Dawkowanie i sposób podawania
Asitalip Combo 50 mg + 1000 mg
Asitalip Combo to lek zawierający sytagliptynę (50 mg) i metforminę (1000 mg) w formie tabletek powlekanych, stosowany w leczeniu cukrzycy typu 2. Dawkowanie musi być indywidualnie dostosowane do aktualnego schematu leczenia, skuteczności terapii oraz tolerancji leku przez pacjenta, z maksymalną dawką sytagliptyny wynoszącą 100 mg na dobę. W zależności od sytuacji klinicznej, dawka sytagliptyny wynosi zwykle 50 mg dwa razy na dobę, a dawka metforminy powinna być utrzymana lub dostosowana do dotychczasowego leczenia. W przypadku skojarzonego leczenia z pochodnymi sulfonylomocznika lub insuliną, konieczne może być zmniejszenie ich dawek w celu ograniczenia ryzyka hipoglikemii. Zaleca się także kontynuowanie diety o odpowiednim rozkładzie węglowodanów.
Dawkowanie i sposób podawania leku Asitalip Combo
Lek Asitalip Combo, zawierający sytagliptynę (50 mg) i metforminę (1000 mg) w postaci tabletek powlekanych, wymaga indywidualnego dostosowania dawkowania w zależności od aktualnego schematu leczenia, skuteczności terapii oraz tolerancji leku przez pacjenta. Należy pamiętać, że maksymalna zalecana dawka dobowa sytagliptyny wynosi 100 mg.1
Dawkowanie u dorosłych z prawidłową czynnością nerek (GFR ≥ 90 mL/min)
Schemat dawkowania należy dostosować w zależności od sytuacji klinicznej pacjenta. Poniższe wytyczne określają dawkowanie w poszczególnych przypadkach:
- Pacjenci z niedostatecznie wyrównaną glikemią podczas monoterapii metforminą – zwykle stosowana dawka początkowa powinna zapewniać 50 mg sytagliptyny dwa razy na dobę (całkowita dawka dobowa 100 mg) oraz dotychczas przyjmowaną dawkę metforminy.2
- Pacjenci przyjmujący już jednocześnie sytagliptynę i metforminę – w takim przypadku Asitalip Combo powinien być włączany do leczenia w dawce odpowiadającej już przyjmowanym dawkom obu substancji czynnych.3
- Pacjenci z niedostatecznie wyrównaną glikemią podczas skojarzonego leczenia maksymalną tolerowaną dawką metforminy i pochodną sulfonylomocznika – dawka powinna zapewniać 50 mg sytagliptyny dwa razy na dobę (całkowita dawka dobowa 100 mg) oraz dawkę metforminy zbliżoną do dotychczas przyjmowanej. W tym przypadku może być konieczne obniżenie dawki pochodnej sulfonylomocznika, aby zmniejszyć ryzyko hipoglikemii.4
- Pacjenci z niedostatecznie wyrównaną glikemią podczas skojarzonego leczenia maksymalną tolerowaną dawką metforminy i agonisty receptora PPARγ – dawka powinna zapewniać 50 mg sytagliptyny dwa razy na dobę (całkowita dawka dobowa 100 mg) oraz dawkę metforminy podobną do dawki już przyjmowanej.5
- Pacjenci z niedostatecznie wyrównaną glikemią podczas skojarzonego leczenia insuliną i maksymalną tolerowaną dawką metforminy – dawka powinna zapewniać 50 mg sytagliptyny dwa razy na dobę (całkowita dawka dobowa 100 mg) oraz dawkę metforminy podobną do dawki już przyjmowanej. W przypadku stosowania produktu leczniczego Asitalip Combo w skojarzeniu z insuliną, może być konieczne obniżenie dawki insuliny w celu zmniejszenia ryzyka hipoglikemii.6
Wszyscy pacjenci powinni kontynuować zalecaną dietę o odpowiednim rozkładzie spożycia węglowodanów w ciągu dnia.7
Dawkowanie w szczególnych populacjach pacjentów
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
Wartość współczynnika przesączania kłębuszkowego (GFR) należy oznaczyć przed rozpoczęciem leczenia produktem zawierającym metforminę, a następnie co najmniej raz na rok. U pacjentów ze zwiększonym ryzykiem dalszego pogorszenia czynności nerek oraz u pacjentów w podeszłym wieku czynność nerek należy oceniać częściej, np. co 3–6 miesięcy.8
Maksymalna dawka dobowa metforminy powinna być optymalnie podzielona na 2 lub 3 dawki na dobę. Przed rozpoczęciem leczenia metforminą u pacjentów z wartością GFR < 60 mL/min, należy przeanalizować czynniki mogące zwiększyć ryzyko kwasicy mleczanowej.<sup data-drug="Asitalip Combo" data-section="Dawkowanie i sposób podawania" title="Maksymalna dawka dobowa metforminy powinna być optymalnie podzielona na 2 lub 3 dawki na dobę. Przed rozważeniem rozpoczęcia leczenia metforminą u pacjentów z wartością GFR 9
Jeśli nie ma postaci produktu leczniczego Asitalip Combo o odpowiedniej mocy, należy zastosować jego poszczególne składniki osobno zamiast produktu złożonego o ustalonej dawce.10
| GFR (mL/min) | Dawkowanie metforminy | Dawkowanie sytagliptyny |
|---|---|---|
| ≥60 | Maksymalna dawka dobowa wynosi 3000 mg Można rozważyć zmniejszenie dawki w reakcji na pogarszającą się czynność nerek |
Maksymalna dawka dobowa wynosi 100 mg |
| 45-59 | Maksymalna dawka dobowa wynosi 2000 mg Dawka początkowa nie jest większa niż połowa dawki maksymalnej |
Maksymalna dawka dobowa wynosi 100 mg |
| 30-44 | Maksymalna dawka dobowa wynosi 1000 mg Dawka początkowa nie jest większa niż połowa dawki maksymalnej |
Maksymalna dawka dobowa wynosi 50 mg |
| <30 | Metformina jest przeciwwskazana | Maksymalna dawka dobowa wynosi 25 mg |
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
Nie należy stosować produktu leczniczego Asitalip Combo u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.11
Pacjenci w podeszłym wieku
Ponieważ metformina i sytagliptyna są wydalane przez nerki, należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania produktu leczniczego Asitalip Combo u pacjentów w podeszłym wieku. W celu zapobiegania związanej z przyjmowaniem metforminy kwasicy mleczanowej, zwłaszcza u osób w podeszłym wieku, konieczne jest regularne monitorowanie czynności nerek.12
Dzieci i młodzież
Produktu leczniczego Asitalip Combo nie należy stosować u dzieci i młodzieży w wieku od 10 do 17 lat ze względu na niewystarczającą skuteczność. Nie przeprowadzono badań dotyczących stosowania produktu leczniczego zawierającego sytagliptynę i metforminę 50 mg + 1000 mg u dzieci w wieku poniżej 10 lat.13
Sposób podawania
Asitalip Combo należy podawać doustnie, dwa razy na dobę podczas posiłku. Taki sposób przyjmowania leku pomaga ograniczyć działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego, związane z przyjmowaniem metforminy.14
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania