Dawkowanie i sposób podawania
Elicea 5 mg
Escytalopram (Elicea) jest selektywnym inhibitorem wychwytu zwrotnego serotoniny, stosowanym w leczeniu epizodów dużej depresji, zaburzeń lękowych (w tym lęku panicznego z agorafobią), fobii społecznej, zaburzenia lękowego uogólnionego oraz zaburzenia obsesyjno-kompulsyjnego. Standardowe dawki początkowe wynoszą 5-10 mg na dobę, z możliwością zwiększenia do maksymalnie 20 mg na dobę, przy czym dawki powyżej 20 mg nie zostały ocenione pod kątem bezpieczeństwa. Czas do uzyskania efektu terapeutycznego różni się w zależności od wskazania: 2-4 tygodnie dla epizodów depresyjnych i fobii społecznej, do 3 miesięcy w zaburzeniach lękowych z napadami lęku, a w przypadku zaburzeń lękowych uogólnionych i obsesyjno-kompulsyjnych brak jest precyzyjnych danych. Terapia powinna być kontynuowana przez co najmniej 6 miesięcy po ustąpieniu objawów depresji, 12 tygodni w fobii społecznej (z możliwością przedłużenia do 6 miesięcy) oraz długotrwale w zaburzeniu obsesyjno-kompulsyjnym. U pacjentów w podeszłym wieku dawka początkowa wynosi 5 mg/dobę, z możliwością zwiększenia do 10 mg/dobę, natomiast u osób z zaburzeniami czynności nerek i wątroby zaleca się ostrożność i dostosowanie dawki, zwłaszcza w ciężkich przypadkach.
Dawkowanie i sposób podawania leku Elicea
Escytalopram (Elicea) stanowi skuteczny lek przeciwdepresyjny i przeciwlękowy dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 5 mg, 10 mg i 20 mg. Należy pamiętać, że nie wykazano bezpieczeństwa stosowania dawek dobowych przekraczających 20 mg. Dawkowanie należy dostosować indywidualnie w zależności od wskazania, wieku pacjenta oraz jego stanu klinicznego.1
Dawkowanie w poszczególnych wskazaniach
Epizody dużej depresji wymagają standardowo dawkowania 10 mg raz na dobę. W zależności od indywidualnej reakcji pacjenta, dawkę można zwiększyć maksymalnie do 20 mg na dobę. Ważne jest, aby pacjent był świadomy, że działanie przeciwdepresyjne zazwyczaj pojawia się po 2-4 tygodniach terapii. Dla utrwalenia odpowiedzi na leczenie zaleca się kontynuację terapii przez minimum 6 miesięcy po ustąpieniu objawów depresji.2
W przypadku zaburzenia lękowego z napadami lęku (lęk paniczny) z agorafobią lub bez, schemat dawkowania jest dwuetapowy. W pierwszym tygodniu leczenia zaleca się dawkę początkową 5 mg, a następnie zwiększenie do 10 mg na dobę. W zależności od indywidualnej reakcji pacjenta, dawkę można zwiększyć maksymalnie do 20 mg na dobę. Pacjent powinien być poinformowany, że maksymalną skuteczność osiąga się po około 3 miesiącach stosowania leku, a całe leczenie zazwyczaj trwa kilka miesięcy.3
Leczenie fobii społecznej rozpoczyna się zwykle od dawki 10 mg raz na dobę. Zazwyczaj ustąpienie objawów następuje po 2-4 tygodniach terapii. W trakcie leczenia dawka może być zmodyfikowana – zmniejszona do 5 mg lub zwiększona do maksymalnie 20 mg na dobę, w zależności od indywidualnej reakcji pacjenta. Ze względu na przewlekły charakter fobii społecznej, zalecane jest kontynuowanie leczenia przez 12 tygodni dla uzyskania trwałej odpowiedzi. Długookresowa terapia u pacjentów z dobrą odpowiedzią na leczenie była oceniana przez 6 miesięcy i może być rozważana indywidualnie w celu zapobiegania nawrotom. Należy regularnie oceniać efekty prowadzonej terapii.4
Warto zaznaczyć, że fobia społeczna jest ściśle zdefiniowanym rozpoznaniem określonej choroby i nie należy jej mylić z nadmierną nieśmiałością. Farmakoterapia jest wskazana wyłącznie wtedy, gdy zaburzenie to w istotny sposób utrudnia funkcjonowanie zawodowe i społeczne pacjenta. Nie przeprowadzono oceny pozycji omawianego leczenia w porównaniu do poznawczej terapii behawioralnej. Farmakoterapia stanowi element kompleksowego postępowania terapeutycznego.5
W zaburzeniu lękowym uogólnionym dawka początkowa wynosi 10 mg raz na dobę. W zależności od indywidualnej reakcji pacjenta, dawkę można zwiększyć maksymalnie do 20 mg na dobę. Długookresowa terapia osób odpowiadających na leczenie była analizowana przez co najmniej 6 miesięcy u pacjentów otrzymujących 20 mg escytalopramu na dobę. Korzyści terapeutyczne i stosowana dawka powinny być regularnie oceniane.6
W leczeniu zaburzenia obsesyjno-kompulsyjnego (ZOK) dawka początkowa wynosi 10 mg raz na dobę. W zależności od indywidualnej reakcji pacjenta, dawkę można zwiększyć maksymalnie do 20 mg na dobę. Ze względu na przewlekły charakter ZOK, pacjenci powinni być leczeni przez odpowiednio długi okres, aby mieć pewność, że objawy choroby ustąpiły. Korzyści terapeutyczne i stosowana dawka powinny być regularnie oceniane.7
Dawkowanie w szczególnych grupach pacjentów
Pacjenci w podeszłym wieku (powyżej 65 lat) powinni rozpoczynać leczenie od dawki 5 mg raz na dobę. W zależności od reakcji na leczenie dawkę można zwiększyć do 10 mg na dobę. Należy odnotować, że skuteczność escytalopramu w fobii społecznej u osób w podeszłym wieku nie została zbadana.8
Dzieci i młodzież – produktu leczniczego Elicea nie należy stosować u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.9
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek – u pacjentów z łagodnym lub umiarkowanym zaburzeniem czynności nerek nie jest konieczna modyfikacja dawkowania. U pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności nerek (klirens kreatyniny poniżej 30 ml/min) zaleca się zachowanie szczególnej ostrożności.10
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby – u osób z łagodnym lub umiarkowanym zaburzeniem czynności wątroby w pierwszych dwóch tygodniach leczenia zaleca się stosowanie początkowej dawki 5 mg na dobę. W zależności od indywidualnej reakcji pacjenta dawkę można zwiększyć do 10 mg na dobę. U pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności wątroby należy zachować szczególną ostrożność podczas dostosowywania dawkowania.11
Osoby wolno metabolizujące – u pacjentów, o których wiadomo, że wolno metabolizują leki z udziałem izoenzymu CYP2C19, zaleca się dawkę początkową 5 mg na dobę w pierwszych dwóch tygodniach leczenia. W zależności od indywidualnej reakcji pacjenta dawkę można zwiększyć do 10 mg na dobę.12
Zakończenie leczenia i objawy odstawienia
Należy unikać nagłego odstawienia leku. Podczas kończenia leczenia escytalopramem dawkę należy stopniowo zmniejszać przez okres co najmniej 1-2 tygodni, aby zminimalizować ryzyko wystąpienia objawów z odstawienia. W przypadku wystąpienia objawów nietolerowanych przez pacjenta, będących następstwem zmniejszania dawki lub odstawienia leku, należy rozważyć wznowienie stosowania poprzednio przepisanej dawki. Następnie lekarz może kontynuować zmniejszanie dawki w bardziej stopniowy sposób.13
Sposób podawania
Produkt leczniczy Elicea podaje się w pojedynczej dawce dobowej i może być przyjmowany z posiłkiem lub niezależnie od posiłków.14
Tabela dawkowania escytalopramu (Elicea)
| Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka standardowa | Dawka maksymalna | Czas do uzyskania efektu | Zalecany czas leczenia |
|---|---|---|---|---|---|
| Epizody dużej depresji | 10 mg/dobę | 10 mg/dobę | 20 mg/dobę | 2-4 tygodnie | Min. 6 miesięcy po ustąpieniu objawów |
| Zaburzenie lękowe z napadami lęku | 5 mg/dobę (pierwszy tydzień) | 10 mg/dobę | 20 mg/dobę | Do 3 miesięcy | Kilka miesięcy |
| Fobia społeczna | 10 mg/dobę | 10 mg/dobę | 20 mg/dobę | 2-4 tygodnie | 12 tygodni, możliwe przedłużenie do 6 miesięcy |
| Zaburzenie lękowe uogólnione | 10 mg/dobę | 10 mg/dobę | 20 mg/dobę | Brak danych | Co najmniej 6 miesięcy |
| Zaburzenie obsesyjno-kompulsyjne | 10 mg/dobę | 10 mg/dobę | 20 mg/dobę | Brak danych | Długotrwałe, do ustąpienia objawów |
| Pacjenci w podeszłym wieku (>65 lat) | 5 mg/dobę | 5-10 mg/dobę | 10 mg/dobę | Zależne od wskazania | Zależne od wskazania |
| Zaburzenia czynności wątroby (łagodne/umiarkowane) | 5 mg/dobę (pierwsze 2 tygodnie) | 5-10 mg/dobę | 10 mg/dobę | Zależne od wskazania | Zależne od wskazania |
| Wolni metabolizerzy CYP2C19 | 5 mg/dobę (pierwsze 2 tygodnie) | 5-10 mg/dobę | 10 mg/dobę | Zależne od wskazania | Zależne od wskazania |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania