Właściwości farmakokinetyczne
Cardiol C

Produkt leczniczy Cardiol C zawiera nalewki z głogu i kozłka, nalewkę mianowaną z ziela konwalii oraz wyciąg płynny z zarodków kola, jednak nie przeprowadzono dla niego kompleksowych badań farmakokinetycznych. Glikozydy konwalii, głównie konwalatoksyna, wykazują ograniczone wchłanianie doustne na poziomie około 10% dawki, z dystrybucją do nerek, mięśni i wątroby po 6 godzinach od podania dootrzewnowego. Wiązanie z białkami osocza wynosi około 16%. Metabolizm obejmuje odłączanie reszt cukrowych, hydroksylację, hydrogenizację oraz sprzęganie aglikonów. Eliminacja następuje głównie przez nerki i z kałem w ciągu 2 dni, a działanie moczopędne pojawia się po 60-90 minutach od podania.

Właściwości farmakokinetyczne produktu leczniczego Cardiol C

Dla produktu leczniczego Cardiol C, zawierającego nalewki z głogu i kozłka, nalewkę mianowaną z ziela konwalii oraz wyciąg płynny z zarodków kola, nie przeprowadzono kompleksowych badań farmakokinetycznych. Dostępne dane opierają się na informacjach literaturowych dotyczących poszczególnych składników aktywnych.1

Właściwości farmakokinetyczne glikozydów konwalii

Glikozydy konwalii, głównie konwalatoksyna, obecne w nalewce mianowanej z ziela konwalii (Convallariae majalis L.), wykazują działanie podobne do strofantyny, jednak o mniejszej sile ze względu na ograniczone wchłanianie. Po podaniu doustnym absorpcja tych związków jest ograniczona i wynosi około 10% podanej dawki.2

W zakresie dystrybucji, badania po podaniu dootrzewnowym wykazały, że związki te są dystrybuowane głównie do nerek, mięśni i wątroby, co obserwowano po 6 godzinach od podania.3

Wiązanie z białkami osocza dla konwalatoksyny wynosi około 16%.4

Metabolizm glikozydów konwalii obejmuje kilka procesów biochemicznych:

5

Działanie moczopędne glikozydów konwalii pojawia się po 60-90 minutach od podania, a następnie powoli się zmniejsza.6

Eliminacja związków aktywnych następuje w ciągu 2 dni, głównie przez nerki oraz z kałem.7

Właściwości farmakokinetyczne kofeiny

Kofeina, obecna zarówno jako składnik wyciągu płynnego z zarodków kola (Cola nitida, Cola acuminata), jak również jako oddzielny składnik produktu, charakteryzuje się specyficznymi właściwościami farmakokinetycznymi.8

Wchłanianie kofeiny z przewodu pokarmowego jest szybkie i całkowite. Po podaniu doustnym maksymalne stężenie w osoczu osiągane jest przed upływem 1 godziny.9

Dystrybucja kofeiny jest szeroka, ze szczególną zdolnością do przenikania przez barierę krew-mózg, co ma istotne znaczenie dla jej działania ośrodkowego.10

Metabolizm kofeiny odbywa się głównie w wątrobie, gdzie ulega ona demetylacji i utlenianiu.11

Okres półtrwania kofeiny wynosi 3-5 godzin, co przekłada się na czas jej działania w organizmie.12

Farmakokinetyka pozostałych składników produktu

Dla nalewki z głogu (Crataegus monogyna, C. leavigata) i kozłka (Valeriana officinalis), które są istotnymi składnikami produktu Cardiol C, nie przedstawiono szczegółowych danych farmakokinetycznych w dostępnej charakterystyce produktu leczniczego. Związki aktywne zawarte w tych surowcach roślinnych obejmują różnorodne substancje, w tym flawonoidy i kwasy organiczne, których farmakokinetyka może być złożona i wymagać dalszych badań.

Składnik aktywny Wchłanianie Dystrybucja Metabolizm Eliminacja Inne właściwości
Glikozydy konwalii (głównie konwalatoksyna) Ograniczone – ok. 10% po podaniu doustnym Nerki, mięśnie, wątroba (po 6h od podania dootrzewnowego) Odłączanie reszt cukrowych, hydroksylacja, hydrogenizacja, sprzęganie Po 2 dniach, przez nerki i z kałem Wiązanie z białkami osocza ok. 16%; działanie moczopędne po 60-90 min
Kofeina Szybkie i całkowite z przewodu pokarmowego Przenika przez barierę krew-mózg W wątrobie Okres półtrwania 3-5 godzin Maksymalne stężenie w osoczu przed upływem 1 godziny
  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl