Specjalne ostrzeżenia
Actisept MED

Produkt leczniczy ACTISEPT MED zawiera 0,10 g oktenidyny dichlorowodorku oraz 2,00 g fenoksyetanolu na 100 g aerozolu i jest przeznaczony do stosowania na skórę. Nie wolno go wstrzykiwać ani wprowadzać do tkanek pod ciśnieniem ze względu na ryzyko uszkodzenia tkanek i miejscowego obrzęku. W przypadku aplikacji na rany konieczne jest zapewnienie odpowiedniego odpływu roztworu, np. poprzez drenaż. Szczególną ostrożność należy zachować u wcześniaków z niską masą urodzeniową, u których odnotowano ciężkie reakcje skórne po zastosowaniu roztworu oktenidyny z fenoksyetanolem lub bez niego. Podczas stosowania preparatu należy unikać nadmiernej ilości roztworu, gromadzenia się go w fałdach skóry oraz kontaktu z oczami, wnętrzem ucha i drogami pokarmowymi.

Pobierz ChPL PDF Actisept MED – Aerozol na skórę, roztwór – (0,10 g + 2,00 g)/100 mg
Wskazania
  1. dezynfekcja jamy ustnej
  2. dezynfekcja skóry przed zabiegiem niechirurgicznym
  3. odkażanie i wspomagające leczenie małej powierzchownej rany
  4. ograniczone czasowo wspomagające leczenie antyseptyczne grzybicy międzypalcowej
  5. stosowanie w pediatrii do pielęgnacji kikuta pępowinowego
  6. wielokrotne krótkotrwałe leczenie antyseptyczne w obrębie błony śluzowej i sąsiadującej tkanki przed i po procedurze diagnostycznej przed cewnikowaniem pęcherza moczowego
  7. wielokrotne krótkotrwałe leczenie antyseptyczne w obrębie błony śluzowej i sąsiadującej tkanki przed i po procedurze diagnostycznej w obrębie jamy ustnej
  8. wielokrotne krótkotrwałe leczenie antyseptyczne w obrębie błony śluzowej i sąsiadującej tkanki przed i po procedurze diagnostycznej w obrębie narządu płciowego
  9. wielokrotne krótkotrwałe leczenie antyseptyczne w obrębie błony śluzowej i sąsiadującej tkanki przed i po procedurze diagnostycznej w obrębie odbytu
  10. wielokrotne krótkotrwałe leczenie antyseptyczne w obrębie błony śluzowej i sąsiadującej tkanki przed i po procedurze diagnostycznej w obrębie pochwy
  11. wielokrotne krótkotrwałe leczenie antyseptyczne w obrębie błony śluzowej i sąsiadującej tkanki przed i po procedurze diagnostycznej w obrębie sromu
  12. wielokrotne krótkotrwałe leczenie antyseptyczne w obrębie błony śluzowej i sąsiadującej tkanki przed i po procedurze diagnostycznej w obrębie żołędzi prącia
  13. wspomagające leczenie stanu zapalnego pochwy
  14. wspomagające leczenie stanu zapalnego żołędzi prącia
  15. wspomagające postępowanie antyseptyczne w obrębie zamkniętej powłoki skórnej po zabiegu
Substancja czynna
  1. fenoksyetanol
  2. oktenidyny dichlorowodorek
Kategoria leku
  1. antyseptyki
  2. preparaty do dezynfekcji skóry i błon śluzowych

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania produktu ACTISEPT MED

Podczas stosowania produktu leczniczego ACTISEPT MED (0,10 g oktenidyny dichlorowodorku + 2,00 g fenoksyetanolu/100 g) w postaci aerozolu na skórę, należy przestrzegać określonych środków ostrożności w celu zapewnienia bezpieczeństwa pacjenta i skuteczności terapii. Poniżej przedstawiono szczegółowe informacje dotyczące potencjalnych zagrożeń oraz środków zapobiegawczych, które należy wdrożyć podczas leczenia.1

Przeciwwskazane metody aplikacji

Produktu leczniczego ACTISEPT MED nie wolno wstrzykiwać ani wprowadzać do tkanki pod ciśnieniem. Takie postępowanie może prowadzić do uszkodzenia tkanek oraz miejscowego obrzęku. W przypadku stosowania preparatu w ranach, należy zawsze zapewnić odpowiedni odpływ z jam rany, na przykład poprzez zastosowanie drenażu lub odsysacza.2

Szczególne grupy pacjentów wymagające wzmożonej ostrożności

Szczególną ostrożność należy zachować podczas stosowania roztworu u wcześniaków. Odnotowano przypadki ciężkich reakcji skórnych u wcześniaków z małą masą urodzeniową po zastosowaniu roztworu wodnego oktenidyny (0,1%) z fenoksyetanolem lub bez tego składnika, używanego do odkażania skóry przed zabiegami inwazyjnymi.3

Prawidłowa technika aplikacji

Podczas stosowania produktu ACTISEPT MED należy przestrzegać następujących zasad:4

  • Usuwanie nasączonych materiałów – przed rozpoczęciem dalszych etapów interwencji medycznej należy usunąć wszelkie materiały nasączone roztworem, w tym osłony lub fartuchy.
  • Kontrola ilości aplikowanego roztworu – nie należy stosować nadmiernych ilości preparatu.
  • Zapobieganie gromadzeniu się roztworu – nie należy dopuszczać do gromadzenia się roztworu w fałdach skóry lub pod pacjentem.
  • Kontrola rozpraszania roztworu – nie należy dopuszczać do kapania roztworu na podkłady lub inne materiały, które stykają się bezpośrednio z pacjentem.

Stosowanie opatrunków okluzyjnych

Przed nałożeniem opatrunku okluzyjnego na miejsca, które wcześniej poddano działaniu produktu ACTISEPT MED, należy upewnić się, że na skórze nie pozostał nadmiar produktu leczniczego. Pozostawienie nadmiaru roztworu pod opatrunkiem okluzyjnym może prowadzić do podrażnień skóry i innych działań niepożądanych.5

Miejsca przeciwwskazane do stosowania

ACTISEPT MED nie powinien być stosowany w określonych lokalizacjach anatomicznych:6

  • Oczy – produkt leczniczy nie powinien mieć kontaktu z oczami.
  • Wnętrze ucha – nie zaleca się stosowania preparatu do wnętrza ucha.
  • Drogi pokarmowe – należy zachować ostrożność, aby nie dopuścić do połknięcia produktu.

Przestrzeganie powyższych ostrzeżeń i środków ostrożności jest kluczowe dla zapewnienia bezpiecznego stosowania produktu leczniczego ACTISEPT MED, minimalizacji ryzyka działań niepożądanych oraz osiągnięcia optymalnych efektów terapeutycznych.7

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 11.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl