Wskazania do stosowania – Vildagliptin + Metformin hydrochloride +pharma 50 mg + 850 mg

Wskazania do stosowania
Vildagliptin + Metformin hydrochloride +pharma 50 mg + 850 mg

Produkt leczniczy Vildagliptin + Metformin hydrochloride +pharma w postaci tabletek powlekanych (50 mg wildagliptyny + 850 mg lub 1000 mg chlorowodorku metforminy) jest wskazany w terapii dorosłych pacjentów z cukrzycą typu 2 jako uzupełnienie diety i aktywności fizycznej w celu poprawy kontroli glikemii. Lek stosuje się u pacjentów, u których monoterapia metforminą (maksymalna dawka do 2000 mg/dobę) nie zapewnia odpowiedniej kontroli glikemii, u osób już leczonych wildagliptyną i metforminą w postaci oddzielnych tabletek (co pozwala uprościć schemat leczenia i poprawić adherencję), oraz w terapii skojarzonej z innymi lekami przeciwcukrzycowymi, w tym insuliną. Dostępne są dwie dawki produktu: 50 mg + 850 mg (zawartość metforminy 663 mg, laktoza 93,5 mg) oraz 50 mg + 1000 mg (metformina 780 mg, laktoza 110 mg), tabletki należy przyjmować w całości, bez dzielenia.

Pobierz ChPL PDF Vildagliptin + Metformin hydrochloride +pharma – Tabletki powlekane – 50 mg + 850 mg

Wskazania do stosowania leku Vildagliptin + Metformin hydrochloride +pharma

Grupy pacjentów, u których stosowanie leku jest wskazane
Dostępne moce leku i ich skład
Zalecenia dotyczące leczenia skojarzonym preparatem
Indywidualizacja leczenia
Kolejne rozdziały

Wskazania

cukrzyca typu 2

Substancja czynna

Kategoria leku

Wskazania do stosowania leku Vildagliptin + Metformin hydrochloride +pharma

Produkt leczniczy Vildagliptin + Metformin hydrochloride +pharma w postaci tabletek powlekanych (50 mg + 850 mg lub 50 mg + 1000 mg) jest wskazany w terapii dorosłych pacjentów z cukrzycą typu 2, jako uzupełnienie odpowiednio dobranej diety oraz regularnej aktywności fizycznej, w celu poprawy kontroli glikemii.¹

Grupy pacjentów, u których stosowanie leku jest wskazane

Lek może być zalecany w trzech głównych sytuacjach klinicznych:

U pacjentów, u których dotychczasowa monoterapia z zastosowaniem chlorowodorku metforminy nie zapewniła wystarczającej kontroli parametrów glikemicznych pomimo stosowania optymalnych dawek²
U pacjentów, którzy są już leczeni wildagliptyną i chlorowodorkiem metforminy przyjmowanymi dotychczas w postaci oddzielnych tabletek – w takim przypadku przejście na produkt złożony upraszcza schemat leczenia i może poprawić adherencję pacjenta³
W terapii skojarzonej z innymi lekami przeciwcukrzycowymi, w tym z insuliną, gdy dotychczasowe leczenie nie zapewnia zadowalającej kontroli glikemii – w takich przypadkach produkt Vildagliptin + Metformin hydrochloride +pharma może stanowić element terapii wielolekowej⁴

Dostępne moce leku i ich skład

Produkt Vildagliptin + Metformin hydrochloride +pharma jest dostępny w dwóch mocach, co umożliwia indywidualne dostosowanie dawki do potrzeb pacjenta:

Moc produktu	Zawartość substancji czynnych	Ekwiwalent metforminy	Zawartość laktozy	Wygląd tabletki
50 mg + 850 mg	50 mg wildagliptyny i 850 mg chlorowodorku metforminy	663 mg metforminy	93,5 mg	Żółta, podłużna, owalna tabletka o długości 19,4 ± 0,5 mm z nacięciem po jednej stronie i napisem „VA” po drugiej stronie
50 mg + 1000 mg	50 mg wildagliptyny i 1000 mg chlorowodorku metforminy	780 mg metforminy	110 mg	Ciemno żółta, podłużna, owalna tabletka o długości 21,1 ± 0,5 mm z nacięciem pomiędzy napisem „V” i „B” po jednej stronie i nacięciem po drugiej stronie

Należy zwrócić uwagę, że linie podziału na tabletkach nie są przeznaczone do przełamywania tabletki. Produkt powinien być przyjmowany w całości.⁵

Zalecenia dotyczące leczenia skojarzonym preparatem

Wybór odpowiedniej mocy leku Vildagliptin + Metformin hydrochloride +pharma powinien opierać się na aktualnym schemacie leczenia pacjenta, skuteczności oraz tolerancji leczenia. Decyzja o wyborze dawki 850 mg lub 1000 mg metforminy powinna uwzględniać dotychczasową dawkę metforminy przyjmowaną przez pacjenta oraz należy mieć na uwadze, że maksymalna rekomendowana dawka dobowa metforminy wynosi zwykle 2000 mg.⁶

Przy stosowaniu leku Vildagliptin + Metformin hydrochloride +pharma w skojarzeniu z insuliną lub innymi doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi, należy uwzględnić aktualne wytyczne kliniczne dotyczące leczenia cukrzycy typu 2 oraz dostępne dane kliniczne na temat stosowanych terapii skojarzonych.⁷

Indywidualizacja leczenia

Terapia skojarzona wildagliptyną i metforminą jest szczególnie korzystna dla pacjentów, u których monoterapia metforminą nie zapewnia odpowiedniej kontroli glikemii. Dodanie wildagliptyny – inhibitora dipeptydylopeptydazy-4 (DPP-4) – do metforminy zapewnia komplementarny mechanizm działania, co może przełożyć się na lepszą kontrolę parametrów glikemicznych u pacjentów z cukrzycą typu 2.⁸

U pacjentów otrzymujących już terapię skojarzoną wildagliptyną i metforminą w postaci oddzielnych tabletek, zastosowanie produktu złożonego Vildagliptin + Metformin hydrochloride +pharma może uprościć schemat dawkowania, zmniejszyć liczbę przyjmowanych tabletek, a tym samym potencjalnie poprawić przestrzeganie zaleceń terapeutycznych przez pacjenta.⁹

Należy podkreślić, że rozpoczęcie leczenia produktem Vildagliptin + Metformin hydrochloride +pharma powinno zawsze być częścią kompleksowego podejścia do leczenia cukrzycy typu 2, obejmującego edukację pacjenta, odpowiednio zbilansowaną dietę, regularne ćwiczenia fizyczne oraz systematyczne monitorowanie glikemii.¹⁰

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.