Dawkowanie i sposób podawania leku Lipanthyl Supra 215 mg

Lipanthyl Supra 215 mg zawiera jako substancję czynną fenofibrat w dawce 215 mg w postaci tabletek powlekanych. Lek ten stosowany jest w terapii zaburzeń lipidowych, a jego skuteczność wymaga regularnej kontroli parametrów lipidowych w surowicy krwi pacjenta. ¹

Standardowe dawkowanie u pacjentów dorosłych

Terapię fenofibratem rozpoczyna się od dawki 160 mg na dobę, co odpowiada jednej tabletce preparatu Lipanthyl Supra 160 mg. W zależności od odpowiedzi klinicznej, dawka może zostać zwiększona do 215 mg na dobę, czyli jednej tabletki Lipanthyl Supra 215 mg. ²

U pacjentów aktualnie przyjmujących kapsułkę zawierającą 267 mg fenofibratu (Lipanthyl 267M) możliwe jest bezpośrednie przejście na jedną tabletkę Lipanthyl Supra 215 mg bez konieczności modyfikacji dawkowania. ³

Dawkowanie w populacjach specjalnych

Pacjenci w podeszłym wieku (≥65 lat) zasadniczo nie wymagają modyfikacji dawkowania i mogą stosować standardową dawkę leku. Wyjątek stanowią osoby z zaburzoną czynnością nerek, u których współczynnik przesączania kłębuszkowego (eGFR) wynosi poniżej 60 ml/min/1,73 m². W takich przypadkach należy zastosować zmodyfikowane dawkowanie zgodnie z wytycznymi dla pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. ⁴

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek wymagają szczególnej uwagi przy dawkowaniu fenofibratu:

• Przy ciężkiej niewydolności nerek (eGFR <30 ml/min/1,73 m²) fenofibrat jest przeciwwskazany i nie należy go stosować. ⁵
• Przy umiarkowanej niewydolności nerek (eGFR 30-59 ml/min/1,73 m²) dawka fenofibratu nie powinna przekraczać 100 mg standardowego fenofibratu lub 67 mg mikronizowanego fenofibratu podawanego raz na dobę. ⁶
• W przypadku gdy podczas leczenia wartość eGFR systematycznie się obniża i spada poniżej 30 ml/min/1,73 m², terapię fenofibratem należy przerwać. ⁷

Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby – produkt Lipanthyl Supra 215 mg nie jest zalecany w tej grupie pacjentów z powodu braku odpowiednich danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania. ⁸

Dzieci i młodzież – stosowanie fenofibratu u pacjentów poniżej 18. roku życia nie jest zalecane ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności w tej grupie wiekowej. ⁹

Ocena skuteczności i dostosowanie leczenia

Skuteczność leczenia fenofibratem powinna być monitorowana poprzez regularne badania stężenia lipidów w surowicy. Jeżeli po odpowiednim okresie terapii (np. 3 miesiące) nie uzyskano satysfakcjonującej odpowiedzi na leczenie, należy rozważyć wdrożenie leczenia uzupełniającego lub zastosowanie alternatywnego schematu terapeutycznego. ¹⁰

Sposób podawania

Tabletkę Lipanthyl Supra 215 mg należy przyjmować w całości, bez dzielenia czy rozgniatania, podczas posiłku. Przyjmowanie leku w trakcie posiłku zwiększa jego biodostępność i skuteczność. ¹¹

Schemat dawkowania Lipanthyl Supra 215 mg