Dawkowanie i sposób podawania
Jod
Jod (I) jest kluczowym pierwiastkiem śladowym stosowanym w różnych preparatach farmaceutycznych, w tym do żywienia pozajelitowego, diagnostyki radiologicznej oraz dermatologii. Dawkowanie jodu jest ściśle uzależnione od wieku, masy ciała oraz stanu klinicznego pacjenta. W żywieniu pozajelitowym stosuje się potasu jodek, np. w preparacie Addamel N dawka u dorosłych wynosi 0,1 μmol (13 μg) jodu na dobę, u dzieci ≥15 kg 0,1 ml/kg mc./dobę. W przypadku wcześniaków i niemowląt preparat Peditrace Novum dostarcza odpowiednio 1,96 μg/kg mc./dobę i 0,98 μg/kg mc./dobę jodu. Preparaty takie jak Nutryelt Pediatric, Pediaven NN2 i Pediaven G20 również dostarczają jod w dawkach dostosowanych do wieku i masy ciała. U dorosłych preparaty Supliven i Tracutil zawierają odpowiednio 13 μg i 127 μg jodu na ampułkę, z możliwością zwiększenia dawki Tracutil do 20 ml przy monitorowaniu stężenia pierwiastków śladowych.
- Dawkowanie i sposób podawania jodu w lecznictwie
- Jod w żywieniu pozajelitowym
- Dawkowanie u wcześniaków, noworodków i niemowląt
- Dawkowanie u dorosłych w żywieniu pozajelitowym
- Dawkowanie jodu w diagnostyce radiologicznej
- Jod w chemoembolizacji raka wątrobowokomórkowego
- Jod w preparatach dermatologicznych
- Sposób podawania jodu w preparatach dożylnych
- Tabela dawkowania jodu
Dawkowanie i sposób podawania jodu w lecznictwie
Jod (I) stanowi istotny pierwiastek śladowy stosowany w różnych postaciach farmaceutycznych, zarówno w preparatach do żywienia pozajelitowego, jak i w lekach diagnostycznych oraz dermatologicznych. Dawkowanie jodu zależy od wskazania, wieku pacjenta oraz formulacji produktu leczniczego.1
Jod w żywieniu pozajelitowym
W preparatach do żywienia pozajelitowego jod występuje jako składnik pierwiastków śladowych, dostarczanych w postaci potasu jodku. Dawkowanie zależy od wieku, masy ciała i stanu klinicznego pacjenta.2
W preparacie Addamel N, zalecana dawka dobowa u pacjentów dorosłych wynosi 10 ml (jedna ampułka), co odpowiada 0,1 μmol jodu (czyli około 13 μg). U dzieci o masie ciała 15 kg lub powyżej, rekomendowana dawka to 0,1 ml produktu Addamel N/kg mc./dobę.3
Dawkowanie u wcześniaków, noworodków i niemowląt
W przypadku wcześniaków, noworodków i niemowląt, dawkowanie jodu wymaga szczególnej uwagi. Preparat Peditrace Novum zawiera potasu jodek w ilości 2,567 mikrograma/ml.4
Dla poszczególnych grup wiekowych zalecane są następujące dawki Peditrace Novum:
- Wcześniaki: 1,0 ml/kg mc./dobę (co odpowiada 1,96 μg jodu/kg mc./dobę)
- Noworodki urodzone o czasie, niemowlęta oraz dzieci o masie ciała poniżej 20 kg: 0,5 ml/kg mc./dobę (co odpowiada 0,98 μg jodu/kg mc./dobę)
- Dzieci o masie ciała powyżej 20 kg i młodzież: maksymalnie 10 ml na dobę (co odpowiada 19,6 μg jodu na dobę)5
W preparacie Nutryelt Pediatric dla dzieci, jod dostępny jest w postaci potasu jodku, gdzie jedna ampułka 10 ml zawiera 13,08 μg potasu jodku, co odpowiada 10 μg jodu (0,079 μmol).6
Preparat Pediaven NN2 przeznaczony dla noworodków zawiera potasu jodek w ilości 3,3 μg na 250 ml roztworu, co odpowiada 2,5 μg jodu. Dawkowanie zależy od wieku ciążowego i masy urodzeniowej noworodka.7
Pediaven G20 dla starszych dzieci zawiera potasu jodek w ilości 0,07 mg na 1000 ml, co dostarcza 50 μg jodu. Dawkowanie powinno być dostosowane do wieku i masy ciała dziecka.8
Dawkowanie u dorosłych w żywieniu pozajelitowym
U pacjentów dorosłych, preparat Supliven zawiera 16,6 μg potasu jodku na ml, co daje 166 μg potasu jodku (odpowiadającego 13 μg jodu) w jednej ampułce o pojemności 10 ml. Zalecana dawka dobowa to jedna ampułka (10 ml) u pacjentów z zapotrzebowaniem podstawowym do umiarkowanie podwyższonego.9 10
Preparat Tracutil dla dorosłych zawiera 16,6 μg potasu jodku na ml (1,0 mikromol jodu na ampułkę, co odpowiada 127 μg jodu). Rekomendowana dawka dzienna wynosi 10 ml (1 ampułka), ale może być zwiększona do 20 ml (2 ampułki) u pacjentów z umiarkowanie zwiększonym zapotrzebowaniem, przy jednoczesnym monitorowaniu stężenia pierwiastków śladowych.11 12
Dawkowanie jodu w diagnostyce radiologicznej
W radiologii diagnostycznej, jod stosowany jest w postaci etiodowanego oleju (HEVASCOL). Poniżej przedstawiono dawkowanie w poszczególnych procedurach:13
Limfografia
Limfografia to procedura, w której podaje się HEVASCOL (zawierający 480 mg jodu/ml) do naczynia chłonnego, aby zobrazować układ chłonny. Zalecane dawki są następujące:14
- Dorośli: 4-7 ml na kończynę (do maksymalnie 10 ml na kończynę przy powiększonych węzłach chłonnych)
- Łączna dawka nie powinna przekraczać 14 ml (przy większych dawkach mogą wystąpić mikrozatory tłuszczowe w płucach)
- Bezwzględny limit to 20 ml łącznej dawki środka kontrastowego
- Dla zobrazowania pachowych węzłów chłonnych: 3-6 ml15
Dla pacjentów w podeszłym wieku (powyżej 65 lat) z chorobami układu krążenia, oddechowego lub nerwowego, należy stosować produkt z ostrożnością. U pacjentów z niewydolnością układu krążenia dawkę należy odpowiednio dostosować lub zrezygnować z badania.16
U dzieci w wieku 1-2 lat wystarczająca jest dawka 1 ml na kończynę. Dawkę należy również odpowiednio zmniejszyć u pacjentów z niedowagą.17
Fistulografia
Ilość środka kontrastowego określa się na podstawie szacowanych wymiarów przetoki. Zazwyczaj HEVASCOL podaje się w jednorazowej dawce.18
Histerosalpingografia
Podczas histerosalpingografii HEVASCOL wstrzykuje się powoli do jamy macicy, po 2 ml za każdym razem, aż potwierdzona zostanie drożność jajowodów. Łączna objętość zazwyczaj nie przekracza 15 ml. Dawka powinna być możliwie jak najmniejsza, aby zminimalizować ryzyko zaburzenia czynności tarczycy.19
Badanie powinno być wykonywane w fazie pęcherzykowej cyklu menstruacyjnego. Jeśli pacjentka odczuwa znaczący dyskomfort, należy przerwać podawanie wstrzyknięcia.20
Jod w chemoembolizacji raka wątrobowokomórkowego
HEVASCOL jest stosowany w radiologii interwencyjnej w przeztętniczej chemoembolizacji raka wątrobowokomórkowego. Produkt podaje się selektywnie przez cewnik wprowadzony do tętnicy wątrobowej. Dawka zależy od wielkości zmiany, ale zwykle nie powinna przekraczać łącznej objętości 15 ml u dorosłych pacjentów.21
HEVASCOL może być mieszany z lekami przeciwnowotworowymi, takimi jak cisplatyna, doksorubicyna, epirubicyna i mitomycyna. Procedurę można powtarzać co 6-8 tygodni, w zależności od odpowiedzi guza i stanu pacjenta.22
U pacjentów w wieku powyżej 65 lat z chorobą zasadniczą układu krążenia, oddechowego lub nerwowego należy zachować szczególną ostrożność. Zmniejszenie dawki może zapobiec niepożądanej zatorowości płucnej.23
Jod w preparatach dermatologicznych
Płyn Lugola (Solutio Iodi Cum Glycerini Coel) jest preparatem dermatologicznym, zawierającym 10 mg jodu i 20 mg potasu jodku w 1 g płynu. Stosuje się roztwór nierozcieńczony, pędzlując lub przemywając zmienione chorobowo miejsce jałowym gazikiem nasączonym roztworem.24 25
Sposób podawania jodu w preparatach dożylnych
Wszystkie dożylne preparaty zawierające jod jako element zestawu pierwiastków śladowych nie powinny być podawane w postaci nierozcieńczonej. Należy je rozcieńczyć zgodnie z zaleceniami producenta.26 27
Preparat Tracutil powinien być podawany wyłącznie dożylnie po rozcieńczeniu przez dodanie co najmniej 250 ml odpowiedniego roztworu do infuzji (roztwory glukozy, roztwory elektrolitów). Wlew gotowej do użycia mieszaniny nie powinien trwać krócej niż 6 godzin i powinien zostać zakończony w ciągu 24 godzin.28
Podczas stosowania preparatów zawierających jod u noworodków i dzieci w wieku poniżej 2 lat, roztwór (w worku i zestawie do podawania) należy chronić przed światłem do momentu zakończenia podawania.29 30
Tabela dawkowania jodu
| Produkt leczniczy | Grupa pacjentów | Dawkowanie jodu | Sposób podania |
|---|---|---|---|
| Addamel N | Dorośli | 0,1 μmol (13 μg) na dobę | Dożylnie, po rozcieńczeniu |
| Addamel N | Dzieci ≥15 kg | 0,01 μmol (1,3 μg) na kg mc. na dobę | Dożylnie, po rozcieńczeniu |
| Peditrace Novum | Wcześniaki | 1,96 μg/kg mc./dobę | Dożylnie, po rozcieńczeniu |
| Peditrace Novum | Noworodki, niemowlęta i dzieci <20 kg | 0,98 μg/kg mc./dobę | Dożylnie, po rozcieńczeniu |
| Peditrace Novum | Dzieci >20 kg i młodzież | 19,6 μg/dobę | Dożylnie, po rozcieńczeniu |
| Nutryelt Pediatric | Dzieci | 10 μg/ampułkę (1 μg/ml) | Dożylnie, po rozcieńczeniu |
| Pediaven NN2 | Noworodki | 2,5 μg/250 ml (10 μg/1000 ml) | Dożylnie, po rozcieńczeniu |
| Pediaven G20 | Dzieci | 50 μg/1000 ml | Dożylnie, po rozcieńczeniu |
| Supliven | Dorośli | 13 μg/ampułkę | Dożylnie, po rozcieńczeniu |
| Tracutil | Dorośli | 127 μg/ampułkę | Dożylnie, po rozcieńczeniu |
| HEVASCOL (limfografia) | Dorośli | 4-7 ml/kończynę (do maks. 10 ml) | Wstrzyknięcie do naczynia chłonnego |
| HEVASCOL (limfografia) | Dzieci 1-2 lata | 1 ml/kończynę | Wstrzyknięcie do naczynia chłonnego |
| HEVASCOL (histerosalpingografia) | Kobiety | Do 15 ml łącznie | Wstrzyknięcie do jamy macicy |
| HEVASCOL (chemoembolizacja) | Dorośli | Do 15 ml łącznie | Przez cewnik do tętnicy wątrobowej |
| Płyn Lugola | Miejscowo na skórę | 10 mg jodu/g płynu | Pędzlowanie lub przemywanie |
Uwagi specjalne dotyczące dawkowania
U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub łagodną cholestazą należy dostosować dawkę preparatów zawierających jod.31
Dla wcześniaków poddawanych długotrwałemu żywieniu pozajelitowemu, należy zwrócić uwagę na suplementację innych pierwiastków: żelaza (po 3 tygodniach leczenia) oraz molibdenu (po 4 tygodniach leczenia).32
W przypadku biegunki, która może prowadzić do zwiększonej utraty pierwiastków śladowych (w tym cynku) drogą jelit, należy kontrolować stężenia w surowicy krwi. Niedobory poszczególnych pierwiastków śladowych należy korygować poprzez specyficzną suplementację.33
Przy przeztętniczej chemoembolizacji raka wątrobowokomórkowego, HEVASCOL należy podawać przy użyciu odpowiedniej szklanej strzykawki lub innego wyrobu, którego zgodność z produktem została potwierdzona w badaniu.34
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje
- Przeciwwskazania stosowania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania