Właściwości farmakokinetyczne
Calcium dobesilate Hasco 250 mg

Dobezylan wapnia, będący składnikiem preparatu Calcium Dobesilate Hasco w dawce 250 mg, charakteryzuje się specyficznymi właściwościami farmakokinetycznymi, które wpływają na jego efektywność terapeutyczną. Po podaniu doustnym, lek osiąga maksymalne stężenie w osoczu około 8 μg/ml po 6 godzinach (Tmax), a stężenie utrzymuje się powyżej 6 μg/ml między 3 a 10 godziną od podania. Stopień wiązania z białkami osocza jest niski (20-25%), co zwiększa dostępność biologiczną leku. Dobezylan wapnia wykazuje ograniczony metabolizm – około 90% dawki jest wydalane w formie niezmienionej, a jedynie 10% ulega przemianom metabolicznym. Brak udziału w krążeniu jelitowo-wątrobowym zmniejsza ryzyko interakcji farmakokinetycznych.

Właściwości farmakokinetyczne dobezylanu wapnia

Dobezylan wapnia, składnik aktywny preparatu Calcium Dobesilate Hasco w dawce 250 mg, wykazuje specyficzne właściwości farmakokinetyczne, które determinują jego działanie terapeutyczne. Poniżej przedstawiono szczegółową charakterystykę procesów farmakokinetycznych tej substancji leczniczej.1

Wchłanianie i dystrybucja

Po podaniu doustnym dobezylan wapnia ulega wchłanianiu z przewodu pokarmowego, osiągając znaczące stężenia we krwi już po kilku godzinach. W przypadku dawki 500 mg, stężenie leku we krwi utrzymuje się powyżej 6 μg/ml między 3 a 10 godziną od momentu podania. Maksymalne stężenie w osoczu, wynoszące około 8 μg/ml, jest osiągane po upływie 6 godzin od przyjęcia preparatu.2

Istotną cechą dobezylanu wapnia jest relatywnie niski stopień wiązania z białkami osocza, który wynosi jedynie 20-25%. Oznacza to, że znaczna część leku pozostaje w formie wolnej, co może wpływać na jego dostępność biologiczną i dystrybucję w organizmie.3

Metabolizm leku

Dobezylan wapnia charakteryzuje się ograniczonym metabolizmem w organizmie. Większość substancji czynnej jest wydalana w formie niezmienionej, co świadczy o niewielkim stopniu biotransformacji. Jedynie około 10% przyjętej dawki podlega przemianom metabolicznym, prowadzącym do powstania metabolitów.4

Ważną właściwością farmakokinetyczną dobezylanu wapnia jest brak udziału w krążeniu jelitowo-wątrobowym, co może wpływać na przewidywalność jego działania i zmniejszać ryzyko interakcji związanych z tym mechanizmem.5

Eliminacja i okres półtrwania

Eliminacja dobezylanu wapnia z organizmu zachodzi dwoma głównymi drogami: nerkową i jelitową. Około 75% przyjętej doustnie dawki jest wydalane z moczem, natomiast pozostałe 25% jest eliminowane z kałem. Ta dwutorowa droga eliminacji może mieć znaczenie w przypadku pacjentów z zaburzeniami funkcji nerek lub wątroby.6

Okres półtrwania dobezylanu wapnia w osoczu krwi wynosi około 5 godzin, co determinuje częstość podawania leku. Po upływie 24 godzin od przyjęcia preparatu, stężenie substancji czynnej w osoczu spada do około 3 μg/ml.7

Parametr farmakokinetyczny Wartość
Czas do osiągnięcia maksymalnego stężenia (Tmax) 6 godzin
Maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) dla dawki 500 mg około 8 μg/ml
Utrzymywanie się stężenia powyżej 6 μg/ml między 3 a 10 godziną od podania
Stężenie po 24 godzinach 3 μg/ml
Stopień wiązania z białkami osocza 20-25%
Udział w krążeniu jelitowo-wątrobowym brak
Odsetek leku wydalany w formie niezmienionej 90%
Odsetek leku eliminowany w formie metabolitów 10%
Wydalanie z moczem 75% dawki doustnej
Wydalanie z kałem 25% dawki doustnej
Okres półtrwania w osoczu (T1/2) około 5 godzin
  1. 25.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl