Dawkowanie i sposób podawania
Leukeran 2 mg
Leukeran (chlorambucyl 2 mg) jest cytotoksycznym lekiem przeciwnowotworowym stosowanym pod ścisłym nadzorem lekarskim, głównie w terapii choroby Hodgkina, nieziarniczych chłoniaków złośliwych oraz przewlekłej białaczki limfatycznej. Podaje się go doustnie na pusty żołądek, co zapewnia optymalną biodostępność. Dawkowanie u dorosłych w chorobie Hodgkina wynosi zwykle 0,2 mg/kg mc./dobę przez 4-8 tygodni, często jako element polichemioterapii. W leczeniu nieziarniczych chłoniaków stosuje się dawkę 0,1-0,2 mg/kg mc./dobę, a w przewlekłej białaczce limfatycznej początkowo 0,15 mg/kg mc./dobę do uzyskania leukocytów <10000/μl, następnie przerwę 4-tygodniową i dawkę podtrzymującą 0,1 mg/kg mc./dobę. W makroglobulinemii Waldenströma dawka początkowa wynosi 6-12 mg/dobę do wystąpienia leukopenii, po czym stosuje się dawkę podtrzymującą 2-8 mg/dobę.
- Dawkowanie i sposób podawania leku Leukeran
- Sposób podawania
- Dawkowanie w chorobie Hodgkina (ziarnica złośliwa)
- Dawkowanie w nieziarniczych chłoniakach złośliwych (non-Hodgkin’s lymphoma)
- Dawkowanie w przewlekłej białaczce limfatycznej
- Dawkowanie w makroglobulinemii Waldenströma
- Dawkowanie w szczególnych grupach pacjentów
- Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
- Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
- Pacjenci w podeszłym wieku
- Tabela dawkowania leku Leukeran
Dawkowanie i sposób podawania leku Leukeran
Leukeran (chlorambucyl 2 mg) jest aktywnie działającym środkiem cytotoksycznym i wymaga stosowania wyłącznie pod nadzorem lekarza z doświadczeniem w terapii lekami przeciwnowotworowymi. Podczas ustalania szczegółowego schematu leczenia należy korzystać z odpowiedniej literatury fachowej.1
Sposób podawania
Leukeran podaje się doustnie, tabletki należy przyjmować codziennie na pusty żołądek – co najmniej godzinę przed posiłkami lub trzy godziny po posiłkach. Takie podejście zapewnia optymalną biodostępność substancji czynnej.2
Dawkowanie w chorobie Hodgkina (ziarnica złośliwa)
Dorośli: W paliatywnej terapii zaawansowanej choroby Hodgkina Leukeran stosuje się zazwyczaj w dawce 0,2 mg/kg masy ciała na dobę przez okres 4-8 tygodni. Należy zaznaczyć, że lek ten jest często jednym ze składników schematów polichemioterapii zgodnie z obowiązującymi protokołami. Leukeran może być stosowany jako alternatywa dla iperytów azotowych, oferując podobny efekt terapeutyczny przy mniejszej toksyczności.3
Dzieci i młodzież: Leukeran może być stosowany w leczeniu choroby Hodgkina również u pacjentów pediatrycznych. Schematy dawkowania są analogiczne do tych stosowanych u dorosłych pacjentów.4
Dawkowanie w nieziarniczych chłoniakach złośliwych (non-Hodgkin’s lymphoma)
Dorośli: W monoterapii zaleca się dawkę początkową wynoszącą od 0,1 do 0,2 mg/kg masy ciała na dobę przez pierwsze 4-8 tygodni. Następnie leczenie podtrzymujące prowadzi się albo stosując zmniejszone dawki dobowe, albo wprowadzając terapię cykliczną.5
Leukeran wykazuje szczególną skuteczność w leczeniu:
- Pacjentów z zaawansowanym stadium rozlanego chłoniaka limfocytowego6
- Pacjentów z wznową po wcześniejszej radioterapii7
W zaawansowanych stadiach nieziarniczego chłoniaka limfocytowego nie zaobserwowano znaczących różnic w ogólnym wskaźniku odpowiedzi między monoterapią Leukeranem a protokołami polichemioterapii.8
Dzieci i młodzież: Lek może być stosowany w leczeniu nieziarniczych chłoniaków złośliwych u dzieci. Schematy dawkowania są podobne do stosowanych u dorosłych.9
Dawkowanie w przewlekłej białaczce limfatycznej
Dorośli: Wskazania do rozpoczęcia leczenia preparatem Leukeran obejmują:
- Wyraźne objawy chorobowe10
- Zaburzenia czynności szpiku kostnego mające odzwierciedlenie w badaniu morfologicznym krwi obwodowej (z wyłączeniem przypadków niewydolności szpiku)11
Schemat dawkowania obejmuje:
- Dawka początkowa: 0,15 mg/kg masy ciała na dobę – kontynuowana do czasu zmniejszenia liczby leukocytów we krwi obwodowej do poziomu 10000/μl.12
- Przerwa w leczeniu na 4 tygodnie.13
- Wznowienie leczenia z dawką 0,1 mg/kg masy ciała na dobę.14
Po około 2 latach leczenia u części pacjentów można zaobserwować:
- Normalizację liczby leukocytów15
- Redukcję uprzednio powiększonych węzłów chłonnych i śledziony (niewyczuwalnych w badaniu palpacyjnym)16
- Zmniejszenie odsetka limfocytów w szpiku kostnym poniżej 20%17
Pacjenci z niewydolnością szpiku kostnego: W przypadku potwierdzonej niewydolności szpiku kostnego należy najpierw zastosować leczenie prednizolonem. Terapię Leukeranem można rozpocząć dopiero po przywróceniu prawidłowej czynności szpiku kostnego.18
Badania porównujące skuteczność okresowego leczenia dużymi dawkami Leukeranu z codziennym podawaniem leku nie wykazały znaczących różnic w odpowiedzi terapeutycznej ani częstości występowania działań niepożądanych między tymi dwoma schematami leczenia.19
Dawkowanie w makroglobulinemii Waldenströma
Dorośli: Leukeran stanowi jedną z dostępnych opcji terapeutycznych w leczeniu tej choroby. Zaleca się następujący schemat dawkowania:
- Dawka początkowa: 6-12 mg na dobę – stosowana do momentu wystąpienia leukopenii20
- Następnie wprowadzenie dawki podtrzymującej wynoszącej 2-8 mg na dobę21
Dawkowanie w szczególnych grupach pacjentów
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek nie ma konieczności modyfikacji dawkowania.22
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby konieczne jest staranne monitorowanie w kierunku objawów przedmiotowych i podmiotowych toksyczności. Ponieważ chlorambucyl jest metabolizowany głównie w wątrobie, u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności tego narządu należy rozważyć zmniejszenie dawki.23 Należy jednak podkreślić, że brak jest wystarczających danych klinicznych dotyczących odpowiednich zaleceń co do dawkowania w tej grupie pacjentów.24
Pacjenci w podeszłym wieku
Pomimo braku szczegółowych badań u osób starszych, zaleca się:
- Monitorowanie czynności nerek i wątroby25
- Zachowanie szczególnej ostrożności w przypadku zaburzeń czynności tych narządów26
- Rozpoczynanie leczenia od najniższych dawek z zalecanego zakresu dawkowania27
- Ostrożne zwiększanie dawki w trakcie terapii28
Dotychczasowe doświadczenie kliniczne nie wykazało istotnych różnic w odpowiedzi na leczenie zależnych od wieku pacjenta.29
Tabela dawkowania leku Leukeran
| Wskazanie | Grupa pacjentów | Dawka początkowa | Czas terapii | Dawka podtrzymująca/Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Choroba Hodgkina (ziarnica złośliwa) | Dorośli | 0,2 mg/kg mc./dobę | 4-8 tygodni | Najczęściej jako składnik polichemioterapii według obowiązujących protokołów |
| Dzieci i młodzież | Jak u dorosłych | Jak u dorosłych | Schematy dawkowania podobne do stosowanych u dorosłych | |
| Nieziarnicze chłoniaki złośliwe | Dorośli | 0,1-0,2 mg/kg mc./dobę | 4-8 tygodni | Leczenie podtrzymujące: zmniejszone dawki dobowe lub terapia cykliczna |
| Dzieci i młodzież | Jak u dorosłych | Jak u dorosłych | Schematy dawkowania podobne do stosowanych u dorosłych | |
| Przewlekła białaczka limfatyczna | Dorośli | 0,15 mg/kg mc./dobę | Do momentu zmniejszenia liczby leukocytów <10000/μl | Przerwa 4 tygodnie, następnie 0,1 mg/kg mc./dobę |
| Makroglobulinemia Waldenströma | Dorośli | 6-12 mg/dobę | Do wystąpienia leukopenii | 2-8 mg/dobę jako dawka podtrzymująca |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek | – | Nie wymaga dostosowania dawki | ||
| Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby | – | Rozważyć zmniejszenie dawki, monitorować pod kątem objawów toksyczności | ||
| Pacjenci w podeszłym wieku | – | Rozpoczynać od najniższej dawki z zalecanego zakresu, ostrożnie zwiększać | ||
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania