Profil bezpieczeństwa leku
Naproxen Genoptim 250 mg

W przypadku stosowania naproksenu u kobiet karmiących piersią, lek jest przeciwwskazany ze względu na wykrycie jego obecności w mleku matki. U pacjentów prowadzących pojazdy należy zachować szczególną ostrożność z uwagi na potencjalne działania niepożądane takie jak senność, zawroty głowy, zaburzenia równowagi, bezsenność, zmęczenie, zaburzenia widzenia oraz depresja, które mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów. Brak jest danych dotyczących interakcji naproksenu z alkoholem, co wymaga indywidualnej oceny ryzyka w praktyce klinicznej.

Bezpieczeństwo stosowania leku

  • Kobieta Karmiąca

    Zabronione przyjmowanie leku
    Stwierdzono obecność naproksenu w mleku kobiet karmiących piersią, z tego względu nie należy stosować naproksenu u kobiet karmiących piersią. Jest to wyraźnie zaznaczone w sekcji dotyczącej laktacji.
  • Prowadzenie Pojazdów

    Należy zachować ostrożność
    W czasie stosowania produktu leczniczego Naproxen Genoptim należy zachować ostrożność. U niektórych pacjentów mogą występować: senność, zawroty głowy, zaburzenia równowagi, bezsenność, uczucie zmęczenia, zaburzenia widzenia, depresja. Jeżeli u pacjenta wystąpią powyższe działania niepożądane, nie należy prowadzić pojazdów oraz obsługiwać maszyn.
  • Interakcje z Alkoholem

    Brak danych
    W dokumentacji nie ma bezpośrednich informacji dotyczących interakcji naproksenu z alkoholem. Brak danych w dokumentach źródłowych.
  • Stosowanie u Seniorów

    Należy zachować ostrożność
    Ze względu na zwiększone ryzyko wystąpienia działań niepożądanych nie zaleca się długotrwałej terapii NLPZ u pacjentów w podeszłym wieku. Powinni oni przyjmować naproksen w najmniejszej skutecznej dawce i być regularnie monitorowani. Osoby starsze są bardziej podatne na działania niepożądane, zwłaszcza ze strony przewodu pokarmowego i nerek.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

    Należy zachować ostrożność
    Naproksen należy ostrożnie podawać pacjentom z zaburzoną czynnością nerek. U pacjentów tych należy okresowo wykonywać badania czynnościowe nerek. U pacjentów, u których klirens kreatyniny wynosi poniżej 30 ml/minutę produkt leczniczy jest przeciwwskazany. Zaleca się stosowanie najmniejszej skutecznej dawki i monitorowanie czynności nerek.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

    Należy zachować ostrożność
    U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby zaleca się stosowanie najmniejszej skutecznej dawki. U osób z ciężką niewydolnością wątroby naproksen jest przeciwwskazany. U pacjentów z marskością wątroby może dojść do zwiększenia stężenia wolnej frakcji naproksenu w osoczu.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Grupa Poziom bezpieczeństwa Opis
Kobieta Karmiąca Zabronione Stwierdzono obecność naproksenu w mleku kobiet karmiących piersią, z tego względu nie należy stosować naproksenu u kobiet karmiących piersią.
Prowadzenie Pojazdów Należy zachować ostrożność Możliwe działania niepożądane, takie jak senność, zawroty głowy, zaburzenia równowagi, bezsenność, uczucie zmęczenia, zaburzenia widzenia, depresja. W przypadku ich wystąpienia nie należy prowadzić pojazdów.
Interakcje z Alkoholem Brak danych W dokumentacji nie ma bezpośrednich informacji dotyczących interakcji naproksenu z alkoholem.
Stosowanie u Seniorów Należy zachować ostrożność Nie zaleca się długotrwałej terapii NLPZ u pacjentów w podeszłym wieku. Powinni oni przyjmować najmniejszą skuteczną dawkę i być regularnie monitorowani.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek Należy zachować ostrożność Należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę i monitorować czynność nerek. Przeciwwskazany u pacjentów z klirensem kreatyniny poniżej 30 ml/min.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby Należy zachować ostrożność Zaleca się stosowanie najmniejszej skutecznej dawki. Przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby.
  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl

Powiązane tematy: