Profil bezpieczeństwa leku
Oxycardil 60 60 mg
Diltiazem chlorowodorek jest przeciwwskazany u kobiet karmiących piersią ze względu na przenikanie substancji do mleka ludzkiego, co wymaga alternatywnych metod karmienia dziecka. U pacjentów w podeszłym wieku oraz u osób z zaburzeniami czynności nerek i wątroby obserwuje się potencjalne zwiększenie stężenia leku w osoczu, co nakłada konieczność ścisłego monitorowania parametrów klinicznych, w tym częstości akcji serca oraz funkcji narządów. W tych grupach pacjentów zaleca się zachowanie szczególnej ostrożności podczas terapii diltiazem.
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Zabronione przyjmowanie lekuStosowanie diltiazemu chlorowodorku w okresie karmienia piersią jest przeciwwskazane, ponieważ substancja przenika do mleka ludzkiego. W przypadku konieczności stosowania leku u kobiet karmiących piersią zaleca się karmienie dziecka w inny sposób. Informacja ta wynika bezpośrednio z sekcji 4.6 dokumentu.Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożnośćDiltiazem może powodować działania niepożądane, takie jak zawroty głowy i złe samopoczucie, które mogą zaburzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Nie przeprowadzono jednak badań w tym zakresie. Zaleca się zachowanie ostrożności podczas prowadzenia pojazdów. Informacja ta pochodzi z sekcji 4.7.Interakcje z Alkoholem
Brak danychW dokumentacji nie ma informacji dotyczących interakcji diltiazemu z alkoholem. Brak danych na ten temat.Stosowanie u Seniorów
Należy zachować ostrożnośćU osób w podeszłym wieku może wystąpić zwiększenie stężenia diltiazemu w osoczu, co wymaga ścisłego monitorowania i ostrożności podczas stosowania leku. Zaleca się kontrolowanie częstości akcji serca na początku leczenia. Informacja ta znajduje się w sekcji 4.4 oraz 4.2.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów z niewydolnością nerek może wystąpić zwiększenie stężenia diltiazemu w osoczu. Zaleca się ostrożność i ścisłe monitorowanie czynności nerek podczas stosowania leku. Informacja ta pochodzi z sekcji 4.4 oraz 4.2.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów z niewydolnością wątroby może wystąpić zwiększenie stężenia diltiazemu w osoczu. Zaleca się ostrożność i ścisłe monitorowanie podczas stosowania leku. Informacja ta pochodzi z sekcji 4.4 oraz 4.2.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Grupa pacjentów / sytuacja | Poziom bezpieczeństwa | Opis i uzasadnienie |
|---|---|---|
| Kobieta Karmiąca | Stosowanie zabronione | Stosowanie diltiazemu chlorowodorku w okresie karmienia piersią jest przeciwwskazane, ponieważ substancja przenika do mleka ludzkiego. W przypadku konieczności stosowania leku u kobiet karmiących piersią zaleca się karmienie dziecka w inny sposób. |
| Prowadzenie Pojazdów | Należy zachować ostrożność | Diltiazem może powodować działania niepożądane, takie jak zawroty głowy i złe samopoczucie, które mogą zaburzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Nie przeprowadzono jednak badań w tym zakresie. |
| Interakcje z Alkoholem | Brak danych | W dokumentacji nie ma informacji dotyczących interakcji diltiazemu z alkoholem. |
| Stosowanie u Seniorów | Należy zachować ostrożność | U osób w podeszłym wieku może wystąpić zwiększenie stężenia diltiazemu w osoczu, co wymaga ścisłego monitorowania i ostrożności podczas stosowania leku. Zaleca się kontrolowanie częstości akcji serca na początku leczenia. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Należy zachować ostrożność | U pacjentów z niewydolnością nerek może wystąpić zwiększenie stężenia diltiazemu w osoczu. Zaleca się ostrożność i ścisłe monitorowanie czynności nerek podczas stosowania leku. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby | Należy zachować ostrożność | U pacjentów z niewydolnością wątroby może wystąpić zwiększenie stężenia diltiazemu w osoczu. Zaleca się ostrożność i ścisłe monitorowanie podczas stosowania leku. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania