Dawkowanie i sposób podawania
Grofibrat 200 200 mg

Fenofibrat mikronizowany (Grofibrat 200) stosowany jest w dawce standardowej 200 mg raz na dobę u dorosłych, z możliwością zwiększenia do 267 mg lub 4 kapsułek po 100 mg dziennie w zależności od potrzeb klinicznych. U pacjentów ≥65 lat zwykle nie wymaga się modyfikacji dawki, chyba że eGFR spadnie poniżej 60 ml/min/1,73 m², wtedy dawkowanie należy dostosować do zaleceń dla zaburzeń czynności nerek. Fenofibrat jest przeciwwskazany przy eGFR <30 ml/min/1,73 m², a u pacjentów z eGFR 30-59 ml/min/1,73 m² maksymalna dawka to 100 mg standardowego lub 67 mg mikronizowanego fenofibratu na dobę. Leczenie należy przerwać, jeśli eGFR spadnie poniżej 30 ml/min/1,73 m² podczas terapii. Produkt nie jest zalecany u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby oraz u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia ze względu na brak danych klinicznych.

Dawkowanie leku Grofibrat 200

W przypadku stosowania produktu leczniczego Grofibrat 200 (fenofibrat mikronizowany) konieczne jest regularne monitorowanie stężenia lipidów w surowicy krwi pacjenta w celu oceny skuteczności leczenia. Jeżeli po kilku miesiącach terapii (zazwyczaj po trzech miesiącach) nie osiągnięto zamierzonego efektu terapeutycznego, należy rozważyć modyfikację leczenia poprzez dodanie innych leków lub zmianę stosowanego preparatu.1

Dawkowanie u pacjentów dorosłych

Standardowa zalecana dawka dla pacjentów dorosłych wynosi jedna kapsułka Grofibrat 200 (200 mg fenofibratu mikronizowanego) przyjmowana raz na dobę. W przypadkach, gdy jest to klinicznie uzasadnione, istnieje możliwość zwiększenia dawki do jednej kapsułki 267 mg fenofibratu raz na dobę lub do czterech kapsułek po 100 mg fenofibratu przyjmowanych jednorazowo w ciągu doby.2

Dawkowanie u pacjentów w podeszłym wieku

U pacjentów w wieku ≥65 lat zazwyczaj nie jest konieczna modyfikacja dawkowania. Zaleca się stosowanie standardowej dawki jak u pacjentów dorosłych. Wyjątek stanowią pacjenci z zaburzoną czynnością nerek, u których szacunkowy współczynnik przesączania kłębuszkowego (eGFR) wynosi poniżej 60 ml/min/1,73 m², w przypadku których należy zastosować dawkowanie zgodne z zaleceniami dla pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.3

Dawkowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek

Stosowanie fenofibratu jest przeciwwskazane u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek, u których eGFR wynosi poniżej 30 ml/min/1,73 m². U pacjentów z eGFR w zakresie od 30 do 59 ml/min/1,73 m² maksymalna dawka fenofibratu nie powinna przekraczać 100 mg standardowego fenofibratu lub 67 mg mikronizowanego fenofibratu, podawanego jednorazowo w ciągu doby. W przypadku stałego pogarszania się funkcji nerek w trakcie terapii, gdy wartość eGFR spadnie poniżej 30 ml/min/1,73 m², należy bezwzględnie przerwać leczenie fenofibratem.4

Dawkowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby

Produkt leczniczy Grofibrat 200 nie jest zalecany u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby ze względu na brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności stosowania w tej grupie pacjentów.5

Dawkowanie u dzieci i młodzieży

Bezpieczeństwo i skuteczność stosowania fenofibratu u dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia nie zostały ustalone. Ze względu na brak dostępnych danych klinicznych, nie zaleca się stosowania fenofibratu w populacji pediatrycznej.6

Sposób podawania leku Grofibrat 200

Kapsułkę leku Grofibrat 200 należy przyjmować doustnie, połykając ją w całości w trakcie posiłku. Przyjmowanie leku podczas posiłku jest istotne dla zapewnienia właściwego wchłaniania substancji czynnej.7

Tabela dawkowania leku Grofibrat 200

Grupa pacjentów Zalecana dawka Uwagi dotyczące dawkowania
Dorośli 1 kapsułka 200 mg raz na dobę W razie potrzeby dawkę można zwiększyć do 1 kapsułki 267 mg raz na dobę lub 4 kapsułek 100 mg raz na dobę
Pacjenci w podeszłym wieku (≥65 lat) 1 kapsułka 200 mg raz na dobę Nie jest konieczne dostosowanie dawki, z wyjątkiem pacjentów z eGFR <60 ml/min/1,73 m²
Pacjenci z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek (eGFR 30-59 ml/min/1,73 m²) Maksymalnie 67 mg mikronizowanego fenofibratu raz na dobę Dawka nie powinna przekraczać 100 mg standardowego fenofibratu lub 67 mg mikronizowanego fenofibratu
Pacjenci z ciężką niewydolnością nerek (eGFR <30 ml/min/1,73 m²) Stosowanie przeciwwskazane Należy zaprzestać leczenia, jeśli eGFR spadnie poniżej 30 ml/min/1,73 m² w trakcie terapii
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby Stosowanie niezalecane Brak danych klinicznych dotyczących tej grupy pacjentów
Dzieci i młodzież (<18 lat) Stosowanie niezalecane Brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności

Podczas wywiadu medycznego z pacjentem, któremu przepisano lek Grofibrat 200, należy zwrócić szczególną uwagę na aktualną funkcję nerek, zwłaszcza u pacjentów w podeszłym wieku, gdzie ryzyko pogorszenia funkcji nerek jest wyższe. Należy poinformować pacjenta o konieczności przyjmowania leku podczas posiłku oraz regularnej kontroli parametrów lipidowych w celu oceny skuteczności leczenia.

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl