Właściwości farmakodynamiczne
Cyrkon
Cyrkon (90Zr) jest stabilnym izotopem powstającym w wyniku rozpadu radioaktywnego itru (90Y), który jest aktywnym składnikiem radiofarmaceutyku ItraPol. Ittr (90Y) emituje promieniowanie beta o maksymalnej energii 2,28 MeV i charakteryzuje się okresem półtrwania wynoszącym 2,67 dnia (64,1 godzin). Preparat ItraPol dostępny jest w postaci roztworu chlorku itru (90Y) w rozcieńczonym kwasie solnym, o aktywności w zakresie 0,925 – 37 GBq na fiolkę (odpowiadającej 46 – 1840 ng itru) i objętości od 0,010 ml do 2 ml. Cyrkon (90Zr) jako produkt końcowy rozpadu nie wykazuje samodzielnej aktywności farmakodynamicznej i jest stabilny nuklearnie, co oznacza, że nie wpływa na właściwości terapeutyczne radiofarmaceutyku.
Właściwości farmakodynamiczne cyrkonu
Cyrkon (90Zr) jest stabilnym izotopem powstającym w wyniku rozpadu itru (90Y), który jest składnikiem aktywnym radiofarmaceutyku ItraPol. Proces ten następuje po emisji promieniowania beta o maksymalnej energii 2,28 MeV przez itr (90Y), którego okres półtrwania wynosi 2,67 dnia (64,1 godzin). Produkt ItraPol, jako prekursor radiofarmaceutyku, jest dostępny w postaci roztworu chlorku itru (90Y) w rozcieńczonym kwasie solnym.1
Klasyfikacja farmakoterapeutyczna
Cyrkon (90Zr), jako produkt końcowy rozpadu izotopu itru (90Y) stosowanego w radiofarmaceutyku ItraPol, należy pośrednio do grupy farmakoterapeutycznej określanej jako „inne terapeutyczne produkty radiofarmaceutyczne” (kod ATC: V10X). Właściwości farmakodynamiczne preparatów znakowanych itrem (90Y), które w wyniku rozpadu przekształcają się w cyrkon (90Zr), są uzależnione od rodzaju produktu leczniczego poddanego znakowaniu.2
Mechanizm działania
Cyrkon (90Zr) jako stabilny izotop powstający po rozpadzie itru (90Y) nie wykazuje samodzielnej aktywności farmakodynamicznej. Działanie terapeutyczne jest związane z poprzedzającym go izotopem promieniotwórczym – itrem (90Y), który emituje promieniowanie beta. Cyrkon (90Zr) stanowi końcowy, stabilny produkt tego procesu radioaktywnego rozpadu, który zachodzi po zastosowaniu radiofarmaceutyku ItraPol.3
Aktywność farmakologiczna
W kontekście farmakodynamicznym należy podkreślić, że cyrkon (90Zr) nie wykazuje aktywności farmakologicznej jako pierwiastek stabilny. Szczegółowe informacje na temat właściwości farmakodynamicznych produktów znakowanych itrem (90Y), które w procesie przemian prowadzą do powstania cyrkonu (90Zr), są dostępne w Charakterystyce Produktu Leczniczego lub w ulotce dołączonej do opakowania konkretnego produktu leczniczego przeznaczonego do znakowania radiofarmaceutykiem ItraPol.4
Charakterystyka fizykochemiczna
Cyrkon (90Zr) jako produkt przemian jądrowych zachodzących po zastosowaniu radiofarmaceutyku ItraPol charakteryzuje się stabilnością nuklearną. W preparacie ItraPol, który jest prekursorem rozpadu do cyrkonu, aktywny składnik – chlorek itru (90Y) – dostępny jest w zakresie aktywności 0,925 – 37 GBq/fiolkę (odpowiada to 46 – 1840 nanogramom itru) w objętości od 0,010 ml do 2 ml roztworu.5
| Parametr | Charakterystyka |
|---|---|
| Produkt końcowy rozpadu | Cyrkon (90Zr) – stabilny izotop |
| Prekursor | Itr (90Y) |
| Energia promieniowania beta emitowanego przed powstaniem cyrkonu | Maksymalnie 2,28 MeV |
| Okres półtrwania prekursora (itru 90Y) | 2,67 dnia (64,1 godzin) |
| Zakres aktywności prekursora w ItraPol | 0,925 – 37 GBq/fiolkę |
| Masa prekursora | 46 – 1840 nanogramów itru |
| Objętość roztworu | 0,010 ml do 2 ml |
| Postać farmaceutyczna | Przezroczysty, bezbarwny roztwór |
6
Zastosowanie terapeutyczne
Zastosowanie terapeutyczne produktów znakowanych itrem (90Y), które w procesie rozpadu prowadzą do powstania cyrkonu (90Zr), zależy od konkretnego produktu leczniczego poddanego znakowaniu przy użyciu preparatu ItraPol. W każdym przypadku, cyrkon (90Zr) stanowi stabilny, końcowy produkt procesu rozpadu, nie wpływający na właściwości farmakodynamiczne stosowanego radiofarmaceutyku.7
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje
- Przeciwwskazania stosowania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania