Właściwości farmakokinetyczne
Cholestil 200 mg

Hymekromon, substancja czynna leku Cholestil w dawce 200 mg, charakteryzuje się łatwym wchłanianiem z przewodu pokarmowego, osiągając maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) po 2-3 godzinach od podania. Substancja podlega intensywnemu metabolizmowi w wątrobie, z dominującym wydalaniem w postaci glukuronianu (93%) oraz w mniejszych ilościach sulfonianu (1,4%), natomiast niezmieniony hymekromon stanowi jedynie 0,3% wydalonej substancji. Okres półtrwania (T1/2) wynosi około 1 godziny, co wskazuje na szybką eliminację leku głównie przez nerki z moczem. Brak jest danych dotyczących dystrybucji w tkankach, przenikania przez barierę łożyskową oraz wydzielania do mleka kobiecego, co ma istotne znaczenie przy stosowaniu u kobiet w ciąży i karmiących piersią.

Właściwości farmakokinetyczne hymekromonu

Hymekromon, substancja czynna produktu leczniczego Cholestil w dawce 200 mg, charakteryzuje się specyficznymi właściwościami farmakokinetycznymi, które determinują jego działanie terapeutyczne oraz profil bezpieczeństwa.1

Wchłanianie

Po podaniu doustnym hymekromon ulega łatwemu wchłanianiu z przewodu pokarmowego. Maksymalne stężenie leku w osoczu (Cmax) osiągane jest po 2-3 godzinach od momentu przyjęcia.2

Dystrybucja

W dostępnej charakterystyce produktu leczniczego brak szczegółowych informacji dotyczących dystrybucji hymekromonu w tkankach. Należy jednak zwrócić uwagę, że brak jest danych dotyczących przenikania hymekromonu przez barierę łożyskową oraz jego wydzielania do mleka kobiecego, co stanowi istotną informację w kontekście stosowania leku u kobiet w ciąży i karmiących piersią.3

Metabolizm

Hymekromon podlega intensywnemu procesowi metabolizmu, głównie w wątrobie. Wskazują na to dane dotyczące wydalania leku, gdzie dominują formy zmetabolizowane, a jedynie niewielki odsetek stanowi niezmieniona substancja czynna.4

Eliminacja

Okres półtrwania hymekromonu w osoczu jest stosunkowo krótki i wynosi około 1 godziny, co wskazuje na szybką eliminację substancji z organizmu.5

Wydalanie hymekromonu następuje głównie przez nerki z moczem. Przeważającą formą metaboliczną jest glukuronian, który stanowi około 93% wydalanych metabolitów. W mniejszych ilościach występuje forma sulfonianu (1,4%), natomiast niezmieniony hymekromon stanowi jedynie 0,3% wydalonej substancji.6

Dane farmakokinetyczne – zestawienie tabelaryczne

Parametr farmakokinetyczny Wartość
Wchłanianie z przewodu pokarmowego Łatwe
Czas osiągnięcia maksymalnego stężenia w osoczu (Tmax) 2-3 godziny
Okres półtrwania w osoczu (T1/2) Około 1 godzina
Profil wydalania z moczem
Glukuronian 93%
Sulfonian 1,4%
Niezmieniony hymekromon 0,3%

Farmakokinetyka w szczególnych populacjach pacjentów

W charakterystyce produktu leczniczego Cholestil 200 mg brak jest szczegółowych danych dotyczących farmakokinetyki hymekromonu w szczególnych populacjach pacjentów, takich jak osoby z zaburzeniami czynności nerek, wątroby, osoby w podeszłym wieku czy dzieci. Brakuje również informacji dotyczących potencjalnych interakcji farmakokinetycznych z innymi lekami.7

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl