Profil bezpieczeństwa leku
Hiconcil combi 875 mg + 125 mg

W przypadku stosowania leku u kobiet karmiących zaleca się zachowanie ostrożności ze względu na przenikanie substancji czynnych do mleka matki, co może skutkować biegunką i zakażeniami grzybiczymi u dziecka, potencjalnie wymagającymi przerwania karmienia. U seniorów nie jest konieczna modyfikacja dawki, jednak ze względu na częstsze zdarzenia hepatotoksyczne przy długotrwałym stosowaniu, wskazane jest monitorowanie funkcji wątroby. Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek powinni stosować lek ostrożnie; preparat jest przeciwwskazany przy klirensie kreatyniny <30 ml/min, natomiast przy klirensie >30 ml/min nie wymaga zmiany dawkowania.

Bezpieczeństwo stosowania leku

  • Kobieta Karmiąca

    Należy zachować ostrożność
    Obie substancje czynne (amoksycylina i kwas klawulanowy) przenikają do mleka kobiecego. U dziecka karmionego piersią mogą wystąpić działania niepożądane, takie jak biegunka i zakażenia grzybicze błon śluzowych, co może wymagać przerwania karmienia. Lek można stosować w okresie karmienia piersią tylko po ocenie stosunku korzyści do ryzyka przez lekarza.
  • Prowadzenie Pojazdów

    Należy zachować ostrożność
    Nie przeprowadzono badań nad wpływem leku na zdolność prowadzenia pojazdów. Jednak mogą wystąpić działania niepożądane, takie jak reakcje alergiczne, zawroty głowy czy drgawki, które mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
  • Interakcje z Alkoholem

    Brak danych
    W dokumentacji nie ma informacji dotyczących interakcji amoksycyliny z kwasem klawulanowym z alkoholem.
  • Stosowanie u Seniorów

    Można stosować
    Nie jest wymagana modyfikacja dawki u osób w podeszłym wieku. Jednakże, zdarzenia dotyczące wątroby notowano częściej u pacjentów w podeszłym wieku, zwłaszcza przy przedłużonym leczeniu, dlatego zaleca się monitorowanie czynności wątroby.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

    Należy zachować ostrożność
    U pacjentów z klirensem kreatyniny poniżej 30 ml/min nie zaleca się stosowania tej postaci leku (proporcja 7:1), ze względu na brak zaleceń dotyczących dostosowania dawki. U pacjentów z klirensem powyżej 30 ml/min nie jest konieczna zmiana dawkowania.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

    Należy zachować ostrożność
    Należy zachować ostrożność podczas stosowania leku u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Zaleca się regularne monitorowanie czynności wątroby, ponieważ mogą wystąpić poważne działania niepożądane, w tym żółtaczka i zaburzenia czynności wątroby.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Grupa pacjentów / sytuacja Poziom bezpieczeństwa Opis i uzasadnienie
Kobieta karmiąca Zachować ostrożność Obie substancje czynne przenikają do mleka kobiecego. U dziecka mogą wystąpić biegunka i zakażenia grzybicze błon śluzowych, co może wymagać przerwania karmienia. Lek można stosować tylko po ocenie korzyści do ryzyka przez lekarza.
Prowadzenie pojazdów Zachować ostrożność Możliwe działania niepożądane, takie jak reakcje alergiczne, zawroty głowy czy drgawki, mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Interakcje z alkoholem Brak danych Brak informacji w dokumentacji dotyczących interakcji z alkoholem.
Stosowanie u seniorów Można stosować Nie jest wymagana modyfikacja dawki. Zdarzenia dotyczące wątroby notowano częściej u osób starszych, zwłaszcza przy długotrwałym leczeniu, dlatego zaleca się monitorowanie czynności wątroby.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek Zachować ostrożność U pacjentów z klirensem kreatyniny poniżej 30 ml/min nie zaleca się stosowania tej postaci leku. U pacjentów z klirensem powyżej 30 ml/min nie jest konieczna zmiana dawkowania.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby Zachować ostrożność Należy zachować ostrożność i regularnie monitorować czynność wątroby, ponieważ mogą wystąpić poważne działania niepożądane, w tym żółtaczka i zaburzenia czynności wątroby.
  1. 12.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl

Powiązane tematy: