Wskazania do stosowania
Anagrelide Stada 0,5 mg
Anagrelid Stada jest wskazany do leczenia nadpłytkowości samoistnej (NS) u pacjentów z grupy wysokiego ryzyka powikłań zakrzepowo-krwotocznych, którzy nie tolerują lub nie reagują na wcześniejsze terapie. Kryteria kwalifikujące obejmują wiek >60 lat, liczbę płytek krwi >1000 x 10^9/l oraz historię zdarzeń zakrzepowo-krwotocznych. Lek dostępny jest w kapsułkach twardych zawierających 0,5 mg anagrelidu chlorowodorku jednowodnego, z dodatkiem laktozy (28 mg laktozy jednowodnej i 32,9 mg laktozy), co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy.
Wskazania do stosowania leku Anagrelide Stada 0,5 mg
Anagrelid Stada jest lekiem wskazanym do obniżania zwiększonej liczby płytek krwi u pacjentów z nadpłytkowością samoistną (NS), którzy spełniają kryteria pacjentów zagrożonych, a jednocześnie nie tolerują wcześniej stosowanego leczenia lub nie uzyskali zadowalającej odpowiedzi na wcześniejszą terapię w postaci obniżenia liczby płytek krwi.1
Definicja pacjenta zagrożonego z nadpłytkowością samoistną
Kryteria kwalifikujące pacjenta jako zagrożonego w przebiegu nadpłytkowości samoistnej obejmują obecność co najmniej jednego z poniższych czynników ryzyka:2
- Wiek powyżej 60 lat – pacjenci w starszym wieku stanowią grupę zwiększonego ryzyka powikłań zakrzepowo-krwotocznych 60 lat”>3
- Liczba płytek krwi powyżej 1000 x 10^9/l – znaczna trombocytoza stanowi istotny czynnik ryzyka powikłań naczyniowych 1000 x 109/l”>4
- Przebyte zdarzenia zakrzepowo-krwotoczne – pacjenci z historią powikłań zakrzepowych lub krwotocznych wymagają szczególnej uwagi i kontroli liczby płytek5
Charakterystyka postaci farmaceutycznej
Anagrelide Stada dostępny jest w postaci kapsułek twardych o mocy 0,5 mg. Kapsułki mają rozmiar 4 (14,3 x 5,3 mm) z nieprzezroczystym białym korpusem i wieczkiem. Zawierają biały lub prawie biały proszek stanowiący substancję czynną – anagrelid w postaci chlorowodorku jednowodnego.6
Skład ilościowy i jakościowy
Każda kapsułka twarda zawiera 0,5 mg anagrelidu (w postaci anagrelidu chlorowodorku jednowodnego) jako substancję czynną.7
Lek zawiera również substancje pomocnicze, wśród których znajdują się laktoza jednowodna (28 mg) oraz laktoza (32,9 mg), co jest istotną informacją dla pacjentów z nietolerancją laktozy.8
Warunki stosowania leku Anagrelide Stada
Lek Anagrelide Stada powinien być zalecany pacjentom w następujących sytuacjach klinicznych:
- Nieskuteczność dotychczasowego leczenia – gdy przy stosowaniu innych leków obniżających liczbę płytek krwi nie uzyskano zadowalającego efektu terapeutycznego9
- Nietolerancja wcześniejszej terapii – gdy pacjent doświadcza działań niepożądanych uniemożliwiających kontynuację leczenia innymi preparatami obniżającymi liczbę płytek krwi10
- Pacjenci z grupy wysokiego ryzyka powikłań zakrzepowo-krwotocznych – spełniający przynajmniej jedno z wymienionych wcześniej kryteriów zagrożenia11
Anagrelid należy przepisywać pacjentom, u których zdiagnozowano nadpłytkowość samoistną, która jest nowotworem mieloproliferacyjnym charakteryzującym się nadmierną produkcją płytek krwi. Lek działa poprzez hamowanie dojrzewania megakariocytów, co prowadzi do zmniejszenia liczby płytek krwi.12
Znaczenie kontroli płytkotworzenia w nadpłytkowości samoistnej
Obniżenie liczby płytek krwi u pacjentów z nadpłytkowością samoistną ma kluczowe znaczenie w zapobieganiu powikłaniom zakrzepowo-krwotocznym, które mogą prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych. Pacjenci z liczbą płytek przekraczającą 1000 x 10^9/l są szczególnie narażeni na ryzyko powikłań, dlatego wymagają skutecznej terapii cytoredukcyjnej. 1000 x 109/l”>13
Skuteczne leczenie za pomocą anagrelidu może pomóc w obniżeniu ryzyka powikłań, zwłaszcza u pacjentów w wieku powyżej 60 lat oraz tych z historią powikłań zakrzepowych lub krwotocznych. 60 lat […] przebyte zdarzenia zakrzepowo-krwotoczne.”>14
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania