Przedawkowanie
Actisept MED (0,10 g + 2,00 g)/100 mg

ACTISEPT MED to preparat w formie aerozolu na skórę, zawierający oktenidyny dichlorowodorek (0,10 g/100 g) oraz fenoksyetanol (2,00 g/100 g). Produkt charakteryzuje się niskim ryzykiem przedawkowania ze względu na niskie stężenie substancji czynnych oraz sposób aplikacji miejscowej. Oktenidyna wykazuje wyższą toksyczność przy podaniu dożylnym, dlatego należy bezwzględnie unikać przypadkowej iniekcji dożylnej, która mogłaby prowadzić do poważnych działań niepożądanych. Do tej pory nie odnotowano przypadków przedawkowania ACTISEPT MED, co potwierdza jego bezpieczny profil przy stosowaniu zgodnym z zaleceniami.

Pobierz ChPL PDF Actisept MED – Aerozol na skórę, roztwór – (0,10 g + 2,00 g)/100 mg
  1. Przedawkowanie leku ACTISEPT MED
    1. Toksyczność oktenidyny dichlorowodorku
    2. Dane kliniczne o przedawkowaniu
    3. Zalecenia dla personelu medycznego
    4. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. dezynfekcja jamy ustnej
  2. dezynfekcja skóry przed zabiegiem niechirurgicznym
  3. odkażanie i wspomagające leczenie małej powierzchownej rany
  4. ograniczone czasowo wspomagające leczenie antyseptyczne grzybicy międzypalcowej
  5. stosowanie w pediatrii do pielęgnacji kikuta pępowinowego
  6. wielokrotne krótkotrwałe leczenie antyseptyczne w obrębie błony śluzowej i sąsiadującej tkanki przed i po procedurze diagnostycznej przed cewnikowaniem pęcherza moczowego
  7. wielokrotne krótkotrwałe leczenie antyseptyczne w obrębie błony śluzowej i sąsiadującej tkanki przed i po procedurze diagnostycznej w obrębie jamy ustnej
  8. wielokrotne krótkotrwałe leczenie antyseptyczne w obrębie błony śluzowej i sąsiadującej tkanki przed i po procedurze diagnostycznej w obrębie narządu płciowego
  9. wielokrotne krótkotrwałe leczenie antyseptyczne w obrębie błony śluzowej i sąsiadującej tkanki przed i po procedurze diagnostycznej w obrębie odbytu
  10. wielokrotne krótkotrwałe leczenie antyseptyczne w obrębie błony śluzowej i sąsiadującej tkanki przed i po procedurze diagnostycznej w obrębie pochwy
  11. wielokrotne krótkotrwałe leczenie antyseptyczne w obrębie błony śluzowej i sąsiadującej tkanki przed i po procedurze diagnostycznej w obrębie sromu
  12. wielokrotne krótkotrwałe leczenie antyseptyczne w obrębie błony śluzowej i sąsiadującej tkanki przed i po procedurze diagnostycznej w obrębie żołędzi prącia
  13. wspomagające leczenie stanu zapalnego pochwy
  14. wspomagające leczenie stanu zapalnego żołędzi prącia
  15. wspomagające postępowanie antyseptyczne w obrębie zamkniętej powłoki skórnej po zabiegu
Substancja czynna
  1. fenoksyetanol
  2. oktenidyny dichlorowodorek
Kategoria leku
  1. antyseptyki
  2. preparaty do dezynfekcji skóry i błon śluzowych

Przedawkowanie leku ACTISEPT MED

ACTISEPT MED w postaci aerozolu na skórę, roztwór, zawiera dwie substancje czynne: oktenidyny dichlorowodorek (0,10 g/100 g) oraz fenoksyetanol (2,00 g/100 g). W przypadku tego produktu leczniczego ryzyko związane z przedawkowaniem jest stosunkowo niewielkie ze względu na jego postać farmaceutyczną i sposób aplikacji. Niemniej jednak personel medyczny powinien być świadomy potencjalnych zagrożeń wynikających z nieprawidłowego stosowania produktu1.

Toksyczność oktenidyny dichlorowodorku

Oktenidyny dichlorowodorek wykazuje wyższą toksyczność przy podaniu dożylnym w porównaniu do podania doustnego. Z tego powodu należy bezwzględnie unikać sytuacji, w których produkt leczniczy w większych ilościach mógłby przedostać się do krwiobiegu. Szczególną uwagę należy zwrócić na przypadki potencjalnej pomyłkowej iniekcji2.

Warto podkreślić, że ryzyko toksycznego działania oktenidyny dichlorowodorku w przypadku produktu ACTISEPT MED jest ograniczone ze względu na niskie stężenie tej substancji w preparacie (jedynie 0,1%), co czyni zagrożenie związane z tą substancją mało prawdopodobnym3.

Dane kliniczne o przedawkowaniu

Według dostępnych danych klinicznych do chwili obecnej nie zgłoszono żadnego przypadku przedawkowania produktu leczniczego ACTISEPT MED4. Brak raportów o przedawkowaniu potwierdza relatywnie bezpieczny profil produktu przy stosowaniu zgodnie z zaleceniami.

Objawy przedawkowania Opis Droga podania Poziom ryzyka
Toksyczność ogólnoustrojowa oktenidyny dichlorowodorku Wyższa toksyczność przy przedostaniu się do krwiobiegu Dożylna (np. pomyłkowa iniekcja) Wyższe ryzyko niż przy ekspozycji doustnej
Toksyczność ogólnoustrojowa oktenidyny dichlorowodorku Mniejsza toksyczność niż przy podaniu dożylnym Doustna Niższe ryzyko niż przy ekspozycji dożylnej
Przedawkowanie przy aplikacji na skórę Brak zgłoszonych przypadków Miejscowa (na skórę) Niskie – ze względu na stężenie oktenidyny dichlorowodorku (0,1%)

Zalecenia dla personelu medycznego

Ze względu na informacje zawarte w charakterystyce produktu leczniczego, personel medyczny powinien zwrócić szczególną uwagę na unikanie sytuacji, w których preparat mógłby zostać przypadkowo podany dożylnie. Najważniejsze jest przestrzeganie właściwej drogi podania – wyłącznie jako aplikacja na skórę w formie aerozolu. W przypadku zastosowania preparatu zgodnie z zaleceniami, ryzyko przedawkowania i związanych z nim działań niepożądanych jest minimalne5.

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 22.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl