Skład i postać leku
Glurenorm 30 mg
Glurenorm 30 mg to preparat zawierający glikwidon (Gliquidonum) w dawce 30 mg na tabletkę, dostępny w formie tabletek podzielnych na równe dawki, co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii. Substancje pomocnicze obejmują laktozę (134,60 mg na tabletkę), skrobię kukurydzianą i rozpuszczalną oraz magnezu stearynian, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Lek jest pakowany w blistry aluminiowo-PVC po 50 tabletek (5 blistrów po 10 sztuk), a okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji. Preparat należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C w oryginalnym opakowaniu.
Skład leku Glurenorm 30 mg
Glurenorm, 30 mg jest lekiem dostępnym w postaci tabletek. Substancją czynną preparatu jest glikwidon (Gliquidonum) w dawce 30 mg w jednej tabletce. Tabletki można dzielić na równe dawki, co ułatwia precyzyjne dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta1.
Substancje pomocnicze leku
Poza substancją czynną, Glurenorm zawiera następujące substancje pomocnicze:2
- Laktoza – warto zauważyć, że jedna tabletka zawiera 134,60 mg laktozy, co jest istotną informacją dla pacjentów z nietolerancją tego cukru3
- Skrobia kukurydziana – pełni funkcję wypełniacza i środka rozsadzającego tabletki
- Skrobia kukurydziana rozpuszczalna – poprawia rozpuszczalność i biodostępność leku
- Magnezu stearynian – substancja poślizgowa zapobiegająca przywieraniu masy tabletkowej do matryc podczas produkcji
Postać farmaceutyczna i opakowanie leku
Glurenorm dostępny jest w postaci tabletek, które można dzielić na równe dawki, co pozwala na elastyczne dawkowanie leku zgodnie z zaleceniami lekarza4.
Lek pakowany jest w blistry aluminiowo-PVC (Al/PVC) bezbarwne lub białe, umieszczone w tekturowym pudełku. Standardowe opakowanie zawiera 50 tabletek, które rozmieszczone są w 5 blistrach po 10 sztuk każdy5.
Przechowywanie i okres ważności
Produkt leczniczy Glurenorm należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu6. Okres ważności leku wynosi 3 lata od daty produkcji podanej na opakowaniu7. Po upływie terminu ważności lek nie powinien być stosowany.
Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania
W przypadku konieczności usunięcia niewykorzystanych resztek produktu leczniczego Glurenorm lub jego odpadów nie są wymagane specjalne środki ostrożności. Należy jednak postępować zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów leczniczych8.
Niezgodności farmaceutyczne
Dla produktu leczniczego Glurenorm nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych9. Oznacza to, że lek w obecnej postaci farmaceutycznej nie wchodzi w interakcje z materiałami opakowania ani nie wykazuje niezgodności z innymi substancjami w normalnych warunkach stosowania i przechowywania.
| Parametr | Informacja |
|---|---|
| Nazwa produktu leczniczego | Glurenorm, 30 mg, tabletki |
| Substancja czynna | Glikwidon (Gliquidonum) |
| Dawka | 30 mg w 1 tabletce |
| Substancje pomocnicze | Laktoza (134,60 mg), Skrobia kukurydziana, Skrobia kukurydziana rozpuszczalna, Magnezu stearynian |
| Postać farmaceutyczna | Tabletki z możliwością podziału na równe dawki |
| Opakowanie | Blistry Al/PVC, 50 tabletek (5 blistrów po 10 szt.) |
| Okres ważności | 3 lata |
| Warunki przechowywania | Temperatura poniżej 25°C |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania