Przeciwwskazania
Natrium bicarbonicum 8,4% Polpharma 84 mg/ml
Natrium bicarbonicum 8,4% Polpharma to roztwór do wstrzykiwań zawierający 84 mg/ml sodu wodorowęglanu, co odpowiada 1,68 g substancji czynnej w ampułce 20 ml oraz 23 mg sodu w 1 ml roztworu. Preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki leku oraz w stanach zaburzeń równowagi kwasowo-zasadowej, takich jak alkaloza metaboliczna i oddechowa, a także u osób z hipowentylacją, gdyż podanie wodorowęglanu sodu może pogłębić te zaburzenia i prowadzić do dekompensacji. Ze względu na wysoką zawartość sodu, lek nie powinien być stosowany u pacjentów z hipernatremią, zastoinową niewydolnością krążenia, obrzękami, chorobą nadciśnieniową, rzucawką oraz niewydolnością nerek, gdzie nadmiar sodu może nasilać retencję płynów i pogarszać stan kliniczny.
Przeciwwskazania stosowania leku: Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie tego leku?
Natrium bicarbonicum 8,4% Polpharma (84 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań) zawiera jako substancję czynną sodu wodorowęglan (Natrii hydrogenocarbonas) w stężeniu 84 mg/ml. Każda ampułka o pojemności 20 ml zawiera 1,68 g sodu wodorowęglanu, a 1 ml roztworu dostarcza 23 mg sodu. Przed zastosowaniem tego produktu leczniczego należy dokładnie rozważyć obecność następujących przeciwwskazań.1
Nadwrażliwość na składniki preparatu
Nie należy stosować leku u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną (sodu wodorowęglan) lub którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie.2
Zaburzenia równowagi kwasowo-zasadowej
Preparat jest przeciwwskazany w stanach charakteryzujących się:
- Alkalozą metaboliczną – podawanie wodorowęglanu sodu może nasilić istniejącą alkalozę metaboliczną, co może prowadzić do poważnych konsekwencji klinicznych3
- Alkalozą oddechową – zastosowanie preparatu może pogłębić zaburzenia równowagi kwasowo-zasadowej w przebiegu alkalozy oddechowej4
- Hipowentylacją – podanie wodorowęglanu sodu u pacjentów z upośledzoną wentylacją może prowadzić do dekompensacji równowagi kwasowo-zasadowej5
Zaburzenia elektrolitowe i stany kliniczne związane z sodem
Ze względu na wysoką zawartość sodu (23 mg/ml), preparat jest przeciwwskazany w:
- Hipernatremii – nadmierne stężenie sodu w surowicy krwi stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania preparatu6
- Zastoinowej niewydolności krążenia – dodatkowe obciążenie sodem może nasilić retencję płynów i pogorszyć stan pacjenta7
- Obrzękach – podanie sodu może nasilić istniejące obrzęki8
- Chorobie nadciśnieniowej – dodatkowy ładunek sodu może prowadzić do wzrostu ciśnienia tętniczego krwi9
- Rzucawce – podanie sodu może nasilić retencję płynów i pogorszyć przebieg choroby10
- Niewydolności nerek – ograniczona zdolność eliminacji sodu przez nerki może prowadzić do jego kumulacji i nasilenia objawów niewydolności nerek11
Zaburzenia gospodarki wapniowo-fosforanowej
Hipokalcemia, w której alkaloza wywołana podaniem wodorowęglanu sodu może doprowadzić do wystąpienia tężyczki – jest to szczególnie niebezpieczne ze względu na możliwość gwałtownego spadku stężenia zjonizowanego wapnia we krwi w wyniku alkalizacji, co może wywołać objawy tężyczkowe, w tym skurcze mięśni i zaburzenia elektryczne w układzie sercowo-naczyniowym.12
Zaburzenia gospodarki chlorkowej
Nadmierna utrata chlorków spowodowana m.in. wymiotami – w tych przypadkach podanie wodorowęglanu sodu może pogłębić istniejącą alkalozę hipochloremiczną, ponieważ bikarbonat może działać jako dodatkowy czynnik alkalizujący przy już istniejącym niedoborze chlorków.13
Interakcje z lekami moczopędnymi
Natrium bicarbonicum 8,4% Polpharma nie powinien być stosowany u pacjentów z ryzykiem rozwoju alkalozy indukowanej przez leki moczopędne. Dotyczy to zwłaszcza pacjentów przyjmujących diuretyki pętlowe lub tiazydowe, gdyż mogą one powodować utratę jonów wodorowych i chlorkowych, co predysponuje do rozwoju alkalozy metabolicznej.14
| Kategoria przeciwwskazań | Konkretne przeciwwskazania | Uzasadnienie kliniczne |
|---|---|---|
| Nadwrażliwość | Nadwrażliwość na sodu wodorowęglan lub substancje pomocnicze | Ryzyko reakcji alergicznej |
| Zaburzenia równowagi kwasowo-zasadowej | Alkaloza metaboliczna | Pogłębienie istniejącej alkalozy |
| Alkaloza oddechowa | Nasilenie zaburzeń równowagi kwasowo-zasadowej | |
| Hipowentylacja | Ryzyko dekompensacji równowagi kwasowo-zasadowej | |
| Stany związane z gospodarką sodową | Hipernatremia | Nadmierne zwiększenie stężenia sodu |
| Zastoinowa niewydolność krążenia | Nasilenie retencji płynów | |
| Obrzęki | Pogłębienie istniejących obrzęków | |
| Choroba nadciśnieniowa | Wzrost ciśnienia tętniczego | |
| Rzucawka | Nasilenie objawów choroby | |
| Niewydolność nerek | Kumulacja sodu | |
| Zaburzenia gospodarki wapniowej | Hipokalcemia | Ryzyko wystąpienia tężyczki |
| Zaburzenia gospodarki chlorkowej | Nadmierna utrata chlorków (np. wymioty) | Pogłębienie alkalozy hipochloremicznej |
| Interakcje lekowe | Terapia lekami moczopędnymi | Ryzyko rozwoju alkalozy indukowanej przez diuretyki |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania