Przedawkowanie
Lacticaseibacillus rhamnosus

Lacticaseibacillus rhamnosus R0011, będący składnikiem preparatu Lacidofil, jest probiotykiem o dawce 2×10⁹ CFU na kapsułkę, który jest klasyfikowany jako GRAS (Generally Recognized As Safe). Do tej pory nie odnotowano potwierdzonych przypadków przedawkowania tego szczepu w dokumentacji produktu leczniczego. Teoretycznie, nadmierna kolonizacja przewodu pokarmowego może prowadzić do przejściowych dolegliwości żołądkowo-jelitowych, takich jak wzdęcia, dyskomfort brzuszny czy zmiana rytmu wypróżnień, a także do czasowej dysbiozy jelitowej lub reakcji immunologicznych u pacjentów z zaburzeniami odporności, jednak brak jest danych klinicznych potwierdzających te objawy oraz dawki wywołujące takie reakcje.

Przedawkowanie Lacticaseibacillus rhamnosus

W przypadku Lacticaseibacillus rhamnosus, będącego jednym z głównych szczepów probiotycznych stosowanych w preparacie Lacidofil, nie odnotowano dotychczas potwierdzonych przypadków przedawkowania substancji czynnej. Zgodnie z dostępnymi danymi klinicznymi, w dokumentacji produktu leczniczego Lacidofil, który zawiera Lacticaseibacillus rhamnosus R0011 w dawce 2×10⁹ CFU (ang. Colony Forming Unit – jednostka formowania kolonii) w pojedynczej kapsułce, nie stwierdzono przypadków przedawkowania.1

Bezpieczeństwo stosowania

Lacticaseibacillus rhamnosus, jako składnik preparatu Lacidofil, jest bakterią probiotyczną zaliczaną do grupy GRAS (ang. Generally Recognized As Safe – ogólnie uznane za bezpieczne). Mimo braku zarejestrowanych przypadków przedawkowania, warto pamiętać, że każdy produkt leczniczy powinien być stosowany zgodnie z zaleceniami producenta i lekarza prowadzącego.2

Teoretyczne objawy przedawkowania

Chociaż oficjalna dokumentacja produktu Lacidofil nie zawiera informacji o przedawkowaniu, na podstawie wiedzy o działaniu probiotyków i potencjalnych konsekwencjach nadmiernej kolonizacji przewodu pokarmowego bakteriami probiotycznymi, można teoretycznie przewidzieć możliwe objawy przedawkowania. Należy jednak podkreślić, że są to rozważania teoretyczne, gdyż jak wskazuje ChPL produktu Lacidofil: „Nie stwierdzono przypadków przedawkowania”.3

Potencjalny objaw teoretycznego przedawkowania Opis Dawka mogąca teoretycznie wywołać objaw
Dolegliwości żołądkowo-jelitowe Teoretycznie mogą wystąpić przejściowe wzdęcia, dyskomfort brzuszny lub zmiana rytmu wypróżnień Nieznana – brak danych klinicznych
Przejściowe zaburzenia mikrobioty Hipotetycznie może dojść do czasowej dysbiozy jelitowej Nieznana – brak danych klinicznych
Reakcje immunologiczne Teoretycznie możliwe u osób z zaburzeniami odporności lub ciężkimi chorobami współistniejącymi Nieznana – brak danych klinicznych

Postępowanie w przypadku przedawkowania

Ze względu na brak udokumentowanych przypadków przedawkowania Lacticaseibacillus rhamnosus w postaci preparatu Lacidofil, nie opracowano specyficznych protokołów postępowania w takich sytuacjach. W przypadku podejrzenia przedawkowania zaleca się standardowe postępowanie objawowe z monitorowaniem funkcji życiowych pacjenta.4

Wnioski kliniczne

Lacticaseibacillus rhamnosus R0011, stanowiący składnik preparatu Lacidofil (w dawce 2×10⁹ CFU na kapsułkę), jest uznawany za bezpieczny probiotyk, dla którego nie zarejestrowano przypadków przedawkowania. W związku z tym nie opisano objawów klinicznych ani specyficznego postępowania w przypadku przedawkowania tej substancji.5 6

Pomimo braku potwierdzonych przypadków przedawkowania, należy zawsze stosować preparat zgodnie z zaleceniami lekarza i informacjami zawartymi w charakterystyce produktu leczniczego, aby zapewnić maksymalne bezpieczeństwo i skuteczność terapii probiotycznej.7

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl