Przeciwwskazania
Ketrel 200 mg
Ketrel (kwetiapina) w dawkach 25 mg, 100 mg oraz 200 mg jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na kwetiapinę fumaranu lub składniki pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (7,5 mg w dawce 25 mg, 30 mg w 100 mg, 60 mg w 200 mg) oraz lak żółcieni pomarańczowej w dawce 25 mg, co może wywoływać reakcje alergiczne. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami metabolizmu galaktozy oraz u osób uczulonych na barwniki azowe. Przeciwwskazaniem jest także jednoczesne stosowanie silnych inhibitorów enzymu CYP3A4, takich jak inhibitory proteazy HIV (rytonawir, sakwinawir, atazanawir), azolowe leki przeciwgrzybicze (ketokonazol, itrakonazol, flukonazol), makrolidy (erytromycyna, klarytromycyna) oraz nefazodon, ze względu na ryzyko znacznego wzrostu stężenia kwetiapiny w osoczu i potencjalnych działań niepożądanych.
Przeciwwskazania stosowania leku Ketrel
Lek Ketrel (kwetiapina) dostępny w dawkach 25 mg, 100 mg oraz 200 mg w postaci tabletek powlekanych posiada ściśle określone przeciwwskazania, które należy bezwzględnie uwzględnić przed jego zastosowaniem u pacjenta. Właściwa identyfikacja sytuacji klinicznych, w których stosowanie kwetiapiny jest przeciwwskazane, ma kluczowe znaczenie dla bezpieczeństwa terapii.[1]
Nadwrażliwość na składniki preparatu
Podstawowym przeciwwskazaniem do stosowania leku Ketrel jest nadwrażliwość na substancję czynną (kwetiapinę w postaci kwetiapiny fumaranu) lub którykolwiek ze składników pomocniczych zawartych w preparacie. Należy zwrócić szczególną uwagę na pacjentów z wywiadem reakcji alergicznych na leki przeciwpsychotyczne, w szczególności na pochodne dibenzotiazepiny.[2]
Warto zauważyć, że tabletki Ketrel zawierają laktozę jednowodną w różnych ilościach zależnie od dawki leku:
- Ketrel 25 mg – 7,5 mg laktozy jednowodnej i lak żółcieni pomarańczowej
- Ketrel 100 mg – 30 mg laktozy jednowodnej
- Ketrel 200 mg – 60 mg laktozy jednowodnej
Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją galaktozy lub złym wchłanianiem glukozy-galaktozy powinni być szczególnie uważnie monitorowani ze względu na zawartość laktozy w preparacie.[3]
Dodatkowo, postać 25 mg zawiera lak żółcieni pomarańczowej, który może wywoływać reakcje alergiczne u osób uczulonych na ten barwnik.[4]
Interakcje lekowe jako przeciwwskazanie
Drugim istotnym przeciwwskazaniem do stosowania leku Ketrel jest jednoczesne podawanie inhibitorów cytochromu P450 3A4. Ze względu na ryzyko istotnych interakcji farmakokinetycznych prowadzących do zwiększenia stężenia kwetiapiny w osoczu, stosowanie następujących grup leków jest przeciwwskazane podczas terapii lekiem Ketrel:[5]
- Inhibitory proteazy wirusa HIV (np. rytonawir, sakwinawir, atazanawir) – mogą znacząco podwyższać stężenie kwetiapiny w osoczu, zwiększając ryzyko działań niepożądanych
- Leki przeciwgrzybicze z grupy azoli (np. ketokonazol, itrakonazol, flukonazol) – hamując metabolizm kwetiapiny, mogą prowadzić do jej kumulacji w organizmie
- Makrolidy – szczególnie erytromycyna i klarytromycyna, które jako silne inhibitory CYP3A4 mogą znacząco wpływać na farmakokinetykę kwetiapiny
- Nefazodon – lek przeciwdepresyjny będący silnym inhibitorem CYP3A4
[6]
Kiedy odradzić stosowanie leku
Lekarz powinien odradzić stosowanie leku Ketrel w następujących sytuacjach klinicznych:
- Zdiagnozowana nadwrażliwość na kwetiapiną lub jakikolwiek inny składnik preparatu w wywiadzie
- Aktualnie prowadzona terapia z wykorzystaniem silnych inhibitorów CYP3A4
- Planowane w najbliższym czasie włączenie do terapii leków z grupy inhibitorów proteazy HIV, azolowych leków przeciwgrzybiczych, erytromycyny, klarytromycyny lub nefazodonu
- Ciężka nietolerancja laktozy (szczególnie przy wyższych dawkach leku, które zawierają odpowiednio większe ilości tego składnika)
- Znana nadwrażliwość na barwniki azowe w przypadku tabletek 25 mg zawierających lak żółcieni pomarańczowej
W przypadku konieczności zastosowania inhibitorów CYP3A4 u pacjenta przyjmującego kwetiapiną, należy rozważyć alternatywną terapię lekiem przeciwpsychotycznym o innym profilu metabolicznym lub czasowe odstawienie jednego z leków, jeśli jest to klinicznie uzasadnione.[7]
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania