Właściwości farmakokinetyczne
DiosMax 1000 mg

Właściwości farmakokinetyczne leku DiosMax

Właściwości farmakokinetyczne leku DiosMax, zawierającego 1000 mg zmikronizowanej diosminy w postaci tabletek powlekanych, obejmują procesy wchłaniania, metabolizmu, dystrybucji oraz eliminacji substancji czynnej z organizmu. Poniżej przedstawiono szczegółową charakterystykę farmakokinetyczną tego preparatu.¹

Wchłanianie

Po podaniu doustnym, diosmina ulega wchłanianiu z przewodu pokarmowego, jednak przed absorpcją zachodzi istotny proces metabolizacji przez florę jelitową. W trakcie tego procesu diosmina jest przekształcana do swojego aglikonu – diosmetyny. Należy podkreślić, że na biodostępność substancji czynnej znaczący wpływ ma proces mikronizacji, któremu poddawana jest diosmina zawarta w preparacie DiosMax.²

Metabolizm

Metabolizm diosminy jest procesem złożonym i intensywnym. Obejmuje on przede wszystkim reakcje utleniania, prowadzące do powstania kwasów alkilofenolowych. Kolejnym istotnym etapem przemian metabolicznych jest glukuronidacja diosmetyny i jej metabolitów. Warto zaznaczyć, że według niektórych badań, większość podanej dawki leku występuje w organizmie w postaci glukuronidów.³

Dystrybucja

Istotnym parametrem farmakokinetycznym w zakresie dystrybucji jest biologiczny okres półtrwania diosmetyny w osoczu, który został określony na 31,5 ± 8,6 godzin. Ta wartość wskazuje na relatywnie długi czas przebywania aktywnej formy leku w krążeniu systemowym, co ma znaczenie dla utrzymania efektu terapeutycznego.⁴

Eliminacja

Eliminacja diosminy i jej metabolitów z organizmu odbywa się dwoma głównymi drogami. Główną drogą wydalania jest wydalanie z moczem, gdzie substancja czynna i jej metabolity występują przeważnie w postaci glukuronidów diosmetyny. Drugorzędną drogą eliminacji jest wydalanie z kałem, które dotyczy prawdopodobnie głównie frakcji niewchłoniętej leku z przewodu pokarmowego.⁵