Dawkowanie i sposób podawania
Ramladio 5 mg + 5 mg
Lek Ramladio to preparat złożony zawierający ramipryl i amlodypinę w dawkach 5 mg + 5 mg, 5 mg + 10 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg, stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego. Zaleca się podawanie jednej kapsułki raz na dobę, jednak lek nie jest wskazany do rozpoczynania terapii. Przed zmianą leczenia na Ramladio konieczne jest ustabilizowanie pacjenta na stałych dawkach obu substancji podawanych oddzielnie. Dawkowanie ramiprylu powinno być dostosowane do klirensu kreatyniny: 2,5 mg/dobę (maksymalnie 10 mg) przy klirensie ≥60 ml/min, 2,5 mg/dobę (maksymalnie 5 mg) przy 30-60 ml/min, 1,25 mg/dobę (maksymalnie 5 mg) przy 10-30 ml/min oraz 1,25 mg/dobę (maksymalnie 5 mg) u pacjentów hemodializowanych (podawać kilka godzin po dializie). Amlodypina nie wymaga modyfikacji dawki przy zaburzeniach czynności nerek, jednak należy zachować ostrożność u pacjentów dializowanych, gdyż lek nie jest usuwany podczas dializy.
Dawkowanie i sposób podawania leku Ramladio
Lek Ramladio występuje w postaci kapsułek twardych zawierających dwie substancje czynne – ramipryl i amlodypinę w różnych dawkach: 5 mg + 5 mg, 5 mg + 10 mg, 10 mg + 5 mg, 10 mg + 10 mg. Poniżej przedstawiono szczegółowe informacje dotyczące dawkowania i sposobu podawania, które należy uwzględnić podczas wywiadu medycznego z pacjentem oraz przy przepisywaniu leku.(1)
Schemat dawkowania standardowego
Standardowo zaleca się przyjmowanie jednej kapsułki Ramladio o odpowiednio dobranej mocy raz na dobę. Należy pamiętać, że produkt złożony nie jest odpowiedni do rozpoczynania terapii nadciśnienia tętniczego.(2)
Przed zmianą dotychczasowej terapii na Ramladio, należy wcześniej ustabilizować leczenie pacjenta przy użyciu stałych dawek poszczególnych substancji czynnych (ramiprylu i amlodypiny) podawanych w tym samym czasie. Dawkę preparatu złożonego dobiera się na podstawie dawek substancji, które pacjent przyjmował oddzielnie w momencie zmiany leczenia.(3)
W przypadku konieczności modyfikacji leczenia, należy najpierw dostosować dawki poszczególnych składników leku podawanych oddzielnie, a dopiero potem dobrać odpowiednią dawkę preparatu złożonego.(4)
Dawkowanie w szczególnych grupach pacjentów
Pacjenci stosujący leki moczopędne
U pacjentów przyjmujących leki moczopędne zaleca się zachowanie szczególnej ostrożności ze względu na ryzyko wystąpienia niedoboru płynów i/lub elektrolitów. Konieczne jest monitorowanie zarówno czynności nerek, jak i stężenia potasu w surowicy krwi.(5)
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
U pacjentów z zaburzeniami funkcji nerek należy indywidualnie dostosować dawki ramiprylu i amlodypiny w celu ustalenia optymalnej dawki początkowej i podtrzymującej. W trakcie leczenia produktem Ramladio wymagane jest kontrolowanie czynności nerek oraz stężenia potasu w surowicy.(6)
W przypadku pogorszenia funkcji nerek należy przerwać stosowanie produktu złożonego Ramladio i zastosować leczenie poszczególnymi składnikami w indywidualnie dobranych dawkach.(7)
| Dawkowanie ramiprylu w zależności od klirensu kreatyniny | ||
|---|---|---|
| Klirens kreatyniny | Dawka początkowa ramiprylu | Maksymalna dawka dobowa ramiprylu |
| ≥60 ml/min | 2,5 mg/dobę | 10 mg |
| 30-60 ml/min | 2,5 mg/dobę | 5 mg |
| 10-30 ml/min | 1,25 mg/dobę | 5 mg |
| Pacjenci hemodializowani | 1,25 mg/dobę | 5 mg (podawać kilka godzin po dializie) |
Dawkę dobową ramiprylu u pacjentów z zaburzeniem czynności nerek ustala się na podstawie klirensu kreatyniny zgodnie z powyższą tabelą.(8)
W przypadku amlodypiny nie jest wymagane dostosowanie dawki u pacjentów z zaburzoną czynnością nerek. Należy jednak pamiętać, że amlodypina nie jest usuwana podczas dializy, dlatego u pacjentów dializowanych należy zachować szczególną ostrożność podczas jej stosowania.(9)
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
U pacjentów z zaburzeniami funkcji wątroby należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania leku Ramladio. W tej grupie chorych metabolizm amlodypiny może być wydłużony, a dokładne wytyczne dotyczące dawkowania nie zostały jednoznacznie ustalone.(10)
W przypadku ramiprylu, u pacjentów z zaburzoną funkcją wątroby leczenie można rozpoczynać wyłącznie pod ścisłą kontrolą lekarską. Maksymalna dawka dobowa ramiprylu w tej grupie pacjentów nie powinna przekraczać 2,5 mg. Należy zwrócić uwagę, że zastosowanie preparatu Ramladio nie umożliwia podania dawki 2,5 mg ramiprylu, dlatego nie jest odpowiedni do rozpoczynania terapii w tej grupie pacjentów.(11)
Pacjenci w podeszłym wieku
U pacjentów w podeszłym wieku można stosować standardowe dawki amlodypiny, jednak należy zachować ostrożność podczas zwiększania dawki leku ze względu na zmienione parametry farmakokinetyczne w tej grupie wiekowej.(12)
W przypadku ramiprylu u osób starszych zaleca się rozpoczynanie leczenia od mniejszej dawki początkowej z bardziej stopniowym zwiększaniem dawkowania, co wynika z większego ryzyka wystąpienia działań niepożądanych. Stosowanie preparatu Ramladio nie jest zalecane u pacjentów w bardzo podeszłym wieku oraz u osób wyniszczonych.(13)
Dzieci i młodzież
Stosowanie produktu Ramladio nie jest zalecane u dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności w tej grupie wiekowej.(14)
Sposób podawania
Lek Ramladio należy stosować doustnie. Zaleca się przyjmowanie jednej kapsułki raz na dobę, zawsze o tej samej porze, dla zachowania regularności leczenia.(15)
Kapsułki można przyjmować niezależnie od posiłków. Należy je połykać w całości, nie wolno ich żuć ani kruszyć. Nie należy również popijać kapsułek sokiem grejpfrutowym.(16)
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania