Działania niepożądane
Kalium muriaticum

Kalium muriaticum (chlorek potasu) w stężeniu 5 CH (0,25 g/100 g roztworu) jest stosowane w medycynie homeopatycznej, m.in. w preparacie Homeoptic w formie kropli do oczu. Na podstawie dostępnych danych klinicznych i porejestracyjnych nie zidentyfikowano specyficznych działań niepożądanych związanych z tym preparatem. Monitorowanie bezpieczeństwa po wprowadzeniu do obrotu nie wykazało występowania działań niepożądanych, co wskazuje na korzystny profil bezpieczeństwa Kalium muriaticum w postaci homeopatycznej.

Mimo braku zgłoszonych działań niepożądanych, zaleca się ciągłe monitorowanie bezpieczeństwa stosowania preparatów zawierających Kalium muriaticum. Personel medyczny powinien zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych URPLWMiPB lub bezpośrednio do krajowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego. Adres i dane kontaktowe do zgłoszeń są dostępne na stronie https://smz.ezdrowie.gov.pl. Brak działań niepożądanych nie wyklucza ich potencjalnego wystąpienia, dlatego istotne jest zachowanie czujności i raportowanie niepożądanych reakcji.

Działania niepożądane substancji Kalium muriaticum

Kalium muriaticum (chlorek potasu) jest substancją aktywną wykorzystywaną w medycynie homeopatycznej, występującą m.in. w preparacie Homeoptic w stężeniu 5 CH (0,25 g w 100 g roztworu). Preparat ten jest stosowany w postaci kropli do oczu. 1

Profil bezpieczeństwa Kalium muriaticum

W przypadku substancji Kalium muriaticum stosowanej w preparatach homeopatycznych, takich jak Homeoptic, nie zidentyfikowano dotychczas działań niepożądanych. Aktualnie dostępne dane z monitorowania bezpieczeństwa nie wskazują na występowanie specyficznych działań niepożądanych związanych z tą substancją w postaci homeopatycznej. 2

System monitorowania działań niepożądanych

Pomimo braku zidentyfikowanych działań niepożądanych, istotne jest ciągłe monitorowanie bezpieczeństwa produktów zawierających Kalium muriaticum. Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu prowadzone jest nieustanne monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka. 3

Personel medyczny powinien zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane, które mogą wystąpić podczas stosowania preparatów zawierających Kalium muriaticum, za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. 4

Tabela działań niepożądanych substancji Kalium muriaticum

Na podstawie dostępnych danych klinicznych i porejestracyjnych można przedstawić następującą tabelę działań niepożądanych dla substancji Kalium muriaticum:

Działanie niepożądane Opis Częstość występowania Źródło danych
Brak zidentyfikowanych działań niepożądanych
Nie określono Dla substancji Kalium muriaticum w stężeniu 5 CH stosowanej w preparacie Homeoptic nie zidentyfikowano specyficznych działań niepożądanych Nieznana Dane z charakterystyki produktu leczniczego Homeoptic

Powyższa tabela wskazuje, że dla substancji Kalium muriaticum stosowanej w preparatach homeopatycznych w stężeniu 5 CH, nie odnotowano dotychczas działań niepożądanych. 5

Wnioski kliniczne dotyczące bezpieczeństwa

Na podstawie dostępnych danych klinicznych i porejestracyjnych, Kalium muriaticum stosowane w preparatach homeopatycznych, takich jak Homeoptic, charakteryzuje się korzystnym profilem bezpieczeństwa. Nie zidentyfikowano specyficznych zagrożeń związanych z tą substancją w postaci homeopatycznej. 6

Należy jednak pamiętać, że brak zidentyfikowanych działań niepożądanych nie wyklucza możliwości ich wystąpienia w przyszłości. Z tego powodu istotne jest kontynuowanie monitorowania bezpieczeństwa produktów zawierających Kalium muriaticum i zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych. 7

Procedura zgłaszania podejrzewanych działań niepożądanych

W przypadku zaobserwowania jakichkolwiek działań niepożądanych związanych ze stosowaniem preparatów zawierających Kalium muriaticum, należy je zgłaszać za pośrednictwem oficjalnych kanałów:

  • Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
  • Adres: Al. Jerozolimskie 181c, 02-222 Warszawa
  • Telefon: +48 22 492 13 01
  • Fax: +48 22 492 13 09
  • Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

8

Działania niepożądane można również zgłaszać bezpośrednio do krajowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego dla konkretnego produktu leczniczego. 9

  1. 12.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl