Profil bezpieczeństwa leku
Catalet D stężenie 1-25 JS/ml, stęźenie 2-250 JS/ml, stężenie 3-2500 JS/ml (leczenie podstawowe); stężenie 4-5000 JS/ml (leczenie podtrzymujące)
W terapii omawianym lekiem należy zachować szczególną ostrożność u kobiet karmiących piersią, gdyż brak jest wystarczających danych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania w okresie laktacji. Rozpoczęcie leczenia w trakcie karmienia nie jest zalecane, natomiast kontynuacja terapii możliwa jest jedynie po konsultacji z lekarzem prowadzącym. Ponadto, ze względu na ryzyko wystąpienia zmęczenia po podaniu leku, pacjentom odradza się prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn przez 12 godzin po każdej dawce. Spożywanie alkoholu powinno być wykluczone przez co najmniej 24 godziny po iniekcji, aby uniknąć nasilenia działań niepożądanych.
Wskazania
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Należy zachować ostrożnośćNie należy rozpoczynać terapii produktem Catalet D podczas karmienia piersią. Jeżeli leczenie zostało rozpoczęte przed okresem karmienia, może być kontynuowane w porozumieniu z lekarzem prowadzącym. Brak odpowiednio udokumentowanych danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania w okresie laktacji.Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożnośćPo wstrzyknięciu produktu Catalet D mogą wystąpić objawy zmęczenia. Nie zaleca się prowadzenia pojazdów i obsługiwania niebezpiecznych urządzeń mechanicznych do 12 godzin po każdej podanej dawce.Interakcje z Alkoholem
Należy zachować ostrożnośćPrzez 24 godziny po wykonaniu wstrzyknięcia pacjent powinien unikać picia alkoholu. Zalecenie to wynika z możliwego nasilenia działań niepożądanych oraz wpływu alkoholu na reakcje organizmu po immunoterapii.Stosowanie u Seniorów
Brak danychBrak szczegółowych danych dotyczących stosowania produktu Catalet D u osób starszych w dokumentacji źródłowej.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Zabronione przyjmowanie lekuNiewydolność nerek jest przeciwwskazaniem do stosowania produktu Catalet D, zgodnie z listą przeciwwskazań w dokumentacji.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Zabronione przyjmowanie lekuNiewydolność wątroby jest przeciwwskazaniem do stosowania produktu Catalet D, zgodnie z listą przeciwwskazań w dokumentacji.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Grupa pacjentów / sytuacja | Poziom bezpieczeństwa | Opis i uzasadnienie |
|---|---|---|
| Kobieta karmiąca | Zachować ostrożność | Nie należy rozpoczynać terapii podczas karmienia piersią. Jeśli leczenie rozpoczęto wcześniej, można kontynuować w porozumieniu z lekarzem. Brak odpowiednio udokumentowanych danych dotyczących bezpieczeństwa w laktacji. |
| Prowadzenie pojazdów | Zachować ostrożność | Możliwe wystąpienie zmęczenia po podaniu leku. Nie zaleca się prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn przez 12 godzin po każdej dawce. |
| Interakcje z alkoholem | Zachować ostrożność | Przez 24 godziny po wstrzyknięciu należy unikać spożywania alkoholu ze względu na ryzyko nasilenia działań niepożądanych. |
| Stosowanie u seniorów | Brak danych | Brak szczegółowych informacji dotyczących stosowania u osób starszych w dokumentacji źródłowej. |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek | Stosowanie zabronione | Niewydolność nerek jest przeciwwskazaniem do stosowania leku. |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby | Stosowanie zabronione | Niewydolność wątroby jest przeciwwskazaniem do stosowania leku. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania – Catalet D stężenie 1-25 JS/ml, stęźenie 2-250 JS/ml, stężenie 3-2500 JS/ml (leczenie podstawowe); stężenie 4
- Działania niepożądane – Catalet D stężenie 1-25 JS/ml, stęźenie 2-250 JS/ml, stężenie 3-2500 JS/ml (leczenie podstawowe); stężenie 4
- Interakcje leku – Catalet D stężenie 1-25 JS/ml, stęźenie 2-250 JS/ml, stężenie 3-2500 JS/ml (leczenie podstawowe); stężenie 4
- Profil bezpieczeństwa leku – Catalet D stężenie 1-25 JS/ml, stęźenie 2-250 JS/ml, stężenie 3-2500 JS/ml (leczenie podstawowe); stężenie 4
- Przeciwwskazania – Catalet D stężenie 1-25 JS/ml, stęźenie 2-250 JS/ml, stężenie 3-2500 JS/ml (leczenie podstawowe); stężenie 4
- Przedawkowanie – Catalet D stężenie 1-25 JS/ml, stęźenie 2-250 JS/ml, stężenie 3-2500 JS/ml (leczenie podstawowe); stężenie 4
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Catalet D stężenie 1-25 JS/ml, stęźenie 2-250 JS/ml, stężenie 3-2500 JS/ml (leczenie podstawowe); stężenie 4
- Skład i postać leku – Catalet D stężenie 1-25 JS/ml, stęźenie 2-250 JS/ml, stężenie 3-2500 JS/ml (leczenie podstawowe); stężenie 4
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne – Catalet D stężenie 1-25 JS/ml, stęźenie 2-250 JS/ml, stężenie 3-2500 JS/ml (leczenie podstawowe); stężenie 4
- Właściwości farmakokinetyczne – Catalet D stężenie 1-25 JS/ml, stęźenie 2-250 JS/ml, stężenie 3-2500 JS/ml (leczenie podstawowe); stężenie 4
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Catalet D stężenie 1-25 JS/ml, stęźenie 2-250 JS/ml, stężenie 3-2500 JS/ml (leczenie podstawowe); stężenie 4
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Catalet D stężenie 1-25 JS/ml, stęźenie 2-250 JS/ml, stężenie 3-2500 JS/ml (leczenie podstawowe); stężenie 4
- Wskazania do stosowania – Catalet D stężenie 1-25 JS/ml, stęźenie 2-250 JS/ml, stężenie 3-2500 JS/ml (leczenie podstawowe); stężenie 4