawowy mechanizm działania przeciwpsychotycznego chloropromazyny chlorowodorku opiera się na blokowaniu receptorów dopaminergicznych w ośrodkowym układzie nerwowym. Ta blokada dopaminergiczna stanowi kluczowy element terapeutycznego działania leku w zaburzeniach psychotycznych.2

Wpływ na układ neuroendokrynny

Chloropromazyny chlorowodorek wywiera istotny wpływ na układ neuroendokrynny poprzez hamowanie receptorów alfa-1 adrenergicznych. Dodatkowo substancja ta zmniejsza uwalnianie hormonów podwzgórzowych i przysadkowych, w tym prolaktyny, hormonu wzrostu oraz hormonu adrenokortykotropowego (ACTH). Te działania neuroendokrynne przyczyniają się zarówno do efektów terapeutycznych, jak i niektórych działań niepożądanych związanych ze stosowaniem leku.3

Działanie przeciwwymiotne

Efekt przeciwwymiotny chloropromazyny chlorowodorku jest ważnym aspektem jego działania farmakodynamicznego. Mechanizm tego działania wiąże się głównie z blokowaniem nerwu błędnego, co wpływa na zmniejszenie odruchu wymiotnego i łagodzenie nudności. Działanie to jest wykorzystywane klinicznie w kontroli nudności i wymiotów różnego pochodzenia.4

Działanie farmakologiczne dodatkowe

Oprócz głównych efektów przeciwpsychotycznych i przeciwwymiotnych, chloropromazyny chlorowodorek wykazuje również działanie hipotensyjne i uspokajające, choć o mniejszym nasileniu. Działania te są konsekwencją wpływu substancji na różne układy receptorowe w organizmie, w tym receptory histaminowe, muskarynowe i adrenergiczne.5

Działanie farmakodynamiczne Mechanizm Nasilenie działania
Przeciwpsychotyczne Blokada receptorów dopaminergicznych Silne
Przeciwwymiotne Blokowanie nerwu błędnego Silne
Hipotensyjne Blokada receptorów alfa-1 adrenergicznych Umiarkowane
Uspokajające Złożony mechanizm obejmujący blokadę różnych receptorów Umiarkowane

Chloropromazyny chlorowodorek, jako klasyczny lek przeciwpsychotyczny z grupy fenotiazyn, charakteryzuje się szerokim spektrum działania farmakodynamicznego, co warunkuje jego zastosowanie w różnych stanach klinicznych wymagających kontroli objawów psychotycznych, stanów pobudzenia oraz nudności i wymiotów.6

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl