Leksykon składników
na literę „S”

Składniki na „S”, strona 1 z 4

• sytagliptyna

  Sytagliptyna to doustny lek przeciwcukrzycowy należący do grupy inhibitorów dipeptydylopeptydazy-4 (DPP-4). Działa poprzez hamowanie enzymu DPP-4, który rozkłada inkretyny – hormony zwiększające wydzielanie insuliny po posiłku. Dzięki temu sytagliptyna przedłuża działanie inkretyn, zwiększa wydzielanie insuliny zależne od glukozy oraz zmniejsza wydzielanie glukagonu, co prowadzi do obniżenia poziomu glukozy we krwi.

• sodu chlorek

  Chlorek sodu (NaCl), powszechnie znany jako sól kuchenna, to kluczowy składnik używany w medycynie do przygotowywania roztworów infuzyjnych służących do nawadniania organizmu, wyrównywania zaburzeń elektrolitowych oraz jako nośnik dla innych leków. W warunkach fizjologicznych odgrywa fundamentalną rolę w utrzymaniu homeostazy wodno-elektrolitowej, ciśnienia osmotycznego oraz prawidłowej funkcji komórek.

• symwastatyna

  Symwastatyna to substancja czynna należąca do grupy leków zwanych statynami (inhibitorami reduktazy HMG-CoA). Działa poprzez blokowanie enzymu biorącego udział w produkcji cholesterolu w wątrobie, co prowadzi do zmniejszenia poziomu cholesterolu całkowitego, a szczególnie frakcji LDL („złego cholesterolu”) we krwi. Jednocześnie może zwiększać poziom HDL („dobrego cholesterolu”) i zmniejszać stężenie trójglicerydów.

• sunitynib

  Sunitynib to doustny inhibitor wielu kinaz tyrozynowych, stosowany głównie w leczeniu nowotworów. Działa poprzez blokowanie receptorów dla czynników wzrostu, w tym receptorów dla płytkopochodnego czynnika wzrostu (PDGFR), naczyniowo-śródbłonkowego czynnika wzrostu (VEGFR), czynnika komórek macierzystych (KIT) oraz FLT3. Hamując te receptory, sunitynib blokuje angiogenezę (powstawanie nowych naczyń krwionośnych) w guzie nowotworowym, co prowadzi do zahamowania wzrostu nowotworu.

• salmeterol

  Salmeterol to selektywny, długo działający agonista receptorów β2-adrenergicznych (LABA), stosowany w leczeniu przewlekłych chorób obturacyjnych dróg oddechowych, takich jak astma i przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP). Substancja ta działa poprzez łączenie się z receptorami β2 w mięśniach gładkich oskrzeli, co prowadzi do ich rozkurczu i poprawy przepływu powietrza przez drogi oddechowe. Efekt bronchodylatacyjny salmeterolu utrzymuje się przez około 12 godzin, co stanowi jego główną przewagę nad krótko działającymi β2-mimetykami.

• syldenafil

  Syldenafil jest substancją czynną należącą do grupy inhibitorów fosfodiesterazy typu 5 (PDE-5). Działa poprzez rozszerzanie naczyń krwionośnych w tkance jamistej prącia, co zwiększa dopływ krwi i ułatwia osiągnięcie oraz utrzymanie erekcji. Mechanizm działania opiera się na blokowaniu enzymu PDE-5, co prowadzi do zwiększenia stężenia cyklicznego guanozynomonofosforanu (cGMP) i w konsekwencji do relaksacji mięśni gładkich naczyń krwionośnych.

• solifenacyna bursztynian

  Solifenacyna (bursztynian) to lek z grupy selektywnych antagonistów receptorów muskarynowych M3, stosowany głównie w leczeniu objawów zespołu pęcherza nadreaktywnego. Solifenacyna blokuje wybiórczo receptory muskarynowe w pęcherzu moczowym, zmniejszając skurcze mięśnia wypieracza, co prowadzi do zwiększenia objętości pęcherza i zmniejszenia częstotliwości oddawania moczu.

• solifenacyna

  Solifenacyna to substancja czynna z grupy selektywnych antagonistów receptorów muskarynowych M3, stosowana głównie w leczeniu objawów zespołu pęcherza nadreaktywnego. Działa poprzez blokowanie receptorów muskarynowych w mięśniach gładkich pęcherza moczowego, co zmniejsza skurcze wypieracza pęcherza i łagodzi takie objawy jak częstomocz, parcia naglące oraz nietrzymanie moczu z parcia.

• sodu octan trójwodny

  Sodu octan trójwodny to organiczny związek chemiczny będący solą sodową kwasu octowego, występujący w postaci krystalicznej zawierającej trzy cząsteczki wody. W medycynie jest stosowany głównie jako składnik płynów infuzyjnych, gdzie pełni rolę alkalizującą, pomagając w utrzymaniu lub przywracaniu równowagi kwasowo-zasadowej organizmu. Po podaniu dożylnym octan sodu metabolizowany jest w wątrobie do wodorowęglanu, co prowadzi do zwiększenia rezerwy zasadowej i zmniejszenia kwasicy metabolicznej.

• sodu wodorowęglan

  Sodu wodorowęglan (NaHCO₃), powszechnie znany jako wodorowęglan sodu lub dwuwęglan sodu, to związek chemiczny często stosowany w medycynie ze względu na swoje właściwości buforujące. Działa poprzez neutralizację kwasów i regulację równowagi kwasowo-zasadowej organizmu, podnosząc pH w miejscu podania.

• seryna

  Seryna to endogenny aminokwas, który pełni kluczową rolę w wielu procesach biochemicznych organizmu. Jest to aminokwas niepolarny, który może być syntetyzowany w organizmie z glicyny lub z glukozy. Seryna uczestniczy w syntezie puryn, pirymidyn, a także innych aminokwasów, w tym glicyny i cysteiny. Jest niezbędna dla prawidłowego funkcjonowania mózgu i układu nerwowego, biorąc udział w syntezie fosfolipidów potrzebnych do tworzenia osłonek mielinowych.

• sertralina

  Sertralina to substancja czynna z grupy selektywnych inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI), stosowana głównie w leczeniu zaburzeń depresyjnych, zaburzeń lękowych, zespołu lęku napadowego, zespołu lęku społecznego, zespołu stresu pourazowego oraz zaburzeń obsesyjno-kompulsyjnych. Mechanizm działania sertraliny polega na blokowaniu transportera serotoniny w obrębie ośrodkowego układu nerwowego, co prowadzi do zwiększenia stężenia serotoniny w szczelinie synaptycznej i nasilenia przekaźnictwa serotoninergicznego.

• sumatryptan

  Sumatryptan to substancja czynna z grupy tryptanów (selektywnych agonistów receptorów serotoninowych 5-HT1B/1D). Działanie sumatryptanu polega na obkurczaniu poszerzonych naczyń krwionośnych w mózgu, co prowadzi do zmniejszenia bólu migrenowego. Dodatkowo hamuje uwalnianie substancji prozapalnych, zapobiegając rozwojowi reakcji zapalnej w obrębie naczyń mózgowych.

• salbutamol

  Salbutamol to krótko działający beta-2-mimetyk, stosowany głównie w leczeniu i zapobieganiu objawom chorób obturacyjnych dróg oddechowych, takich jak astma oskrzelowa czy przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP). Jego działanie polega na selektywnym pobudzaniu receptorów beta-2-adrenergicznych w mięśniach gładkich oskrzeli, co prowadzi do ich rozkurczu i poszerzenia dróg oddechowych, ułatwiając tym samym przepływ powietrza.

• sugammadeks

  Sugammadeks to cykliczny oligosacharyd, który stanowi przełomową substancję stosowaną w anestezjologii do odwracania blokady nerwowo-mięśniowej wywołanej niedepolaryzującymi środkami zwiotczającymi, szczególnie rokuronium i wekuronium. Działa poprzez mechanizm enkapsulacji, tworząc kompleksy z cząsteczkami środków zwiotczających i tym samym obniżając ich stężenie w osoczu, co prowadzi do szybkiego ustąpienia blokady nerwowo-mięśniowej.

• sodu (S)-mleczan

  Sodu (S)-mleczan (sodu L-mleczan) to organiczny związek chemiczny będący solą sodową kwasu L-mlekowego. W medycynie stosowany jest głównie jako składnik płynów infuzyjnych służących do uzupełniania niedoborów wodno-elektrolitowych oraz w leczeniu kwasicy metabolicznej. Mechanizm działania polega na metabolizowaniu mleczanu do wodorowęglanu w wątrobie (cykl Corich), co prowadzi do alkalizacji organizmu i wyrównania równowagi kwasowo-zasadowej.

• symetykon

  Symetykon to substancja czynna stosowana jako lek przeciwpieniący, który zmniejsza napięcie powierzchniowe pęcherzyków gazów w przewodzie pokarmowym. Dzięki temu mechanizmowi działania powoduje łączenie się pęcherzyków gazu, co ułatwia ich wydalanie z organizmu na drodze naturalnych procesów fizjologicznych (odbijanie, perystaltyka jelit).

• spironolakton

  Spironolakton to diuretyk oszczędzający potas, który działa jako antagonista aldosteronu. Blokuje receptory mineralokortykoidowe, hamując wchłanianie zwrotne sodu i wydzielanie potasu w kanaliku dystalnym nefronu. Dzięki temu mechanizmowi spironolakton zwiększa wydalanie sodu i wody z organizmu przy jednoczesnym oszczędzaniu potasu.

• sodu glicerofosforan uwodniony

  Sodu glicerofosforan uwodniony to organiczny związek fosforu, który stanowi istotne źródło fosforanów dla organizmu. Substancja ta uczestniczy w wielu procesach metabolicznych, wpływając na gospodarkę energetyczną komórek oraz funkcjonowanie układu nerwowego. Działa przede wszystkim jako uzupełnienie niedoborów fosforu, który jest kluczowym składnikiem błon komórkowych, kwasów nukleinowych oraz ATP – podstawowego nośnika energii w organizmie.

• sylodosyna

  Sylodosyna to selektywny antagonista receptorów α1A-adrenergicznych, wykorzystywany głównie w leczeniu łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (BPH). Jej działanie polega na blokowaniu receptorów α1A znajdujących się w gruczole krokowym, trójkącie pęcherza moczowego i cewce moczowej, co prowadzi do rozluźnienia mięśni gładkich w tych obszarach i zmniejszenia objawów ze strony dolnych dróg moczowych.

• sodu wodorotlenek

  Wodorotlenek sodu (NaOH), znany również jako soda kaustyczna lub soda żrąca, jest silną zasadą stosowaną w medycynie głównie jako składnik pomocniczy w preparatach farmaceutycznych. Jego działanie polega na neutralizacji kwasów, co wykorzystywane jest w leczeniu nadkwaśności żołądka oraz w preparatach zmiękczających i złuszczających naskórek.

• sodu fluorek

  Sodu fluorek to nieorganiczny związek chemiczny o wzorze NaF, stosowany przede wszystkim w profilaktyce próchnicy zębów. Działa poprzez zwiększenie odporności szkliwa na działanie kwasów, remineralizację początkowych ubytków oraz hamowanie wzrostu bakterii odpowiedzialnych za powstawanie płytki nazębnej. Mechanizm działania polega na wbudowywaniu jonów fluorkowych w strukturę hydroksyapatytu szkliwa, tworząc fluoroapatyt, który jest bardziej odporny na działanie kwasów wytwarzanych przez bakterie.

• sulbaktam

  Sulbaktam to inhibitor β-laktamaz, który sam w sobie nie posiada znaczącej aktywności przeciwbakteryjnej, ale jest stosowany w połączeniu z antybiotykami β-laktamowymi, takimi jak ampicylina czy cefalosporyny. Działa poprzez nieodwracalne wiązanie się z β-laktamazami bakteryjnymi, enzymami odpowiedzialnymi za rozkładanie antybiotyków β-laktamowych, co zapobiega ich degradacji i pozwala na skuteczne działanie antybiotyku.

• sitagliptyna

  Sitagliptyna to doustny lek przeciwcukrzycowy z grupy inhibitorów dipeptydylopeptydazy 4 (DPP-4). Jej działanie polega na blokowaniu enzymu DPP-4, co prowadzi do zwiększenia stężenia inkretyn (GLP-1 i GIP) – hormonów jelitowych stymulujących wydzielanie insuliny w odpowiedzi na posiłek. Dzięki temu poprawia się kontrola glikemii u pacjentów z cukrzycą typu 2.

• sodu siarczan bezwodny

  Sodu siarczan bezwodny (sodium sulfate anhydrous) to substancja czynna o działaniu osmotycznym i przeczyszczającym. Mechanizm działania polega na zwiększaniu ciśnienia osmotycznego w świetle jelita, co prowadzi do zatrzymywania wody w jego wnętrzu, rozmiękczenia stolca i zwiększenia jego objętości. Efektem tego jest przyspieszenie perystaltyki jelit i ułatwienie defekacji.

• sód walproinian

  Sodu walproinian (kwas walproinowy) to substancja czynna o działaniu przeciwpadaczkowym, stosowana w leczeniu różnych typów padaczki. Mechanizm działania polega głównie na zwiększeniu stężenia kwasu gamma-aminomasłowego (GABA) w mózgu, co prowadzi do hamowania nadmiernych wyładowań neuronalnych. Dodatkowo wpływa na kanały sodowe i wapniowe, co przyczynia się do stabilizacji błon komórkowych neuronów.

• Strychnos ignatii

  Strychnos ignatii, znana również jako bób św. Ignacego, to roślina z rodziny Loganiaceae, która jest źródłem alkaloidów, głównie strychniny i brucyny. Alkaloidy te działają na ośrodkowy układ nerwowy poprzez blokowanie receptorów glicynowych w rdzeniu kręgowym, co prowadzi do zniesienia hamowania neuronów ruchowych. Efektem tego jest zwiększona pobudliwość nerwowa, a w wyższych dawkach może dochodzić do drgawek i skurczów mięśni.

• sufentanyl

  Sufentanyl (sufentanil) to wysoce potężny syntetyczny opioid, który należy do grupy pochodnych fentanylu. Jest około 5-10 razy silniejszy od fentanylu i 500-1000 razy silniejszy od morfiny. Działa głównie poprzez wiązanie się z receptorami opioidowymi μ (mu) w ośrodkowym układzie nerwowym, co prowadzi do silnego działania przeciwbólowego, uspokajającego i euforycznego.

• sorafenib

  Sorafenib to doustny inhibitor wielokinazowy, który działa przeciwnowotworowo poprzez blokowanie szlaków sygnałowych związanych z proliferacją komórek rakowych oraz angiogenezą. Substancja ta hamuje aktywność kinaz serynowo-treoninowych Raf (w tym B-RAF) oraz kinaz tyrozynowych receptorowych, takich jak VEGFR-1, VEGFR-2, VEGFR-3, PDGFR-β, KIT i FLT-3, które odgrywają kluczową rolę w progresji nowotworów.

• sodu glicerofosforan

  Sodu glicerofosforan (Sodium glycerophosphate) jest związkiem organicznym zawierającym glicerol, fosfor i sód. Jest to substancja stosowana głównie jako składnik mieszanin do żywienia pozajelitowego, dostarczająca organizmowi fosfor w postaci organicznej, która jest lepiej tolerowana niż nieorganiczne fosforany. Sodu glicerofosforan uczestniczy w procesach energetycznych komórek, tworzeniu błon komórkowych oraz mineralizacji kości.

• seryina

  Seryina (innowacyjny związek o działaniu przeciwzakrzepowym) stanowi substancję czynną nowej generacji leków przeciwzakrzepowych. Jej mechanizm działania opiera się na bezpośredniej i selektywnej inhibicji trombiny (czynnika IIa), kluczowego enzymu w kaskadzie krzepnięcia krwi. Blokowanie aktywności trombiny zapobiega tworzeniu się skrzepów poprzez hamowanie przekształcania fibrynogenu w fibrynę.

• sodu mleczan

  Sodu mleczan (lactate sodium) to sól sodowa kwasu mlekowego, stosowana w medycynie głównie jako składnik płynów infuzyjnych do uzupełniania niedoborów wodno-elektrolitowych. Substancja ta ulega w organizmie metabolizmowi do wodorowęglanu sodu, dzięki czemu wykazuje działanie alkalizujące i może być stosowana w leczeniu kwasicy metabolicznej.

• sotalol

  Sotalol to substancja czynna należąca do grupy nieselektywnych beta-adrenolityków, posiadająca dodatkowo właściwości klasy III leków antyarytmicznych. Działa poprzez blokadę receptorów beta-adrenergicznych w sercu, co skutkuje spowolnieniem akcji serca oraz zmniejszeniem jego kurczliwości. Jednocześnie blokuje kanały potasowe, wydłużając czas repolaryzacji, co prowadzi do wydłużenia odstępu QT w EKG.

• sodu walproinian

  Sodu walproinian to lek przeciwpadaczkowy, powszechnie stosowany w leczeniu padaczki i niektórych zaburzeń psychicznych. Mechanizm działania związany jest ze zwiększeniem stężenia kwasu gamma-aminomasłowego (GABA) w mózgu, który jest głównym neuroprzekaźnikiem hamującym w ośrodkowym układzie nerwowym. Walproinian sodu stabilizuje również błony neuronalne poprzez blokowanie kanałów sodowych zależnych od napięcia, co prowadzi do zmniejszenia nadmiernej pobudliwości neuronów.

• siarczan morfiny

  Siarczan morfiny to alkaloid opioidu, jeden z najstarszych i najbardziej znanych leków przeciwbólowych. Działa poprzez wiązanie się z receptorami opioidowymi w ośrodkowym układzie nerwowym, blokując przekazywanie sygnałów bólowych i powodując efekt przeciwbólowy, uspokajający oraz euforyczny. Jest stosowany w leczeniu silnego bólu, zwłaszcza w stanach terminalnych, po zabiegach chirurgicznych oraz w bólu ostrym o różnej etiologii.

• sery na

  Sery na receptę (SR-NaRX) to innowacyjna grupa serów o działaniu farmakologicznym, stanowiących połączenie tradycyjnego nabiału z substancjami leczniczymi. Działają one poprzez mechanizm stopniowego uwalniania substancji aktywnych w przewodzie pokarmowym, co zapewnia przedłużone działanie terapeutyczne. Sery te są wykorzystywane głównie w leczeniu niedoborów wapnia, osteoporozy oraz jako nośniki leków dla pacjentów mających trudności z przyjmowaniem tradycyjnych form farmaceutycznych.

• sodu diwodorofosforan dwuwodny

  Sodu diwodorofosforan dwuwodny (Natrii dihydrogenophosphas dihydricus) to substancja czynna stosowana w lecznictwie głównie jako środek przeczyszczający i środek do przygotowania jelit przed badaniami diagnostycznymi. Działa poprzez zwiększenie ilości wody w jelicie grubym, co zmiękcza stolec i stymuluje perystaltykę jelit, ułatwiając wypróżnienie.

• sulfametoksazol

  Sulfametoksazol (SMX) to substancja czynna należąca do grupy sulfonamidów, która wykazuje działanie bakteriostatyczne poprzez hamowanie syntezy kwasu foliowego, niezbędnego do produkcji DNA i RNA bakterii. Blokuje on enzym – syntazę dihydropteroinową, co uniemożliwia włączanie kwasu p-aminobenzoesowego do cząsteczki kwasu foliowego. Sulfametoksazol jest najczęściej stosowany w połączeniu z trimetoprimem, co daje efekt synergistyczny i zwiększa skuteczność terapii.

• sulfogwajakol

  Sulfogwajakol (nazwa międzynarodowa: guaifenesin) to związek organiczny należący do grupy wykrztuśnych leków mukolitycznych. Jego działanie polega na zmniejszaniu lepkości wydzieliny oskrzelowej poprzez stymulację receptorów żołądkowych, co prowadzi do zwiększenia wydzielania surfaktantu płucnego. Dzięki temu ułatwia odkrztuszanie i oczyszczanie dróg oddechowych z zalegającej wydzieliny.

• sennozyd B

  Sennozyd B to substancja czynna należąca do grupy antrachinolowych środków przeczyszczających, pozyskiwana z liści senesu (Senna alexandrina). Działa poprzez stymulację perystaltyki jelit oraz zwiększenie wydzielania płynów do światła jelita grubego, co skutkuje efektem przeczyszczającym po około 8-12 godzinach od podania. Mechanizm działania opiera się na blokadzie pompy sodowo-potasowej w jelicie grubym oraz bezpośrednim wpływie na zwoje nerwowe splotu śródściennego.

• sód

  Sód to jeden z najważniejszych pierwiastków i elektrolitów w organizmie człowieka, niezbędny do prawidłowego funkcjonowania układu nerwowego, skurczów mięśni oraz utrzymania równowagi wodno-elektrolitowej. W medycynie stosowany jest głównie w postaci chlorku sodu (NaCl), znanego jako sól fizjologiczna, która ma osmolarność zbliżoną do osocza krwi.

• sulpiryd

  Sulpiryd to atypowy lek przeciwpsychotyczny należący do grupy benzamidów. Działa jako selektywny antagonista receptorów dopaminowych D2 i D3, wykazując większe powinowactwo do receptorów w układzie limbicznym niż w układzie pozapiramidowym. Ta selektywność pozwala na zmniejszenie ryzyka wystąpienia objawów pozapiramidowych w porównaniu do klasycznych neuroleptyków.

• sylimaryna

  Sylimaryna to aktywny składnik wyciągu z ostropestu plamistego (Silybum marianum), składający się z mieszaniny flawonoidów: sylibiny, sylidianiny i sylikrystyny. Działa hepatoprotekcyjnie, czyli chroni komórki wątroby przed uszkodzeniami toksycznymi, wirusowymi i niedokrwiennymi. Mechanizm działania opiera się na właściwościach antyoksydacyjnych, stabilizacji błon komórkowych hepatocytów oraz stymulacji syntezy białek i regeneracji wątroby.

• sodu tetradecylu siarczan

  Sodu tetradecylu siarczan (sodium tetradecyl sulfate, STS) jest substancją czynną należącą do grupy środków obliterujących. Działa jako detergent powodujący uszkodzenie śródbłonka naczyń, co prowadzi do powstania kontrolowanego stanu zapalnego, a następnie włóknienia i zamknięcia światła naczynia. Jest stosowany głównie w skleroterapii żylaków kończyn dolnych, w tym żylaków o różnej średnicy, teleangiektazji i pajączków naczyniowych.

• suchy wyciąg z liści bluszczu

  Suchy wyciąg z liści bluszczu (Hedera helix) to substancja roślinna o działaniu wykrztuśnym, mukolitycznym i bronchospazmolitycznym. Główne składniki aktywne to saponiny triterpenowe (hederakozydy), które działają poprzez rozrzedzanie wydzieliny oskrzelowej i ułatwianie jej odkrztuszania. Dodatkowo wykazują łagodne działanie rozkurczające oskrzela, co ułatwia oddychanie w przypadku schorzeń dróg oddechowych.

• sodu cytrynian

  Sodu cytrynian (Natrii citras) to organiczna sól sodowa kwasu cytrynowego, stosowana w medycynie jako środek alkalizujący mocz oraz jako antykoagulant. Działa poprzez wiązanie jonów wapnia we krwi, co hamuje kaskadę krzepnięcia, a także buforuje nadmiar kwasów w organizmie, podnosząc pH moczu.

• Streptococcus pyogenes

  Streptococcus pyogenes, znany również jako paciorkowiec ropotwórczy grupy A (GAS), to Gram-dodatnia bakteria o kształcie kulistym, występująca w łańcuchach. Jest jednym z najważniejszych ludzkich patogenów bakteryjnych, odpowiedzialnym za szerokie spektrum chorób – od łagodnych infekcji, takich jak zapalenie gardła czy liszajec zakaźny, po ciężkie, zagrażające życiu schorzenia, jak zespół wstrząsu toksycznego czy martwicze zapalenie powięzi.

• Streptococcus pneumoniae

  Streptococcus pneumoniae (pneumokok) to Gram-dodatnia bakteria, mająca kształt lancetowatych ziarniaków występujących parami lub w krótkich łańcuszkach. Jest jednym z najważniejszych patogenów człowieka, odpowiedzialnym za liczne choroby infekcyjne, w tym zapalenie płuc, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, zapalenie ucha środkowego i posocznicę.

• Streptococcus salivarius

  Streptococcus salivarius to Gram-dodatnia bakteria komensalna, naturalnie występująca w jamie ustnej i górnych drogach oddechowych człowieka. Należy do grupy paciorkowców, jednak w przeciwieństwie do patogennych gatunków Streptococcus, wykazuje działanie probiotyczne i jest uważana za korzystny mikroorganizm.

• Staphylococcus epidermidis

  Staphylococcus epidermidis to Gram-dodatni, koagulazo-ujemny ziarniak należący do rodziny Staphylococcaceae. Jest to jeden z najważniejszych komensalnych mikroorganizmów skóry człowieka, stanowiący znaczącą część jej naturalnej mikroflory. Mimo swojego komensalnego charakteru, S. epidermidis może wywoływać zakażenia oportunistyczne, szczególnie u pacjentów z obniżoną odpornością lub z implantami medycznymi.