Właściwości farmakodynamiczne
Sumamigren 50 mg

Właściwości farmakodynamiczne sumatryptanu

Sumatryptan, substancja czynna produktu leczniczego Sumamigren, należy do grupy farmakoterapeutycznej leków przeciwmigrenowych, będąc selektywnym agonistą receptora 5-HT1 (kod ATC: N02CC01). Charakteryzuje się swoistym i wybiórczym działaniem agonistycznym na receptory serotoninowe 5-HT1D, nie wykazując aktywności wobec innych podtypów receptorów serotoninowych (5-HT2 do 5-HT7).¹

Mechanizm działania

Receptory 5-HT1D, na które oddziałuje sumatryptan, zlokalizowane są głównie w naczyniach krwionośnych obszaru ukrwienia tętnicy szyjnej. Działanie farmakodynamiczne sumatryptanu polega na wybiórczym zwężaniu tych naczyń krwionośnych, co istotne – bez wpływu na przepływ mózgowy. Ponadto, badania doświadczalne wykazały, że sumatryptan hamuje również aktywność nerwu trójdzielnego. Te dwa mechanizmy działania stanowią podstawę właściwości przeciwmigrenowych sumatryptanu.²

Farmakodynamika kliniczna

Działanie terapeutyczne produktu Sumamigren w postaci tabletek powlekanych rozpoczyna się po około 30 minutach od momentu przyjęcia. Zalecana dawka doustna sumatryptanu to 50 mg, jednak należy uwzględnić, że napady migreny mogą się różnić pod względem natężenia objawów zarówno u tego samego pacjenta, jak i między różnymi pacjentami.³

Skuteczność kliniczna

Badania kliniczne dotyczące efektywności różnych dawek sumatryptanu wykazały, że skuteczność dawek w zakresie od 25 do 100 mg jest znacząco większa w porównaniu z placebo. Wykazano również, że skuteczność dawki 25 mg jest wyraźnie mniejsza od dawek 50 i 100 mg.⁴

Skuteczność w migrenie związanej z cyklem miesiączkowym

Sumatryptan wykazuje skuteczność w doraźnym leczeniu napadów migreny występujących u kobiet podczas miesiączki. Dotyczy to okresu rozpoczynającego się 3 dni przed miesiączką i trwającego do 5 dni po rozpoczęciu miesiączki.⁵

Farmakodynamika u dzieci i młodzieży

Przeprowadzono szereg badań klinicznych z udziałem placebo oceniających bezpieczeństwo i skuteczność sumatryptanu podawanego doustnie u około 800 dzieci i młodzieży z migreną w wieku od 10 do 17 lat. Wyniki tych badań nie wykazały istotnych różnic pomiędzy placebo a jakąkolwiek dawką sumatryptanu w zakresie uśmierzania bólu głowy u pacjentów w ciągu dwóch godzin od podania.⁶

Profil działań niepożądanych po doustnym podaniu sumatryptanu u młodzieży w wieku od 10 do 17 lat był zbliżony do profilu obserwowanego w populacji dorosłych pacjentów.⁷