Profil bezpieczeństwa leku
Abiazyt 500 mg
Azytromycyna przenika do mleka matki, co stanowi przeciwwskazanie do jej stosowania u kobiet karmiących piersią. Zaleca się przerwanie karmienia na czas terapii oraz przez 2 dni po jej zakończeniu, aby uniknąć ryzyka działań niepożądanych u niemowląt. W populacji seniorów oraz u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby należy zachować ostrożność; standardowe dawki są dopuszczalne przy lekkiej i umiarkowanej niewydolności, jednak brak jest danych dotyczących ciężkiej niewydolności nerek, a w przypadku ciężkiej niewydolności wątroby stosowanie leku jest przeciwwskazane. Monitorowanie czynności wątroby jest wskazane podczas terapii u tych pacjentów.
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Zabronione przyjmowanie lekuAzytromycyna przenika do mleka matek karmiących. Ponieważ nie wiadomo, czy azytromycyna może wywierać działania niepożądane na niemowlę karmione piersią (np. biegunka, nadkażenia grzybicze błon śluzowych, reakcje uczuleniowe), zaleca się przerwanie karmienia piersią na czas stosowania leku i przez 2 dni po zakończeniu terapii. Następnie można powrócić do karmienia piersią. Oznacza to, że przyjmowanie leku podczas karmienia piersią jest zabronione.Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożnośćAzytromycyna nie ma wpływu lub ma nieistotny statystycznie wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Jednak należy brać pod uwagę możliwość wystąpienia takich działań niepożądanych jak zawroty głowy i drgawki, dlatego zaleca się zachowanie ostrożności.Interakcje z Alkoholem
Brak danychW dokumentacji nie ma danych dotyczących interakcji azytromycyny z alkoholem. Brak jest informacji o przeciwwskazaniach lub ostrzeżeniach dotyczących spożywania alkoholu podczas terapii.Stosowanie u Seniorów
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów w podeszłym wieku stosuje się tę samą dawkę jak u pozostałych dorosłych pacjentów. Jednakże, ponieważ u seniorów ryzyko arytmii jest zwiększone, zaleca się szczególną ostrożność ze względu na możliwość wystąpienia zaburzenia rytmu serca oraz częstoskurczu typu torsade de pointes.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów z lekką do umiarkowanej niewydolnością nerek (klirens kreatyniny >40 ml/min) nie jest konieczna modyfikacja dawki. Brak danych dotyczących stosowania u pacjentów z klirensem <40 ml/min, dlatego zaleca się zachowanie ostrożności. U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (GFR <10 ml/min) ekspozycja na azytromycynę jest zwiększona.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów z lekką do umiarkowanej niewydolnością wątroby nie jest konieczna modyfikacja dawkowania, ale należy zachować ostrożność, ponieważ azytromycyna jest metabolizowana w wątrobie i wydalana z żółcią. Produktu nie należy stosować u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby. W przypadku wystąpienia objawów zaburzeń czynności wątroby należy przerwać podawanie leku.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Obszar | Poziom bezpieczeństwa | Opis i uzasadnienie |
|---|---|---|
| Kobieta Karmiąca | Zabronione przyjmowanie leku | Azytromycyna przenika do mleka matki. Zaleca się przerwanie karmienia piersią na czas stosowania leku i przez 2 dni po zakończeniu terapii, ze względu na ryzyko działań niepożądanych u dziecka. |
| Prowadzenie Pojazdów | Należy zachować ostrożność podczas stosowania leku | Azytromycyna nie ma istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów, ale mogą wystąpić zawroty głowy i drgawki. |
| Interakcje z Alkoholem | Brak danych w dokumentach źródłowych | Brak informacji o interakcjach z alkoholem w dokumentacji leku. |
| Stosowanie u Seniorów | Należy zachować ostrożność podczas stosowania leku | Stosuje się standardowe dawki, ale u seniorów istnieje zwiększone ryzyko arytmii, dlatego zaleca się ostrożność. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Należy zachować ostrożność podczas stosowania leku | Nie jest konieczna modyfikacja dawki przy lekkiej/umiarkowanej niewydolności nerek, ale brak danych dla ciężkiej niewydolności i zaleca się ostrożność. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby | Należy zachować ostrożność podczas stosowania leku | Nie jest konieczna modyfikacja dawki przy lekkiej/umiarkowanej niewydolności wątroby, ale nie należy stosować leku przy ciężkiej niewydolności. Zaleca się monitorowanie czynności wątroby. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania