Profil bezpieczeństwa leku
Elicea 5 mg

Bezpieczeństwo stosowania leku

• Kobieta Karmiąca

  Należy zachować ostrożność
  Przypuszcza się, że escytalopram przenika do mleka kobiecego. Z tego względu nie zaleca się karmienia piersią podczas leczenia. Zalecenie to wynika z potencjalnego narażenia dziecka na lek, mimo braku jednoznacznych danych o szkodliwości.

• Prowadzenie Pojazdów

  Należy zachować ostrożność
  Chociaż wykazano, że escytalopram nie zaburza sprawności intelektualnej ani psychofizycznej, wszelkie leki psychoaktywne mogą zaburzać zdolność osądu lub sprawność. Pacjent powinien być ostrzeżony o ryzyku wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

• Interakcje z Alkoholem

  Należy zachować ostrożność
  Nie należy oczekiwać interakcji farmakodynamicznych lub farmakokinetycznych escytalopramu z alkoholem. Jednakże, podobnie jak w przypadku innych leków psychotropowych, spożywanie alkoholu podczas leczenia escytalopramem nie jest zalecane.

• Stosowanie u Seniorów

  Należy zachować ostrożność
  U pacjentów w podeszłym wieku (powyżej 65 lat) zaleca się niższą dawkę początkową (5 mg na dobę) i ostrożność ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych, takich jak hiponatremia, zaburzenia rytmu serca czy interakcje lekowe. Nie badano skuteczności escytalopramu w fobii społecznej u osób w podeszłym wieku.

• Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

  Należy zachować ostrożność
  U pacjentów z łagodnym lub umiarkowanym zaburzeniem czynności nerek nie jest konieczna modyfikacja dawkowania. Zaleca się zachowanie ostrożności u pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności nerek (klirens kreatyniny poniżej 30 ml/min).

• Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

  Należy zachować ostrożność
  U pacjentów z łagodnym lub umiarkowanym zaburzeniem czynności wątroby zaleca się niższą dawkę początkową (5 mg na dobę przez pierwsze dwa tygodnie). U pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności wątroby zaleca się szczególną ostrożność podczas dostosowywania dawkowania.

Tabela profilu bezpieczeństwa