Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Uldiulan 25 mg
Chlortalidon, dostępny w dawkach 12,5 mg, 25 mg i 50 mg (produkt Uldiulan), jest bezwzględnie przeciwwskazany w leczeniu nadciśnienia tętniczego u kobiet w ciąży ze względu na ryzyko hipoperfuzji łożyska oraz przenikanie leku przez barierę łożyskową do krążenia płodowego. Stosowanie chlortalidonu w ciąży może prowadzić do zaburzeń elektrolitowych u płodu oraz trombocytopenii noworodków. Lekarz powinien poinformować pacjentkę o konieczności stosowania alternatywnych, bezpiecznych metod leczenia nadciśnienia w okresie ciąży oraz o konieczności natychmiastowego kontaktu w przypadku podejrzenia ciąży. U kobiet karmiących piersią chlortalidon przenika do mleka matki, dlatego jego stosowanie jest niezalecane, a w razie konieczności terapii należy rozważyć zaprzestanie karmienia piersią.
Wpływ chlortalidonu na płodność, ciążę i laktację
Personel medyczny powinien być w pełni świadomy wpływu chlortalidonu (dostępnego w produktach leczniczych Uldiulan 12,5 mg, 25 mg i 50 mg w postaci tabletek) na płodność, przebieg ciąży oraz laktację. Poniżej przedstawiono szczegółowe informacje, które lekarz musi przekazać kobietom w wieku rozrodczym, kobietom w ciąży oraz matkom karmiącym piersią.1
Stosowanie w okresie ciąży
Chlortalidon jest bezwzględnie przeciwwskazany w leczeniu nadciśnienia tętniczego podczas ciąży. Lekarz musi jednoznacznie poinformować pacjentkę o tym przeciwwskazaniu i zaproponować alternatywne metody leczenia nadciśnienia, które są bezpieczne w okresie ciąży.2
Istotne jest, aby poinformować pacjentkę, że stosowanie produktu Uldiulan, podobnie jak innych leków moczopędnych, może powodować hipoperfuzję łożyska, co stanowi istotne zagrożenie dla prawidłowego rozwoju płodu. Chlortalidon, podobnie jak tiazydy i inne pochodne leki moczopędne, przenika przez barierę łożyskową i dostaje się do krążenia płodowego.3
Należy szczegółowo wyjaśnić pacjentce ryzyka związane ze stosowaniem tego leku w ciąży, w tym możliwość wystąpienia:
- Zaburzeń elektrolitowych u płodu – chlortalidon może zaburzać gospodarkę elektrolitową rozwijającego się płodu, co może mieć poważne konsekwencje dla jego rozwoju4
- Trombocytopenii noworodków – w literaturze medycznej opisywano przypadki małopłytkowości u noworodków, których matki przyjmowały tiazydy lub pochodne leki moczopędne podczas ciąży5
Stosowanie w okresie laktacji
Należy bezwzględnie poinformować pacjentkę karmiącą piersią, że chlortalidon przenika do mleka matki. Z tego powodu, ze względów bezpieczeństwa, stosowanie produktu leczniczego Uldiulan jest niezalecane u kobiet podczas karmienia piersią.6
Lekarz powinien zaproponować alternatywne metody leczenia, które są bezpieczne podczas karmienia piersią lub, w przypadku konieczności stosowania chlortalidonu, rozważyć z pacjentką zaprzestanie karmienia piersią na czas terapii.
Wpływ na płodność
Podczas konsultacji z pacjentkami w wieku rozrodczym lekarz powinien zwrócić uwagę na brak dostępnych danych klinicznych dotyczących potencjalnego wpływu chlortalidonu na płodność u ludzi. Aktualnie nie można jednoznacznie określić, czy lek ten wpływa pozytywnie, negatywnie czy pozostaje neutralny dla zdolności do zapłodnienia i prokreacji.7
Zalecenia praktyczne dla lekarzy
W praktyce klinicznej, przy przepisywaniu produktu leczniczego Uldiulan zawierającego chlortalidon (dostępnego w dawkach 12,5 mg, 25 mg lub 50 mg), należy:
- Zawsze zapytać kobietę w wieku rozrodczym o możliwość ciąży lub plany ciążowe
- W przypadku kobiet planujących ciążę – rozważyć zastosowanie alternatywnego leczenia hipotensyjnego
- Poinformować pacjentkę w wieku rozrodczym o konieczności natychmiastowego kontaktu z lekarzem w przypadku podejrzenia ciąży
- U kobiet karmiących piersią – dokładnie omówić stosunek korzyści do ryzyka związany ze stosowaniem chlortalidonu
- Rozważyć regularne monitorowanie parametrów biochemicznych u kobiet w wieku rozrodczym przyjmujących chlortalidon, ze szczególnym uwzględnieniem gospodarki elektrolitowej
Ze względu na skład produktu leczniczego Uldiulan, należy również pamiętać o zawartości laktozy jednowodnej w poszczególnych dawkach tabletek (39,09 mg w tabletkach 12,5 mg, 78,18 mg w tabletkach 25 mg oraz 156,36 mg w tabletkach 50 mg), co może mieć znaczenie u niektórych pacjentek.8
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania