Interakcje leku
Dexak 25 mg
Deksleketoprofen, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ), wykazuje liczne interakcje farmakologiczne, które mogą znacząco wpłynąć na bezpieczeństwo terapii. Szczególnie istotne są interakcje z innymi NLPZ, lekami przeciwzakrzepowymi (np. warfaryna), heparynami, kortykosteroidami, solami litu oraz metotreksatem w dawkach ≥ 15 mg/tydzień, które zwiększają ryzyko krwawień z przewodu pokarmowego, owrzodzeń oraz toksyczności hematologicznej. W przypadku tych kombinacji zaleca się unikanie jednoczesnego stosowania lub ścisłe monitorowanie kliniczne i laboratoryjne. Dodatkowo, deksketoprofen może osłabiać działanie leków moczopędnych, inhibitorów ACE, antagonistów receptora angiotensyny II oraz aminoglikozydów, co u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek wymaga szczególnej ostrożności, odpowiedniego nawodnienia i regularnej kontroli funkcji nerek.
- Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
- Jednoczesne stosowanie nie zalecane
- Jednoczesne stosowanie wymagające zachowania środków ostrożności
- Jednoczesne stosowanie wymagające uwzględnienia
- Interakcje deksketoprofenu z alkoholem
- Tabela interakcji deksketoprofenu z innymi lekami
Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
Deksketoprofen, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ), może wchodzić w liczne istotne interakcje z innymi grupami leków. Poniżej przedstawiono szczegółowy przegląd tych interakcji, z podziałem na kategorie w zależności od stopnia ryzyka i zalecanych środków ostrożności.
Jednoczesne stosowanie nie zalecane
W przypadku następujących grup leków jednoczesne stosowanie z deksketoprofenem nie jest zalecane ze względu na wysokie ryzyko wystąpienia poważnych działań niepożądanych:
- Inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), w tym selektywne inhibitory cyklooksygenazy-2 oraz duże dawki salicylanów (≥ 3 g/dobę) – takie połączenie, poprzez działanie synergistyczne, znacząco zwiększa ryzyko wystąpienia choroby wrzodowej żołądka i/lub dwunastnicy oraz krwawienia z przewodu pokarmowego1
- Leki przeciwzakrzepowe (np. warfaryna) – deksketoprofen może nasilać ich działanie ze względu na wysoki stopień wiązania z białkami osocza, hamowanie czynności płytek krwi oraz uszkodzenie błony śluzowej żołądka i/lub dwunastnicy2
- Heparyny – istnieje zwiększone ryzyko krwotoku z powodu hamowania czynności płytek krwi oraz uszkodzenia błony śluzowej przewodu pokarmowego. Jeżeli nie można uniknąć takiego połączenia, konieczna jest ścisła obserwacja kliniczna oraz regularne monitorowanie parametrów laboratoryjnych3
- Kortykosteroidy – połączenie z deksketoprofenem zwiększa ryzyko wystąpienia owrzodzenia przewodu pokarmowego oraz krwawienia4
- Sole litu – NLPZ zwiększają stężenie litu we krwi, które może osiągnąć wartości toksyczne z powodu zmniejszonego wydalania litu przez nerki. Konieczne jest monitorowanie stężenia litu na początku, podczas modyfikacji i po zakończeniu leczenia deksketoprofenem5
- Metotreksat w dużych dawkach (≥ 15 mg/tydzień) – deksketoprofen może zwiększać toksyczność metotreksatu na układ krwiotwórczy poprzez zmniejszenie jego klirensu nerkowego6
- Pochodne hydantoin i sulfonamidy – może nastąpić zwiększenie działania toksycznego tych substancji7
Jednoczesne stosowanie wymagające zachowania środków ostrożności
Następujące kombinacje leków z deksketoprofenem wymagają zachowania szczególnej ostrożności i regularnego monitorowania stanu pacjenta:
- Leki moczopędne, inhibitory ACE, antybiotyki aminoglikozydowe i antagoniści receptora angiotensyny II – deksketoprofen może osłabiać działanie leków moczopędnych i hipotensyjnych. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (zwłaszcza odwodnionych lub w podeszłym wieku) jednoczesne stosowanie deksketoprofenu z inhibitorami ACE, antagonistami receptora angiotensyny II lub aminoglikozydami może prowadzić do dalszego pogorszenia czynności nerek. Konieczne jest odpowiednie nawodnienie pacjenta oraz regularne monitorowanie funkcji nerek, szczególnie na początku leczenia8
- Leki moczopędne oszczędzające potas – jednoczesne stosowanie z deksketoprofenem może prowadzić do hiperkaliemii. Należy regularnie kontrolować stężenie potasu we krwi9
- Metotreksat w małych dawkach (< 15 mg/tydzień) – deksketoprofen zwiększa toksyczny wpływ metotreksatu na układ krwiotwórczy poprzez zmniejszenie jego klirensu nerkowego. Konieczna jest cotygodniowa kontrola morfologii krwi w pierwszych tygodniach leczenia skojarzonego. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek oraz u osób w podeszłym wieku10
- Pentoksyfilina – zwiększone ryzyko krwawienia wymaga dokładnej obserwacji klinicznej i częstszego kontrolowania czasu krwawienia11
- Zydowudyna – deksketoprofen może zwiększać toksyczny wpływ na układ czerwonokrwinkowy. W wyniku niekorzystnego oddziaływania na retikulocyty może wystąpić ciężka niedokrwistość już w pierwszym tygodniu stosowania. Konieczne jest monitorowanie morfologii krwi i liczby retikulocytów w okresie 1-2 tygodni od rozpoczęcia leczenia12
- Pochodne sulfonylomocznika – NLPZ mogą nasilać działanie hipoglikemizujące tych leków poprzez wypieranie ich z połączeń z białkami osocza13
Jednoczesne stosowanie wymagające uwzględnienia
Poniższe interakcje należy brać pod uwagę podczas leczenia deksketoprofenem, chociaż nie wymagają one tak rygorystycznych środków ostrożności:
- Leki beta-adrenolityczne – deksketoprofen może zmniejszać ich działanie hipotensyjne poprzez hamowanie syntezy prostaglandyn14
- Cyklosporyna i takrolimus – deksketoprofen może nasilać działanie nefrotoksyczne tych leków poprzez wpływ na syntezę prostaglandyn nerkowych. Podczas leczenia skojarzonego należy monitorować czynność nerek15
- Leki trombolityczne – zwiększone ryzyko krwawienia16
- Leki przeciwpłytkowe i selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI) – zwiększone ryzyko krwawienia z żołądka i/lub dwunastnicy17
- Probenecyd – może zwiększać stężenie deksketoprofenu w osoczu poprzez hamowanie jego wydalania cewkowego w nerkach oraz sprzęgania z glukuronianami. Może być konieczna modyfikacja dawki deksketoprofenu18
- Glikozydy nasercowe – deksketoprofen może zwiększać ich stężenie w osoczu19
- Mifepryston – istnieje teoretyczne ryzyko zmniejszenia skuteczności mifeprystonu przez NLPZ, jednak ograniczone dane wskazują, że jednoczesne stosowanie nie ma negatywnego wpływu na działanie mifeprystonu lub prostaglandyn w kontekście indukcji porodu lub przerwania ciąży20
- Antybiotyki chinolonowe – badania na zwierzętach sugerują, że duże dawki chinolonów podawane jednocześnie z NLPZ mogą zwiększać ryzyko wystąpienia drgawek21
- Tenofowir – jednoczesne stosowanie może zwiększać stężenie azotu mocznikowego i kreatyniny w osoczu. Należy monitorować czynność nerek w celu kontroli potencjalnego synergicznego wpływu na nerki22
- Deferazyroks – jednoczesne stosowanie może zwiększać ryzyko toksycznego wpływu na przewód pokarmowy. Konieczne jest ścisłe monitorowanie kliniczne podczas stosowania deferazyroksu z deksketoprofenem23
- Pemetreksed – deksketoprofen może zmniejszać eliminację pemetreksedu. Należy zachować ostrożność przy stosowaniu wyższych dawek NLPZ. U pacjentów z łagodną lub umiarkowaną niewydolnością nerek (klirens kreatyniny 45-79 ml/min) nie należy podawać jednocześnie pemetreksedu z NLPZ na 2 dni przed i 2 dni po podaniu pemetreksedu24
Interakcje deksketoprofenu z alkoholem
Chociaż w przedstawionych danych nie ma bezpośrednich informacji o interakcjach deksketoprofenu z alkoholem, należy uwzględnić fakt, że jednoczesne stosowanie alkoholu z NLPZ, w tym z deksketoprofenem, może prowadzić do zwiększonego ryzyka działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego, szczególnie krwawień i owrzodzeń. Dzieje się tak, ponieważ zarówno alkohol, jak i deksketoprofen mogą powodować podrażnienie błony śluzowej żołądka.
Ponadto alkohol, podobnie jak niektóre leki wymienione powyżej, może nasilać działanie nefrotoksyczne deksketoprofenu, co jest szczególnie istotne u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.
Dlatego zaleca się unikanie spożywania alkoholu podczas leczenia deksketoprofenem.
Tabela interakcji deksketoprofenu z innymi lekami
| Grupa leków / substancja | Opis interakcji | Poziom ważności interakcji | Zalecenia |
|---|---|---|---|
| Inne NLPZ i duże dawki salicylanów | Zwiększone ryzyko choroby wrzodowej i krwawień z przewodu pokarmowego | Wysoki | Jednoczesne stosowanie nie zalecane |
| Leki przeciwzakrzepowe (np. warfaryna) | Nasilenie działania przeciwzakrzepowego, zwiększone ryzyko krwawień | Wysoki | Jednoczesne stosowanie nie zalecane |
| Heparyny | Zwiększone ryzyko krwotoku | Wysoki | Jednoczesne stosowanie nie zalecane; jeśli konieczne – ścisłe monitorowanie |
| Kortykosteroidy | Zwiększone ryzyko owrzodzeń i krwawień z przewodu pokarmowego | Wysoki | Jednoczesne stosowanie nie zalecane |
| Sole litu | Zwiększenie stężenia litu we krwi do wartości toksycznych | Wysoki | Jednoczesne stosowanie nie zalecane; jeśli konieczne – ścisłe monitorowanie stężenia litu |
| Metotreksat w dużych dawkach (≥15 mg/tydzień) | Zwiększona toksyczność metotreksatu na układ krwiotwórczy | Wysoki | Jednoczesne stosowanie nie zalecane |
| Leki moczopędne, inhibitory ACE, antagoniści receptora angiotensyny II, aminoglikozydy | Osłabienie działania tych leków; ryzyko pogorszenia czynności nerek | Średni | Zachować ostrożność; zapewnić odpowiednie nawodnienie; monitorować czynność nerek |
| Leki moczopędne oszczędzające potas | Ryzyko hiperkaliemii | Średni | Kontrolować stężenie potasu we krwi |
| Metotreksat w małych dawkach (<15 mg/tydzień) | Zwiększona toksyczność na układ krwiotwórczy | Średni | Cotygodniowa kontrola morfologii krwi w pierwszych tygodniach leczenia |
| Pentoksyfilina | Zwiększone ryzyko krwawienia | Średni | Dokładna obserwacja kliniczna; kontrola czasu krwawienia |
| Zydowudyna | Ryzyko ciężkiej niedokrwistości | Średni | Monitorowanie morfologii krwi i liczby retikulocytów |
| Pochodne sulfonylomocznika | Nasilenie działania hipoglikemizującego | Średni | Monitorowanie stężenia glukozy we krwi |
| Leki beta-adrenolityczne | Zmniejszenie działania hipotensyjnego | Niski | Uwzględnić możliwość interakcji |
| Cyklosporyna i takrolimus | Zwiększone działanie nefrotoksyczne | Średni | Monitorowanie czynności nerek |
| Leki trombolityczne | Zwiększone ryzyko krwawienia | Średni | Uwzględnić możliwość interakcji |
| SSRI | Zwiększone ryzyko krwawień z przewodu pokarmowego | Średni | Uwzględnić możliwość interakcji |
| Probenecyd | Zwiększenie stężenia deksketoprofenu w osoczu | Średni | Może być konieczna modyfikacja dawki deksketoprofenu |
| Glikozydy nasercowe | Zwiększenie stężenia glikozydów w osoczu | Niski | Uwzględnić możliwość interakcji |
| Mifepryston | Teoretyczne ryzyko zmniejszenia skuteczności mifeprystonu | Niski | Uwzględnić możliwość interakcji |
| Antybiotyki chinolonowe | Zwiększone ryzyko wystąpienia drgawek | Niski | Uwzględnić możliwość interakcji |
| Tenofowir | Zwiększone stężenie azotu mocznikowego i kreatyniny | Średni | Monitorowanie czynności nerek |
| Deferazyroks | Zwiększone ryzyko toksyczności żołądkowo-jelitowej | Średni | Ścisłe monitorowanie kliniczne |
| Pemetreksed | Zmniejszona eliminacja pemetreksedu | Średni | Zachować ostrożność przy stosowaniu wyższych dawek NLPZ; u pacjentów z niewydolnością nerek nie podawać jednocześnie przez 2 dni przed i po podaniu pemetreksedu |
| Alkohol | Zwiększone ryzyko krwawień z przewodu pokarmowego, nasilenie działania nefrotoksycznego | Średni do wysokiego | Unikać spożywania alkoholu podczas leczenia deksketoprofenem |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania