Profil bezpieczeństwa leku
AuroMemo 10 mg

Memantyna jest przeciwwskazana u kobiet karmiących piersią ze względu na potencjalne przenikanie leku do mleka matki, wynikające z jego lipofilnych właściwości. W przypadku pacjentów prowadzących pojazdy lub obsługujących maszyny, zaleca się zachowanie ostrożności, gdyż memantyna może wywierać nieznaczny lub umiarkowany wpływ na zdolności psychomotoryczne, które dodatkowo mogą być upośledzone przez samą chorobę Alzheimera. Brak jest danych dotyczących interakcji memantyny z alkoholem, co wymaga indywidualnej oceny ryzyka u pacjentów spożywających alkohol podczas terapii.

  1. Bezpieczeństwo stosowania leku
    1. Kobieta Karmiąca
    2. Prowadzenie Pojazdów
    3. Interakcje z Alkoholem
    4. Stosowanie u Seniorów
    5. Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
    6. Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
  2. Tabela profilu bezpieczeństwa
    1. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. choroba Alzheimera o ciężkim nasileniu
  2. choroba Alzheimera o umiarkowanym nasileniu
Substancja czynna
  1. memantyna
Kategoria leku
  1. leki przeciwotępienne

Bezpieczeństwo stosowania leku

  • Kobieta Karmiąca

    Zabronione przyjmowanie leku
    Stosowanie memantyny w okresie karmienia piersią jest zabronione. W dokumentacji wskazano, że nie wiadomo, czy memantyna przenika do mleka matki, ale ze względu na lipofilne właściwości leku jest to możliwe. Kobiety przyjmujące memantynę nie powinny karmić piersią.

  • Prowadzenie Pojazdów

    Należy zachować ostrożność
    Memantyna wywiera nieznaczny lub umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu. Pacjentów należy poinformować o konieczności zachowania szczególnych środków ostrożności. Sama choroba Alzheimera również upośledza te zdolności.

  • Interakcje z Alkoholem

    Brak danych
    W dokumentacji nie ma danych dotyczących interakcji memantyny z alkoholem. Brak informacji o przeciwwskazaniach lub zaleceniach dotyczących spożywania alkoholu podczas stosowania leku.

  • Stosowanie u Seniorów

    Można stosować
    Dla pacjentów w wieku powyżej 65 lat zalecana dawka dobowa wynosi 20 mg na dobę, zgodnie ze standardowym schematem. Nie ma szczególnych ograniczeń ani ostrzeżeń dotyczących stosowania u seniorów poza standardową kontrolą tolerancji i skuteczności.

  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

    Należy zachować ostrożność
    U pacjentów z łagodnymi zaburzeniami czynności nerek modyfikacja dawki nie jest wymagana. W umiarkowanych zaburzeniach dawka początkowa powinna być niższa, a w ciężkich zaburzeniach czynności nerek dawka dobowa powinna wynosić 10 mg. Wymagana jest ostrożność i dostosowanie dawki w zależności od stopnia niewydolności nerek.

  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

    Należy zachować ostrożność
    U pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby nie ma potrzeby modyfikacji dawki. Brak danych dotyczących stosowania u pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności wątroby – nie zaleca się stosowania w tej grupie. Wymagana jest ostrożność.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Grupa pacjentów / sytuacja Poziom bezpieczeństwa Opis i uzasadnienie
Kobieta Karmiąca Zabronione Stosowanie memantyny w okresie karmienia piersią jest zabronione. Nie wiadomo, czy memantyna przenika do mleka matki, ale jest to możliwe ze względu na lipofilne właściwości leku. Kobiety przyjmujące memantynę nie powinny karmić piersią.
Prowadzenie Pojazdów Należy zachować ostrożność Memantyna wywiera nieznaczny lub umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Pacjentów należy poinformować o konieczności zachowania szczególnych środków ostrożności. Sama choroba Alzheimera również upośledza te zdolności.
Interakcje z Alkoholem Brak danych W dokumentacji nie ma danych dotyczących interakcji memantyny z alkoholem. Brak informacji o przeciwwskazaniach lub zaleceniach dotyczących spożywania alkoholu podczas stosowania leku.
Stosowanie u Seniorów Można stosować Dla pacjentów w wieku powyżej 65 lat zalecana dawka dobowa wynosi 20 mg na dobę, zgodnie ze standardowym schematem. Nie ma szczególnych ograniczeń ani ostrzeżeń dotyczących stosowania u seniorów poza standardową kontrolą tolerancji i skuteczności.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek Należy zachować ostrożność U pacjentów z łagodnymi zaburzeniami czynności nerek modyfikacja dawki nie jest wymagana. W umiarkowanych zaburzeniach dawka początkowa powinna być niższa, a w ciężkich zaburzeniach czynności nerek dawka dobowa powinna wynosić 10 mg. Wymagana jest ostrożność i dostosowanie dawki w zależności od stopnia niewydolności nerek.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby Należy zachować ostrożność U pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby nie ma potrzeby modyfikacji dawki. Brak danych dotyczących stosowania u pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności wątroby – nie zaleca się stosowania w tej grupie. Wymagana jest ostrożność.

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 21.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl

Powiązane tematy: