Wskazania do stosowania
Auroxetyn 40 mg
Auroxetyn (atomoksetyna) jest wskazany do leczenia ADHD u dzieci powyżej 6 lat, młodzieży oraz dorosłych, jako element kompleksowego programu terapeutycznego obejmującego także interwencje psychologiczne, edukacyjne i społeczne. Rozpoczęcie terapii powinno być prowadzone przez specjalistę (pediatrę, psychiatrę dzieci i młodzieży lub psychiatrę) po potwierdzeniu diagnozy ADHD zgodnie z kryteriami DSM lub ICD. U dorosłych konieczne jest potwierdzenie obecności objawów od dzieciństwa, najlepiej przez osobę trzecią. Diagnoza wymaga stwierdzenia co najmniej umiarkowanego nasilenia objawów i zaburzeń funkcjonowania w minimum dwóch środowiskach (np. szkolnym, społecznym, zawodowym). Wskazania do leczenia obejmują m.in. utrzymujące się trudności z koncentracją, impulsywność, nadpobudliwość o umiarkowanym lub ciężkim nasileniu oraz nieprawidłowości w EEG.
Wskazania terapeutyczne leku Auroxetyn
Auroxetyn (atomoksetyna) jest lekiem przeznaczonym do leczenia zespołu nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD) jako element kompleksowego programu terapeutycznego. Lek jest wskazany dla trzech grup wiekowych: dzieci w wieku 6 lat i starszych, młodzieży oraz osób dorosłych. 1
Inicjacja leczenia
Istotne jest, aby terapia preparatem Auroxetyn była rozpoczynana wyłącznie przez specjalistę w leczeniu ADHD, takiego jak pediatra, psychiatra dzieci i młodzieży lub psychiatra. Diagnoza ADHD musi być postawiona zgodnie z aktualnymi kryteriami klasyfikacji DSM lub wytycznymi zawartymi w klasyfikacji ICD. 2
Szczególne warunki stosowania u dorosłych
W przypadku pacjentów dorosłych kluczowe jest potwierdzenie, że objawy ADHD utrzymywały się od dzieciństwa. Preferowane jest otrzymanie potwierdzenia tego faktu od osoby trzeciej. Jeżeli nie można zweryfikować wystąpienia objawów ADHD w dzieciństwie, nie należy rozpoczynać terapii produktem Auroxetyn. 3
Kryteria nasilenia objawów
Diagnoza ADHD nie może zostać postawiona jedynie na podstawie obecności jednego lub więcej objawów. Lekarz powinien podczas oceny klinicznej stwierdzić ADHD o nasileniu co najmniej umiarkowanym, co manifestuje się poprzez co najmniej umiarkowane zaburzenie funkcjonowania w dwóch lub więcej środowiskach (np. w środowisku społecznym, szkolnym i/lub zawodowym), wpływające na różne aspekty życia pacjenta. 4
Kompleksowy charakter terapii
Leczenie produktem Auroxetyn powinno być zawsze częścią kompleksowego programu terapeutycznego, który obejmuje także działania psychologiczne, edukacyjne i społeczne. Celem takiego programu jest stabilizacja pacjentów z zespołem zachowań charakterystycznych dla ADHD. 5
Objawy kliniczne wskazujące na potrzebę leczenia
Zespół objawów sugerujących potrzebę włączenia leku Auroxetyn do terapii ADHD obejmuje:
- Długotrwale utrzymujące się trudności w dłuższym skupieniu uwagi
- Łatwe rozpraszanie uwagi
- Niestabilność emocjonalna
- Impulsywność
- Nadpobudliwość o umiarkowanym lub ciężkim nasileniu
- Nieznaczne objawy neurologiczne
- Nieprawidłowe wyniki badania EEG
Należy zauważyć, że zdolność uczenia się u pacjentów z ADHD może być zaburzona, ale nie musi to dotyczyć wszystkich przypadków. 6
Indywidualizacja decyzji terapeutycznej
Istotne jest, aby pamiętać, że leczenie farmakologiczne nie jest wskazane u wszystkich pacjentów z ADHD. Decyzja o włączeniu produktu Auroxetyn powinna być podejmowana po dokładnej ocenie ciężkości objawów i stopnia zaburzeń funkcjonowania w relacji do wieku pacjenta oraz utrzymywania się objawów w czasie. 7
Dostępne postacie leku
Lek Auroxetyn dostępny jest w formie twardych kapsułek w czterech dawkach:
| Dawka | Wygląd kapsułki | Oznaczenie |
|---|---|---|
| 10 mg | Białawe, nieprzezroczyste kapsułki żelatynowe, twarde, rozmiar „5”, wypełnione białym lub białawym proszkiem | Nadruk „AT” na wieczku i „10” na korpusie (czarny tusz) |
| 18 mg | Złotawo-białe, nieprzezroczyste kapsułki żelatynowe, twarde, rozmiar „4”, wypełnione białym lub białawym proszkiem | Nadruk „AT” na złotym wieczku i „18” na białym korpusie (czarny tusz) |
| 25 mg | Niebiesko-białe, nieprzezroczyste kapsułki żelatynowe, twarde, rozmiar „4”, wypełnione białym lub białawym proszkiem | Nadruk „AT” na niebieskim wieczku i „25” na białym korpusie (czarny tusz) |
| 40 mg | Niebieskie, nieprzezroczyste kapsułki żelatynowe, twarde, rozmiar „2”, wypełnione białym lub białawym proszkiem | Nadruk „AT” na wieczku i „40” na korpusie (czarny tusz) |
Każda kapsułka twarda zawiera odpowiednią ilość atomoksetyny w postaci chlorowodorku atomoksetyny. 8
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania