Dawkowanie i sposób podawania
Cefuroxime Dali Pharma 1500 mg

Cefuroxime Dali Pharma, dostępny w dawkach 750 mg i 1500 mg jako sól sodowa cefuroksymu, jest stosowany do leczenia różnorodnych zakażeń bakteryjnych u dorosłych, młodzieży oraz dzieci o masie ciała ≥ 40 kg. Dawkowanie jest ściśle uzależnione od rodzaju i ciężkości zakażenia, z podawaniem dożylnym lub domięśniowym. Przykładowo, w pozaszpitalnym zapaleniu płuc stosuje się 750 mg co 8 godzin, natomiast w zakażeniach tkanek miękkich, jamy brzusznej czy powikłanych zakażeniach dróg moczowych dawka wynosi 1500 mg co 8 godzin. W ciężkich zakażeniach możliwe jest podawanie 750 mg co 6 godzin lub 1500 mg co 8 godzin. Profilaktyka chirurgiczna wymaga podania 1500 mg podczas wprowadzania do znieczulenia, z ewentualnym uzupełnieniem dawkami 750 mg po 8 i 16 godzinach. U dzieci dawkowanie jest oparte na masie ciała (30-100 mg/kg/dobę), z podziałem na 2-4 dawki dożylne, a u niemowląt do 3 tygodni życia stosuje się mniejszą częstotliwość podawania.

Dawkowanie i sposób podawania leku Cefuroxime Dali Pharma

Cefuroxime Dali Pharma (cefuroksym w postaci soli sodowej) dostępny jest w dawkach 750 mg oraz 1500 mg w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań/do infuzji. Prawidłowe dawkowanie leku jest kluczowe dla osiągnięcia optymalnych efektów terapeutycznych przy jednoczesnym minimalizowaniu ryzyka działań niepożądanych.1

Dawkowanie u dorosłych, młodzieży i dzieci ≥ 40 kg

Dawkowanie cefuroksymu należy dostosować do rodzaju i ciężkości zakażenia, a także do indywidualnych cech pacjenta. U dorosłych, młodzieży i dzieci o masie ciała ≥ 40 kg stosuje się następujące dawkowanie:2

Wskazanie Dawkowanie Droga podania
Pozaszpitalne zapalenie płuc i nagłe zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli 750 mg co 8 godzin Dożylnie lub domięśniowo
Zakażenia tkanek miękkich: zapalenie skóry i tkanki podskórnej, róża oraz zakażenia ran 1500 mg co 8 godzin Dożylnie lub domięśniowo
Zakażenia w obrębie jamy brzusznej 1500 mg co 8 godzin Dożylnie lub domięśniowo
Powikłane zakażenia dróg moczowych, w tym odmiedniczkowe zapalenie nerek 1500 mg co 8 godzin Dożylnie lub domięśniowo
Ciężkie zakażenia 750 mg co 6 godzin lub
1500 mg co 8 godzin
Dożylnie
Dożylnie
Profilaktyka w chirurgii układu pokarmowego, ginekologicznej (w tym cięcie cesarskie) i ortopedycznej 1500 mg podczas wprowadzania do znieczulenia. Dodatkowo można podać dwie dawki 750 mg po 8 i 16 godzinach Dożylnie, następnie domięśniowo
Profilaktyka w chirurgii układu sercowo-naczyniowego i przełyku 1500 mg podczas wprowadzania do znieczulenia, następnie 750 mg co 8 godzin przez 24 godziny Dożylnie, następnie domięśniowo

Dawkowanie u młodzieży i dzieci < 40 kg

U młodszych pacjentów dawkowanie cefuroksymu opiera się na masie ciała. Należy pamiętać o różnicach w dawkowaniu zależnych od wieku dziecka:3

Grupa wiekowa Dawkowanie Uwagi
Niemowlęta w wieku > 3 tygodni oraz dzieci i młodzież < 40 kg 30 do 100 mg/kg mc./dobę Podawane dożylnie w 3 lub 4 dawkach podzielonych. Dawka 60 mg/kg mc./dobę jest odpowiednia w większości zakażeń
Niemowlęta od urodzenia do 3 tygodni 30 do 100 mg/kg mc./dobę Podawane dożylnie w 2 lub 3 dawkach podzielonych

Dawkowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek

Cefuroksym jest eliminowany głównie przez nerki, dlatego u pacjentów z istotnymi zaburzeniami czynności nerek konieczna jest modyfikacja dawkowania. Dostosowanie dawki ma na celu zrównoważenie wolniejszego wydalania leku i zapobieganie jego kumulacji w organizmie.4

Klirens kreatyniny Zalecane dawkowanie
> 20 mL/min/1,73 m² Nie jest konieczne zmniejszenie dawki standardowej (750 mg do 1500 mg trzy razy na dobę)
10-20 mL/min/1,73 m² 750 mg dwa razy na dobę
< 10 mL/min/1,73 m² 750 mg raz na dobę

Dawkowanie u pacjentów dializowanych

Pacjenci poddawani hemodializie lub innym technikom nerkozastępczym wymagają specjalnego dostosowania dawkowania cefuroksymu:5

  • Pacjenci hemodializowani – kolejną dawkę 750 mg należy podać dożylnie lub domięśniowo po zakończeniu każdej dializy. Dodatkowo, jako uzupełnienie podawania parenteralnego, cefuroksym sodowy może być dodany do płynu do dializy otrzewnowej, zazwyczaj w dawce 250 mg na każde 2 litry płynu do dializy.
  • Pacjenci poddawani ciągłej tętniczo-żylnej hemodializie (CAVH) lub wysokoprzepływowej hemofiltracji (HF) na oddziałach intensywnej terapii – zalecana dawka to 750 mg dwa razy na dobę.
  • Pacjenci poddawani niskoprzepływowej hemofiltracji – należy stosować dawkowanie zalecane w standardowych zaburzeniach czynności nerek, zgodnie z klirensem kreatyniny.6

Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby

Ze względu na to, że cefuroksym jest wydalany głównie przez nerki, zaburzenia czynności wątroby nie mają istotnego wpływu na jego farmakokinetykę. U pacjentów z chorobami wątroby nie jest konieczna modyfikacja dawkowania, o ile nie współistnieją zaburzenia czynności nerek.7

Sposób podawania

Produkt Cefuroxime Dali Pharma może być podawany drogą dożylną lub domięśniową, w zależności od stanu klinicznego pacjenta, ciężkości zakażenia oraz zaleceń lekarza. Przed podaniem należy przygotować roztwór zgodnie z zaleceniami.

Podanie dożylne

Podanie dożylne Cefuroxime Dali Pharma może odbywać się na trzy sposoby:8

  • Bezpośrednie wstrzyknięcie dożylne – trwające od 3 do 5 minut, podawane bezpośrednio do żyły.
  • Infuzja kroplowa – podawana przez 30 do 60 minut.
  • Ciągła infuzja – również trwająca od 30 do 60 minut.

Podanie domięśniowe

Przy podaniu domięśniowym Cefuroxime Dali Pharma należy przestrzegać następujących zasad:9

  • Wstrzyknięcia domięśniowe muszą być wykonywane głęboko w stosunkowo duże mięśnie.
  • Nie należy wstrzykiwać w jedno miejsce więcej niż 750 mg leku.
  • Dawki przekraczające 1500 mg powinny być podawane wyłącznie drogą dożylną.

Przygotowanie roztworu do podania

Przed podaniem produktu Cefuroxime Dali Pharma należy przygotować roztwór przez dodanie odpowiedniej ilości wody lub innego odpowiedniego rozpuszczalnika do proszku. W zależności od sposobu podania, po rekonstytucji powstaje biaława zawiesina (do podania domięśniowego) lub żółtawy roztwór (do podania dożylnego). Przygotowany roztwór ma pH w zakresie 4,0-9,0.10

Szczegółowe instrukcje dotyczące rekonstytucji produktu przed podaniem znajdują się w punkcie 6.6 Charakterystyki Produktu Leczniczego.11

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl