Wskazania do stosowania
Runaplax 10 mg

Wskazania do stosowania leku Runaplax

Runaplax zawierający jako substancję czynną rywaroksaban (10 mg) w postaci tabletek powlekanych jest wskazany w dwóch głównych obszarach terapeutycznych: profilaktyce żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej oraz leczeniu i profilaktyce nawrotów zakrzepicy żył głębokich i zatorowości płucnej.¹

Profilaktyka żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej

Pierwszym wskazaniem do stosowania leku Runaplax jest zapobieganie żylnej chorobie zakrzepowo-zatorowej (ŻChZZ) u dorosłych pacjentów, którzy przeszli planową operację wymiany stawu biodrowego lub kolanowego (aloplastykę). W tym przypadku lek stosuje się jako profilaktykę pooperacyjną, mającą na celu zmniejszenie ryzyka wystąpienia powikłań zakrzepowo-zatorowych, które są częstym następstwem zabiegów ortopedycznych w obrębie dużych stawów.²

Leczenie i profilaktyka ZŻG i ZP

Drugim wskazaniem jest leczenie zakrzepicy żył głębokich (ZŻG) oraz zatorowości płucnej (ZP) u pacjentów dorosłych. Po zakończeniu terapii ostrej fazy choroby, Runaplax można stosować w ramach profilaktyki nawrotowej ZŻG i ZP, co jest istotne w zapobieganiu ponownego wystąpienia epizodów zakrzepowo-zatorowych.³

Szczególne grupy pacjentów

Należy zwrócić szczególną uwagę przy stosowaniu leku Runaplax u pacjentów hemodynamicznie niestabilnych z zatorowością płucną. W takich przypadkach konieczna jest dokładna ocena stanu klinicznego pacjenta i rozważenie alternatywnych metod leczenia, zgodnie z informacjami zawartymi w punkcie 4.4 Charakterystyki Produktu Leczniczego.⁴

Charakterystyka leku Runaplax 10 mg

Runaplax jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o mocy 10 mg. Tabletki mają charakterystyczny okrągły, obustronnie wypukły kształt w kolorze brzoskwiniowym, z oznaczeniem ’10’ na jednej stronie i średnicą 6 mm.⁵

Substancją czynną leku jest rywaroksaban (Rivaroxabanum) w dawce 10 mg w każdej tabletce. Wśród substancji pomocniczych występują składniki o znanym działaniu: laktoza jednowodna (46,050 mg) oraz żółcień pomarańczowa (E 110) w ilości 0,081 mg, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją tych substancji.⁶

Warunki stosowania leku Runaplax

Runaplax należy zalecać pacjentom zgodnie z zarejestrowanymi wskazaniami, z uwzględnieniem indywidualnego profilu ryzyka pacjenta. Przy przepisywaniu leku, lekarz powinien wziąć pod uwagę następujące warunki:

• W przypadku profilaktyki ŻChZZ po aloplastyce stawu biodrowego lub kolanowego – terapię należy rozpocząć jak najszybciej po zabiegu operacyjnym, gdy zostanie uzyskana właściwa hemostaza⁷
• W przypadku leczenia ZŻG i ZP – terapię należy rozpocząć po potwierdzeniu diagnozy odpowiednimi metodami diagnostycznymi⁸
• Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z hemodynamiczną niestabilnością w przebiegu zatorowości płucnej, którzy mogą wymagać innych metod leczenia, w tym trombolizy lub embolektomii⁹

Przy zalecaniu leku Runaplax należy uwzględnić obecność substancji pomocniczych o znanym działaniu, takich jak laktoza i żółcień pomarańczowa, które mogą powodować reakcje alergiczne lub nietolerancję u predysponowanych pacjentów.¹⁰