Interakcje leku
Ultrapiryna Plus (500 mg + 300 mg + 200 mg) /saszetkę

Ultrapiryna Plus, zawierająca kwas acetylosalicylowy, kwas askorbowy oraz wapń, wykazuje liczne interakcje farmakokinetyczne i farmakodynamiczne, które mogą znacząco wpływać na bezpieczeństwo i skuteczność terapii. Szczególnie istotne jest przeciwwskazanie do jednoczesnego stosowania kwasu acetylosalicylowego z metotreksatem w dawkach ≥15 mg/tydzień ze względu na ryzyko toksyczności szpiku kostnego wynikające ze zmniejszenia klirensu nerkowego i wypierania metotreksatu z połączeń z białkami osocza. Kwas acetylosalicylowy nasila działanie leków przeciwcukrzycowych (np. insuliny, pochodnych sulfonylomocznika), przeciwzakrzepowych (pochodne kumaryny, heparyna) oraz leków hamujących agregację płytek (tyklopidyna), co wymaga monitorowania parametrów krzepnięcia i glikemii oraz dostosowania dawek. Ponadto, kwas acetylosalicylowy osłabia skuteczność leków moczopędnych (np. furosemid), inhibitorów ACE (kaptopryl, enalapryl) oraz leków stosowanych w dnie moczanowej (probenecyd), co może wymagać korekty terapii.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji

Ultrapiryna Plus, zawierająca kwas acetylosalicylowy, kwas askorbowy oraz wapń, wchodzi w liczne interakcje z innymi produktami leczniczymi. Należy zachować szczególną ostrożność podczas jednoczesnego stosowania tego leku z innymi substancjami czynnymi, gdyż może to prowadzić do zwiększenia ryzyka działań niepożądanych lub osłabienia efektu terapeutycznego.1

Przeciwwskazane kombinacje lekowe

Jednoczesne stosowanie metotreksatu w dawkach 15 mg na tydzień lub większych z kwasem acetylosalicylowym jest przeciwwskazane. Kwas acetylosalicylowy nasila toksyczny wpływ metotreksatu na szpik kostny poprzez dwa mechanizmy: zmniejszenie klirensu nerkowego metotreksatu oraz wypieranie go z połączeń z białkami osocza przez salicylany.2

Interakcje nasilające działanie innych leków

Kwas acetylosalicylowy nasila działanie wielu grup leków, co może wymagać dostosowania dawkowania lub ścisłego monitorowania pacjenta. Dotyczy to w szczególności:

  • Leków przeciwcukrzycowych (np. insuliny, pochodnych sulfonylomocznika) – kwas acetylosalicylowy zwiększa działanie hipoglikemizujące tych substancji poprzez wypieranie ich z połączeń z białkami.3
  • Leków przeciwzakrzepowych (np. pochodnych kumaryny i heparyny) oraz leków hamujących agregację płytek krwi (np. tyklopidyna) – jednoczesne stosowanie z kwasem acetylosalicylowym zwiększa ryzyko wystąpienia krwotoków oraz ryzyko wydłużenia czasu krwawienia.4
  • Sulfonamidów stosowanych w zakażeniach bakteryjnych oraz fenytoiny – kwas acetylosalicylowy nasila ich działanie i może skracać czas działania sulfonamidów.5
  • Digoksyny stosowanej w leczeniu niewydolności serca – kwas acetylosalicylowy zwiększa jej stężenie we krwi.6
  • Metotreksatu w dawkach mniejszych niż 15 mg na tydzień – zwiększa toksyczność na szpik kostny.7
  • Kwasu walproinowego (lek przeciwpadaczkowy) – synergistyczne działanie z kwasem acetylosalicylowym może nasilić działanie antyagregacyjne i zwiększyć skłonność do krwawień.8

Interakcje osłabiające działanie innych leków

Kwas acetylosalicylowy zmniejsza skuteczność następujących leków:

  • Leków stosowanych w leczeniu dny moczanowej (np. probenecyd) – może powodować nasilenie objawów choroby.9
  • Leków moczopędnych (np. furosemid) – poprzez zatrzymanie sodu oraz wody w organizmie.10
  • Inhibitorów konwertazy angiotensyny (np. kaptopryl, enalapryl) – na skutek zmniejszenia filtracji kłębuszkowej w nerkach.11

Interakcje związane z zawartością wapnia

Wapń zawarty w preparacie Ultrapiryna Plus wchodzi w interakcje z wieloma lekami:

  • Zmniejsza wchłanianie związków fluoru oraz antybiotyków z grupy fluorochinolonów i tetracyklin. W celu uniknięcia tej interakcji zaleca się zachowanie trzygodzinnej przerwy pomiędzy podaniem tych leków a Ultrapiryny Plus.12
  • Duże dawki wapnia podawane równocześnie z glikozydami nasercowymi (pochodne digoksyny i strofantyny) nasilają ich działanie i mogą prowadzić do zaburzeń rytmu serca.13
  • Moczopędne leki tiazydowe zwiększają wchłanianie zwrotne wapnia, co stwarza ryzyko hiperkalcemii.14
  • Duże dawki wapnia w skojarzeniu z witaminą D mogą osłabiać działanie werapamilu i innych leków blokujących kanał wapniowy.15

Interakcje związane z kwasem askorbowym

Kwas askorbowy (witamina C) zawarty w leku zwiększa szybkość eliminacji pochodnych amfetaminy i trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych. Może również fałszować wyniki niektórych testów wykonywanych metodami oksydoredukcyjnymi, takich jak oznaczanie glukozy lub kreatyniny we krwi i moczu czy badanie kału na krew utajoną.16

Inne klinicznie istotne interakcje

Jednoczesne stosowanie kortykosteroidów i innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych z kwasem acetylosalicylowym zwiększa ryzyko wystąpienia działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego oraz uszkodzenia nerek.17

Stosowanie selektywnych inhibitorów zwrotnego wychwytu serotoniny (SSRI) jednocześnie z kwasem acetylosalicylowym zwiększa ryzyko krwawień z górnego odcinka przewodu pokarmowego na skutek synergistycznego działania tych leków.18

Metamizol stosowany jednocześnie z kwasem acetylosalicylowym może zmniejszać jego wpływ na agregację płytek krwi. Należy zachować ostrożność podczas stosowania metamizolu u pacjentów otrzymujących małe dawki kwasu acetylosalicylowego w celu ochrony mięśnia sercowego.19

Interakcje z alkoholem

Spożywanie alkoholu podczas leczenia preparatem Ultrapiryna Plus jest szczególnie niebezpieczne. Etanol w połączeniu z kwasem acetylosalicylowym znacząco zwiększa ryzyko wystąpienia działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego, w tym krwawień z błony śluzowej żołądka oraz dwunastnicy.20

Mechanizm tej interakcji polega na sumowaniu się drażniącego działania alkoholu i kwasu acetylosalicylowego na błonę śluzową przewodu pokarmowego. Ponadto, alkohol może nasilać działanie przeciwpłytkowe kwasu acetylosalicylowego, co dodatkowo zwiększa ryzyko krwawień. Alkohol może również wpływać niekorzystnie na funkcję nerek, co w połączeniu z działaniem kwasu acetylosalicylowego może prowadzić do poważnych zaburzeń czynności tego narządu.

Należy bezwzględnie unikać spożywania alkoholu podczas stosowania leku Ultrapiryna Plus, szczególnie u pacjentów z chorobą wrzodową żołądka i dwunastnicy w wywiadzie, zaburzeniami hemostazy lub przyjmujących jednocześnie inne leki zwiększające ryzyko krwawień.

Tabela interakcji leku Ultrapiryna Plus

Lek/Substancja Rodzaj interakcji Mechanizm interakcji Poziom istotności klinicznej Zalecenia
Metotreksat ≥15 mg/tydzień Nasilenie toksyczności metotreksatu Zmniejszenie klirensu nerkowego i wypieranie z połączeń z białkami Bardzo wysoki (przeciwwskazanie) Jednoczesne stosowanie przeciwwskazane
Metotreksat <15 mg/tydzień Nasilenie toksyczności metotreksatu Zmniejszenie klirensu nerkowego i wypieranie z połączeń z białkami Wysoki Monitorowanie parametrów morfologii, dostosowanie dawki
Leki przeciwzakrzepowe (pochodne kumaryny, heparyna) Zwiększenie ryzyka krwawień Sumowanie się działania antyagregacyjnego Wysoki Monitorowanie INR, dostosowanie dawki, rozważenie alternatywnej terapii
Leki przeciwpłytkowe (tyklopidyna) Zwiększenie ryzyka krwawień Sumowanie się działania antyagregacyjnego Wysoki Unikać połączenia lub ściśle monitorować
Selektywne inhibitory zwrotnego wychwytu serotoniny (SSRI) Zwiększenie ryzyka krwawień z przewodu pokarmowego Synergistyczne działanie na błonę śluzową Wysoki Rozważyć gastroprotekcję, monitorować objawy krwawienia
Kortykosteroidy Zwiększenie ryzyka uszkodzenia przewodu pokarmowego Synergistyczne działanie na błonę śluzową Średni Rozważyć gastroprotekcję, monitorować objawy
Inne NLPZ Zwiększenie ryzyka uszkodzenia przewodu pokarmowego i nerek Synergistyczne działanie drażniące Wysoki Unikać jednoczesnego stosowania
Leki przeciwcukrzycowe (insulina, pochodne sulfonylomocznika) Nasilenie działania hipoglikemizującego Wypieranie z połączeń z białkami Średni Monitorowanie glikemii, dostosowanie dawki
Sulfonamidy, fenytoina Nasilenie działania farmakologicznego Zwiększenie biodostępności Średni Monitorowanie efektów, dostosowanie dawki
Digoksyna Zwiększenie stężenia digoksyny we krwi Zaburzenie wydalania Średni Monitorowanie stężenia digoksyny, dostosowanie dawki
Kwas walproinowy Nasilenie działania antyagregacyjnego Synergistyczne działanie Średni Monitorowanie parametrów krzepnięcia
Leki przeciw dnie moczanowej (probenecyd) Osłabienie działania przeciw dnie Konkurencja o transportery nerkowe Średni Dostosowanie dawki leków przeciw dnie
Leki moczopędne (furosemid) Osłabienie działania moczopędnego Zatrzymanie sodu i wody Średni Dostosowanie dawki diuretyku
Inhibitory ACE (kaptopryl, enalapryl) Osłabienie działania hipotensyjnego Zmniejszenie filtracji kłębuszkowej Średni Monitorowanie ciśnienia, dostosowanie dawki
Antybiotyki (fluorochinolony, tetracykliny) Zmniejszenie wchłaniania antybiotyków Chelatowanie przez wapń Średni Zachować 3-godzinną przerwę między lekami
Glikozydy nasercowe Nasilenie działania glikozydów Interakcja z wapniem Wysoki Monitorowanie EKG i stężenia leków
Leki tiazydowe Ryzyko hiperkalcemii Zwiększone wchłanianie zwrotne wapnia Średni Monitorowanie poziomu wapnia w surowicy
Blokery kanału wapniowego Osłabienie działania blokerów Antagonistyczne działanie wapnia Średni Monitorowanie ciśnienia, dostosowanie dawki
Pochodne amfetaminy, leki przeciwdepresyjne trójpierścieniowe Zmniejszenie stężenia leków Przyspieszenie eliminacji przez kwas askorbowy Niski Monitorowanie efektu terapeutycznego
Metamizol Osłabienie działania przeciwpłytkowego kwasu acetylosalicylowego Interakcja farmakodynamiczna Średni Rozważyć alternatywny lek przeciwbólowy
Alkohol Zwiększenie ryzyka krwawień z przewodu pokarmowego i uszkodzenia nerek Synergistyczne działanie drażniące Wysoki Unikać spożywania alkoholu w trakcie leczenia
  1. 22.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl