Otyłość dziecięca
Diagnostyka i diagnoza
Otyłość dziecięca stanowi globalną epidemię i jedno z najczęstszych schorzeń pediatrycznych, z istotnym ryzykiem progresji do otyłości dorosłych oraz powikłań takich jak cukrzyca typu 2, dyslipidemia i nadciśnienie tętnicze. Diagnostyka opiera się głównie na wskaźniku BMI, który u dzieci wymaga interpretacji z uwzględnieniem wieku i płci, stosując siatki centylowe WHO 2006/2007. Nadwaga definiowana jest jako BMI między 85. a 94. centylem, otyłość jako BMI ≥95. centyla (lub do 30 kg/m²), a ciężka otyłość jako BMI ≥99. centyla lub 120% wartości 95. centyla. Diagnostyka powinna być kompleksowa, obejmując wywiad rodzinny, ocenę nawyków żywieniowych, aktywności fizycznej, badanie ciśnienia tętniczego, ocenę stanu psychicznego oraz badania laboratoryjne (profil lipidowy, glukoza na czczo, funkcje wątroby, badania hormonalne). Dodatkowo, pomiary obwodu talii, stosunek talii do bioder, fałdy skórne oraz badania obrazowe (DEXA, USG, MRI) dostarczają informacji o dystrybucji tkanki tłuszczowej i ryzyku metabolicznym.
- Diagnostyka otyłości dziecięcej
- Wskaźnik masy ciała (BMI)
- Kompleksowa ocena diagnostyczna
- Badania laboratoryjne
- Inne metody diagnostyczne
- Diagnostyka różnicowa i otyłość wtórna
- Diagnostyka chorób współistniejących
- Zaburzenia gospodarki węglowodanowej
- Zaburzenia lipidowe
- Niealkoholowa stłuszczeniowa choroba wątroby
- Nadciśnienie tętnicze
- Powikłania sercowo-naczyniowe
- Powikłania ortopedyczne i skórne
- Wyzwania w diagnostyce otyłości dziecięcej
- Znaczenie wczesnej diagnostyki i leczenia
- Podsumowanie i zalecenia
Diagnostyka otyłości dziecięcej
Otyłość dziecięca to poważny problem zdrowotny, który stanowi obecnie jedno z najczęstszych schorzeń pediatrycznych i jest uznawany za globalną epidemię. Właściwa diagnostyka otyłości w wieku dziecięcym ma kluczowe znaczenie, ponieważ umożliwia wczesną interwencję, co może zapobiec progresji choroby i rozwojowi powikłań w życiu dorosłym. Badania wykazują, że dzieci z otyłością mają ponad 50% prawdopodobieństwo stania się otyłymi dorosłymi i rozwinięcia chorób typowych dla otyłości wieku dorosłego, w tym cukrzycy typu 2, dyslipidemii i nadciśnienia tętniczego1.
Wskaźnik masy ciała (BMI)
Podstawowym narzędziem stosowanym w diagnostyce otyłości dziecięcej jest wskaźnik masy ciała (BMI), który jest powszechnie akceptowaną metodą przesiewową. BMI oblicza się dzieląc masę ciała (w kilogramach) przez kwadrat wzrostu (w metrach). W przeciwieństwie do dorosłych, BMI u dzieci musi być interpretowane z uwzględnieniem wieku i płci dziecka, ponieważ wzorce wzrostu i proporcje ciała mogą się znacznie różnić12.
Wyniki BMI dziecka są umieszczane na siatkach centylowych, które pokazują, jak BMI dziecka wypada w porównaniu z innymi dziećmi tej samej płci i wieku. Jest to określane jako centyl BMI dziecka. Na przykład dziecko w 80. centylu ma wyższy BMI niż 80% innych dzieci tej samej płci i wieku3.
Definicja otyłości i nadwagi opiera się na następujących kryteriach:
- U dzieci do 24 miesięcy – diagnoza nadwagi i otyłości opiera się na stosunku masy ciała do długości ciała, przy użyciu siatek referencyjnych Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) z 2006 roku12
- Po ukończeniu 2 lat – diagnoza opiera się na BMI, przy użyciu systemu referencyjnego WHO 2006 do 5 lat i systemu referencyjnego WHO 2007 po tym wieku12
- BMI między 85. a 94. centylem definiuje się jako nadwagę12
- BMI ≥95. centyla (lub do 30 kg/m², w zależności od tego, która wartość jest niższa) definiuje się jako otyłość12
- Ciężką otyłość definiuje się jako BMI ≥99. centyla lub BMI stanowiące 120% wartości 95. centyla12
Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) definiuje również nadwagę i otyłość u dzieci w różny sposób w zależności od wieku:
- Dla dzieci poniżej 5 lat: nadwaga to masa ciała do wzrostu większa niż 2 odchylenia standardowe powyżej mediany Standardów Wzrostu Dzieci WHO; otyłość to masa ciała do wzrostu większa niż 3 odchylenia standardowe powyżej mediany1
- Dla dzieci w wieku 5-19 lat: nadwaga to BMI dla wieku większe niż 1 odchylenie standardowe powyżej mediany referencyjnej WHO; otyłość to BMI większe niż 2 odchylenia standardowe powyżej mediany referencyjnej WHO1
Kompleksowa ocena diagnostyczna
Diagnoza otyłości dziecięcej nie powinna opierać się wyłącznie na BMI. Konieczne jest przeprowadzenie kompleksowej oceny obejmującej szereg czynników1:
- Wywiad rodzinny dotyczący otyłości i chorób związanych z masą ciała, takich jak cukrzyca1
- Nawyki żywieniowe dziecka, w tym to, co dziecko je, jak często i jak duże są porcje1
- Poziom aktywności fizycznej i ilość czasu spędzanego przed ekranami1
- Ciśnienie krwi1
- Inne choroby, na które cierpi dziecko, lub leki, które przyjmuje1
- Historia zdrowia psychicznego, w tym epizody depresji, problemy ze snem oraz czy dziecko czuje się izolowane, samotne lub zastraszane1
Badanie przedmiotowe dziecka z otyłością jest zarówno ważne, jak i wymagające. Klinicysta powinien szczególnie zadbać o poszanowanie potrzeby dziecka lub nastolatka z otyłością do zakrywania ciała, jednocześnie dokładnie badając pacjenta1.
Badania laboratoryjne
Diagnoza otyłości dziecięcej często wymaga przeprowadzenia badań laboratoryjnych. Lekarz pediatra może zlecić szereg testów, które pomagają w ocenie stanu zdrowia dziecka oraz wykryciu potencjalnych powikłań związanych z otyłością1:
- Badanie cholesterolu – do oceny profilu lipidowego12
- Badanie poziomu cukru we krwi – do wykrycia cukrzycy lub stanu przedcukrzycowego12
- Badanie funkcji wątroby – w celu oceny potencjalnych uszkodzeń wątroby, w tym niealkoholowej stłuszczeniowej choroby wątroby (NAFLD)12
- Inne badania krwi do sprawdzenia określonych poziomów hormonów lub do poszukiwania innych schorzeń powiązanych z otyłością1
Badania przesiewowe i konkretne testy laboratoryjne powinny być oparte na ocenie ryzyka pacjenta i standardach opieki opartych na dowodach1:
- Glukoza na czczo – badanie co 2 lata w kierunku cukrzycy u dzieci z nadwagą lub otyłością w wieku 10 lat lub starszych (młodszych, jeśli rozpoczęło się dojrzewanie) z co najmniej 2 czynnikami ryzyka (pochodzenie etniczne, wywiad rodzinny, objawy insulinooporności)1
- Panel lipidowy na czczo – badanie u wszystkich dzieci raz między 9 a 11 rokiem życia i ponownie między 17 a 21 rokiem życia1
- Badanie wątroby – pomiar transaminaz jest przydatny do wykrycia podklinicznej niealkoholowej stłuszczeniowej choroby wątroby1
- Badania tarczycy – ocena przeciwciał przeciwtarczycowych (przeciwciała przeciwtyreoglobulinowe i przeciwciała przeciwko peroksydazie tarczycowej), jeśli występuje rodzinny wywiad choroby Hashimoto lub choroby Gravesa1
- Badanie kortyzolu – konieczne tylko w przypadku ciężkiego opóźnienia wzrostu liniowego (które prawie zawsze występuje w chorobie Cushinga lub zespole Cushinga) ze wzrastającym centylem BMI1
- Ocena dojrzewania – otyłość jest związana z wcześniejszym (lub wcześniejszym w stosunku do wzorca rodzinnego) rozwojem dojrzewania1
Inne metody diagnostyczne
Oprócz BMI istnieją inne metody oceny otyłości u dzieci, które mogą dostarczyć dodatkowych informacji na temat dystrybucji tkanki tłuszczowej i ryzyka zdrowotnego1:
- Obwód talii (WC) – zdefiniowany poprzez pomiar najmniejszego obwodu między grzebieniem biodrowym a brzegiem żebrowym, jest szczególnie lepszym predyktorem otyłości trzewnej, stanu, który stanowi wysokie ryzyko rozwoju przewlekłych chorób niezakaźnych, takich jak cukrzyca typu 2, zespół metaboliczny, nadciśnienie i choroby sercowo-naczyniowe1
- Stosunek talii do bioder – zwiększony wskaźnik może wskazywać na większe ryzyko zdrowotne1
- Pomiary fałdów skórnych – metoda antropometryczna do oceny ilości tkanki tłuszczowej podskórnej1
- Badania obrazowe – takie jak DEXA (absorpcjometria rentgenowska o podwójnej energii), analiza impedancji bioelektrycznej, tomografia komputerowa jamy brzusznej lub rezonans magnetyczny – mogą dostarczyć bardziej szczegółowych informacji o składzie ciała i dystrybucji tkanki tłuszczowej12
- Ultrasonografia – jedna z metod diagnostyki i charakterystyki tłuszczu brzusznego, pozwalająca na korelację jej wyników z danymi z antropometrycznego badania fizykalnego we wszystkich grupach wiekowych, mająca dużą wartość w monitorowaniu ewolucyjnym leczenia otyłości1
Diagnostyka różnicowa i otyłość wtórna
Diagnostyka różnicowa dzieci z otyłością zaczyna się od oceny wzrostu liniowego. Większość pacjentów z otyłością rodzinną lub wywołaną dietą rośnie w normalnym lub nadmiernym tempie i wchodzi w okres dojrzewania w odpowiednim wieku; wiele dzieci dojrzewa szybciej niż dzieci o normalnej wadze, a wiek kostny jest często zaawansowany1.
Podejrzenie kliniczne otyłości wtórnej pojawia się po dokładnych ocenach anamnestycznych, antropometrycznych i klinicznych. Otyłość może być przypisana określonej przyczynie (endokrynologicznej, podwzgórzowej, genetycznej, jatrogennej). Dlatego należy dokładnie ocenić wywiad kliniczny, charakterystyczne oznaki i objawy, takie jak12:
- Początek otyłości przed 5. rokiem życia i/lub szybka progresja, zwłaszcza w połączeniu z przesłankami sugerującymi przyczyny wtórne (np. formy genetyczne)12
- Ciągły i/lub szybki przyrost masy ciała związany ze zmniejszoną prędkością wzrostu lub niskim wzrostem12
- Opóźniony rozwój poznawczy12
- Cechy dysmorficzne12
- Stosowanie leków wywołujących hiperfagię12
Wczesne rozpoznanie otyłości występującej u dziecka z opóźnionym rozwojem psychomotorycznym, deficytem poznawczym, niskim wzrostem, wnętrostwem lub hipogonadyzmem, dysmorfizmami i charakterystycznymi cechami twarzy, zaburzeniami ocznymi i/lub słuchowymi sugeruje formę syndromiczną1.
Formy monogenowe, choć rzadkie, są jednak najczęstszymi przyczynami otyłości o wczesnym początku w porównaniu z formami endokrynologicznymi i syndromowymi i są spowodowane rozregulowanymi obwodami sytości i głodu1.
Wiele schorzeń genetycznych związanych jest z otyłością/szybkim przyrostem masy ciała. Większość to syndromiczne formy otyłości związane z problemami neurorozwojowymi, strukturalnymi wadami wrodzonymi i/lub objawami ogólnoustrojowymi. Wśród syndromicznych form otyłości najczęstszym rozpoznaniem jest zespół delecji 16p11.2. Inne częste diagnozy genetyczne powodujące syndromiczną otyłość obejmują zespół Downa i zespół Pradera-Williego1.
Podczas gdy dzieci otyłe z cechami syndromicznymi zwykle przechodzą ocenę genetyczną, te bez cech syndromicznych mogą mieć mutacje genetyczne w genach kodujących białka regulujące apetyt i metabolizm. W tej klasie zaburzeń genetycznych leczenie agonistą receptora melanokortyny-4 (MC4R) setmelanotypem poprawia głód i otyłość. Dlatego identyfikacja patogennych mutacji POMC, PCSK1 i LEPR będzie miała implikacje terapeutyczne1.
W celu badania przesiewowego w kierunku wyżej wymienionych diagnoz genetycznych zazwyczaj zaleca się mikromacierz chromosomową i panel otyłości monogenowej, co pozwala na genetyczne badanie przesiewowe genów związanych z syndromicznymi i niesyndromicznymi formami otyłości1.
Zaburzenia odżywiania i aspekty psychologiczne
Obecność zaburzeń odżywiania, szczególnie zespołu kompulsywnego objadania się, powinna być brana pod uwagę w wielodyscyplinarnej ocenie otyłego dziecka lub nastolatka. Zaburzenie Kompulsywnego Objadania się (BED) jest najczęstszym Zaburzeniem Odżywiania i Żywienia występującym w otyłości pediatrycznej. Jest ono wskaźnikiem psychopatologii i stanowi poważny czynnik ryzyka rozwoju otyłości, szczególnie w przypadku występowania otyłości w rodzinie i wyraźnych negatywnych doświadczeń w połączeniu z czynnikami predysponującymi do zaburzeń psychiatrycznych12.
Obecność dyskomfortu psychospołecznego może wpływać na powodzenie terapeutyczne, dlatego powinien być on identyfikowany jako część oceny wielodyscyplinarnej1.
Diagnostyka chorób współistniejących
Otyłość dziecięca często wiąże się z szeregiem chorób współistniejących, które wymagają odpowiedniej diagnostyki i monitorowania1.
Zaburzenia gospodarki węglowodanowej
Diagnoza stanu przedcukrzycowego, tj. wysokiego poziomu glukozy na czczo i nieprawidłowej tolerancji glukozy (IGT) lub jawnej cukrzycy typu 2 (T2D), opiera się na poziomie glukozy w osoczu na czczo lub doustnym teście tolerancji glukozy (OGTT). Badania przesiewowe należy powtarzać co 3 lata, chyba że nastąpi szybki przyrost masy ciała lub rozwój innych chorób współistniejących kardiometabolicznych1.
Zaburzenia lipidowe
Zaleca się pomiar cholesterolu, cholesterolu HDL i trójglicerydów u wszystkich dzieci i młodzieży z otyłością od 6. roku życia. Wzorzec dyslipidemii związany z otyłością dziecięcą składa się z kombinacji podwyższonych TG, obniżonego cholesterolu HDL i cholesterolu LDL1.
Niealkoholowa stłuszczeniowa choroba wątroby
Częstość występowania NAFLD u dzieci otyłych wynosi 38-46%. Ocena transaminaz i USG wątroby zalecane są u wszystkich dzieci i młodzieży z otyłością od 6. roku życia1.
Nadciśnienie tętnicze
Nadciśnienie tętnicze jest istotnym czynnikiem diagnostycznym w otyłości dziecięcej i powinno być rutynowo badane podczas wizyt kontrolnych12.
Powikłania sercowo-naczyniowe
U dzieci otyłych należy ocenić ryzyko sercowo-naczyniowe, w tym badanie ciśnienia krwi i lipidogramu1.
Powikłania ortopedyczne i skórne
Wszystkie otyłe dzieci powinny być badane pod kątem potencjalnych następstw ortopedycznych i dermatologicznych1.
Wyzwania w diagnostyce otyłości dziecięcej
Mimo że 15% dzieci szacuje się jako otyłe, mniej niż 1% odwiedzających swojego lekarza podstawowej opieki zdrowotnej otrzymuje diagnozę otyłości1. Badanie z 2020-2021 Narodowego Badania Zdrowia Dzieci (NSCH) wykazało, że 17% dzieci w wieku 10-17 lat w USA ma otyłość, ale w 2019 r. tylko 7,4% dzieci objętych programem Medicaid w wieku 10-17 lat miało klinicznie rozpoznaną otyłość w danych z roszczeń Medicaid (T-MSIS), co sugeruje, że otyłość u dzieci może być niedostatecznie leczona1.
Wśród dzieci w programie Medicaid w wieku 10-17 lat z rozpoznaniem otyłości, najczęstszą współistniejącą chorobą przewlekłą jest astma, a następnie niektóre choroby psychiczne, hiperlipidemia, anemia, nadciśnienie i cukrzyca1.
Badanie wykazało, że otyłość u dzieci jest niedostatecznie diagnozowana, co wpływa na liczbę dzieci, które otrzymują pomoc w kontrolowaniu swojej wagi. Interwencje mające na celu przezwyciężenie barier diagnostyki i zarządzania są niezbędne do właściwego rozwiązania problemu otyłości dziecięcej1.
Ponadto, badanie przeprowadzone wśród blisko 5000 dzieci w wieku od 2 do 15 lat z BMI w 85. centylu lub wyższym wykazało, że mniej niż jedna czwarta rodziców dzieci z nadwagą stwierdziła, że powiedziano im, że ich dzieci mają nadwagę. Rodzice dzieci z nadwagą rzadko wiedzą, że ich dzieci mają nadwagę. Jest to szczególnie prawdziwe w przypadku młodszych dzieci, kiedy zdrowsza dieta i większa aktywność fizyczna mogłyby przynieść największą różnicę1.
Znaczenie wczesnej diagnostyki i leczenia
Wczesna i dokładna klasyfikacja nadwagi i otyłości oraz identyfikacja chorób współistniejących związanych z otyłością są fundamentalne dla zapewnienia odpowiedniego leczenia1. Ocena otyłości w dzieciństwie jest ważna z kilku powodów. Po pierwsze, oferuje najlepszą nadzieję na zapobieganie postępowi choroby z jej towarzyszącymi zachorowaniami w dorosłości1.
Tylko niewielki procent otyłości dziecięcej jest związany z zaburzeniami hormonalnymi lub genetycznymi, a pozostała część ma charakter idiopatyczny. Otyłe dzieci muszą być oceniane pod kątem związanych z nimi zachorowań. Obejmuje to ocenę czynników ryzyka sercowego, problemów ortopedycznych związanych z wagą, zaburzeń skóry i potencjalnych następstw psychiatrycznych1.
Najlepszym sposobem, aby znacząco wpłynąć na występowanie otyłości, jest jej zapobieganie. Dlatego problem otyłości powinien być poruszany podczas każdego badania dziecka zdrowego. Gdy dziecko rozwinie otyłość, należy podjąć poważną próbę jej leczenia1.
Nowoczesne podejście do diagnostyki
W 2023 roku Amerykańska Akademia Pediatrii (AAP) wydała Wytyczne Praktyki Klinicznej (CPG) dotyczące Oceny i Leczenia Dzieci i Młodzieży z Otyłością. AAP CPG zaleca, aby świadczeniodawcy pediatrycznej opieki zdrowotnej (PHCP) badali wszystkie dzieci w wieku 2-18 lat pod kątem nadwagi, otyłości i ciężkiej otyłości co najmniej raz w roku1.
AAP CPG dostarcza również wytycznych dotyczących leczenia i zarządzania otyłością. Obejmuje to wytyczne dotyczące oferowania lub kierowania pacjentów na intensywne leczenie zachowań zdrowotnych i stylu życia1.
W 2017 roku Amerykańska Grupa Zadaniowa ds. Usług Prewencyjnych (USPSTF) zaleciła, aby klinicyści: badali dzieci i młodzież w wieku 6 lat i starszych pod kątem otyłości oraz oferowali lub kierowali ich na kompleksowe, intensywne interwencje behawioralne w celu poprawy stanu wagi1.
Podsumowanie i zalecenia
Diagnostyka otyłości dziecięcej wymaga kompleksowego podejścia, które obejmuje nie tylko pomiar BMI, ale również ocenę wzorców wzrostu, badanie fizykalne, analizę nawyków żywieniowych i aktywności fizycznej, ocenę czynników psychospołecznych oraz badania laboratoryjne w celu identyfikacji potencjalnych chorób współistniejących12.
Zaleca się algorytm leczenia, aby pomóc lekarzom określić odpowiedni etap zarządzania wagą dla każdego pacjenta, na podstawie jego wieku, centyla BMI i chorób współistniejących1.
Zaleca się oparty na rodzinie, kompleksowy, multidyscyplinarny zespołowy sposób podejścia, aby odnieść sukces w interwencjach behawioralnych (aktywna, intensywna aktywność fizyczna i redukcja bezczynności, w połączeniu z dietą kontrolującą kalorie) w leczeniu otyłości u dzieci1.
Zaleca się, aby farmakoterapia i chirurgia bariatryczna były brane pod uwagę tylko u pacjentów z chorobliwą otyłością z głównymi chorobami współistniejącymi po niepowodzeniu formalnego programu intensywnej modyfikacji stylu życia1.
Otyłość dziecięca stanowi jedno z najpilniejszych problemów medycznych i zdrowia publicznego naszych czasów. Częstość występowania jest niedopuszczalnie wysoka, a wskaźnik wzrostu ciężkiej otyłości nadal rośnie. Zrozumienie dostępnych metod diagnostycznych i wczesna interwencja są kluczowe dla poprawy wyników zdrowotnych dzieci z otyłością1.
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.