Właściwości farmakokinetyczne
Slow-Mag 64 mg Mg 2+

Slow-Mag to preparat zawierający 64 mg jonów magnezu w postaci chlorku magnezu sześciowodnego w tabletce dojelitowej. Po podaniu doustnym magnez jest wchłaniany głównie w jelicie cienkim z biodostępnością wynoszącą 30-50%. Wchłanianie rozpoczyna się około 1,5 godziny po podaniu, z równomiernym wzrostem stężenia po 2-3 godzinach. Maksymalne stężenie (Cmax) osiągane jest po 4 godzinach i utrzymuje do 6 godzin, a śladowe ilości magnezu mogą być wykrywane nawet do 36 godzin po podaniu. Chlorek magnezu cechuje się wysoką rozpuszczalnością, co przekłada się na lepsze parametry farmakokinetyczne w porównaniu z innymi formami magnezu, skutkując wyższymi stężeniami w surowicy i tkance kostnej.

Właściwości farmakokinetyczne leku Slow-Mag

Slow-Mag to produkt leczniczy zawierający magnez w postaci chlorku magnezu sześciowodnego. Każda tabletka dojelitowa dostarcza 64 mg jonów magnezu. Właściwości farmakokinetyczne tego preparatu są szczególnie istotne dla zrozumienia jego działania i skuteczności terapeutycznej.1

Wchłanianie magnezu z preparatu Slow-Mag

Po doustnym podaniu preparatu Slow-Mag, w jelicie cienkim dochodzi do wchłaniania związków magnezu. Proces ten nie jest całkowity – biodostępność magnezu podanego doustnie wynosi od 30% do 50%. Oznacza to, że około jedna trzecia do połowy podanej dawki ulega absorpcji do krwiobiegu.2

Kinetyka wchłaniania magnezu w czasie

Wchłanianie magnezu z preparatu Slow-Mag następuje według określonego wzorca czasowego. Pierwsze wykrywalne ilości magnezu pojawiają się we krwi po około 1,5 godziny od momentu podania doustnego. Po 2-3 godzinach obserwuje się równomierne wchłanianie tego pierwiastka. Maksymalne stężenie magnezu w krwiobiegu (Cmax) osiągane jest po 4 godzinach i utrzymuje się do 6 godzin od momentu przyjęcia leku. Niewielkie ilości wchłanianego magnezu można jeszcze wykryć w przedziale czasowym od 12 do 36 godzin po podaniu.3

Biodostępność porównawcza chlorku magnezu

Slow-Mag zawiera magnez w postaci chlorku magnezu, który charakteryzuje się znaczną rozpuszczalnością w środowisku przewodu pokarmowego. Ta cecha fizykochemiczna ma istotne znaczenie kliniczne, ponieważ przekłada się na lepsze parametry farmakokinetyczne w porównaniu z innymi związkami magnezu. Po podaniu doustnym chlorku magnezu obserwuje się wyższe wchłanianie magnezu oraz wyższe stężenia tego pierwiastka zarówno w surowicy krwi, jak i w tkance kostnej w porównaniu z innymi związkami magnezu.4

Parametry farmakokinetyczne magnezu z preparatu Slow-Mag
Biodostępność 30-50% podanej dawki
Miejsce wchłaniania Jelito cienkie
Początek wchłaniania Po około 1,5 godziny
Równomierne wchłanianie Po 2-3 godzinach
Czas osiągnięcia maksymalnego stężenia (Tmax) Po 4 godzinach
Czas utrzymywania maksymalnego stężenia Do 6 godzin
Wykrywalne wchłanianie Możliwe jeszcze po 12-36 godzinach
Postać chemiczna magnezu Chlorek magnezu sześciowodny

Warto podkreślić, że forma tabletki dojelitowej Slow-Mag została opracowana w celu zapewnienia optymalnego uwalniania substancji czynnej w odpowiednim odcinku przewodu pokarmowego, co ma zapewnić maksymalną biodostępność jonów magnezu.5

Dzięki optymalnym właściwościom farmakokinetycznym, Slow-Mag zapewnia efektywne uzupełnianie magnezu w organizmie, co jest szczególnie istotne w terapii niedoborów tego pierwiastka oraz w schorzeniach wymagających suplementacji magnezowej.6

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl