Przedawkowanie
Kybernin P 50 j.m./ml; 500 j.m./10 ml

Przedawkowanie leku Kybernin P

W przypadku produktu leczniczego Kybernin P (ludzka antytrombina III) w postaci proszku i rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do infuzji o mocy 500 j.m. i stężeniu 50 j.m./ml po rekonstytucji, nie zgłaszano dotychczas żadnych objawów związanych z przedawkowaniem antytrombiny.¹

Informacje o produkcie

Kybernin P to preparat zawierający ludzką antytrombinę III pochodzącą z osocza ludzkiego. Produkt po rekonstytucji w 10 ml wody do wstrzykiwań zawiera około 50 j.m./ml antytrombiny. Moc produktu (j.m.) określana jest na podstawie oznaczania metodą chromogenną zgodną z Farmakopeą Europejską, a aktywność swoista KYBERNIN P wynosi 3,3 j.m.- 8,6 j.m./mg białka.²

Potencjalne niebezpieczeństwa przedawkowania

Pomimo braku udokumentowanych przypadków przedawkowania antytrombiny III, profesjonalny personel medyczny powinien zachować standardowe środki ostrożności podczas podawania tego produktu leczniczego. Brak doniesień o objawach przedawkowania może sugerować relatywnie szeroki margines bezpieczeństwa preparatu, jednakże nie wyklucza to możliwości wystąpienia działań niepożądanych przy znacznym przekroczeniu zalecanych dawek.³

Tabela objawów przedawkowania

Postępowanie w przypadku przedawkowania

Mimo braku udokumentowanych przypadków przedawkowania antytrombiny III zawartej w produkcie Kybernin P, w przypadku podejrzenia przedawkowania zaleca się postępowanie zgodne z ogólnymi zasadami leczenia przedawkowania produktów leczniczych, w tym monitorowanie parametrów klinicznych pacjenta oraz wdrożenie odpowiedniego leczenia objawowego.⁴