napad toniczno-kloniczny pierwotnie uogólniony
Napad toniczno-kloniczny pierwotnie uogólniony to rodzaj napadu padaczkowego, który od początku obejmuje obie półkule mózgowe. Jest to najczęściej rozpoznawana postać drgawek uogólnionych, dawniej nazywana napadem grand mal. Charakteryzuje się nagłą utratą przytomności, po której następuje faza toniczna (sztywność mięśni całego ciała) trwająca około 10-20 sekund, a następnie faza kloniczna (rytmiczne drgawki) trwająca zazwyczaj 30-60 sekund.
W przeciwieństwie do napadów wtórnie uogólnionych, w napadach pierwotnie uogólnionych nie występuje aura ani ogniskowy początek. Pacjent może doświadczyć objawów prodromalnych na kilka godzin przed napadem, takich jak rozdrażnienie, niepokój czy bóle głowy. Po napadzie typowo występuje okres senności ponapadowej (faza postiktalna) trwający od kilkunastu minut do kilku godzin.
Napady toniczno-kloniczne pierwotnie uogólnione najczęściej występują w idiopatycznych padaczkach uogólnionych, takich jak młodzieńcza padaczka miokloniczna czy padaczka z napadami nieświadomości. Czynnikami prowokującymi mogą być deprywacja snu, alkohol, stres, hiperwentylacja czy bodźce świetlne. Diagnostyka obejmuje badanie EEG, w którym typowo obserwuje się uogólnione wyładowania iglica-fala o częstotliwości 3-5 Hz. Leczeniem z wyboru są leki przeciwpadaczkowe o szerokim spektrum działania, takie jak walproiniany, lamotrygina czy lewetiracetam.