Profil bezpieczeństwa leku
Amlodipine Orion 10 mg

Amlodypina przenika do mleka matki w ilości 3-7% dawki matki, maksymalnie do 15%, co wymaga ostrożności przy stosowaniu u kobiet karmiących, zważywszy na nieznany wpływ na niemowlęta. U pacjentów prowadzących pojazdy należy uwzględnić ryzyko zawrotów głowy, bólu głowy, zmęczenia i nudności, które mogą upośledzać zdolność reakcji, szczególnie na początku terapii. W populacji seniorów amlodypina jest dobrze tolerowana, jednak zaleca się ostrożność przy zwiększaniu dawki. Brak danych dotyczących interakcji z alkoholem wymaga indywidualnej oceny ryzyka.

Bezpieczeństwo stosowania leku

  • Kobieta Karmiąca

    Należy zachować ostrożność
    Amlodypina przenika do mleka ludzkiego. Oszacowano, że niemowlę przyjmuje 3-7% dawki matki, maksymalnie do 15%. Wpływ amlodypiny na niemowlęta jest nieznany. Decyzję o kontynuowaniu karmienia piersią lub leczenia amlodypiną należy podejmować po rozważeniu korzyści dla dziecka i matki. Zalecana jest ostrożność.
  • Prowadzenie Pojazdów

    Należy zachować ostrożność
    Amlodypina wywiera mały lub umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Może powodować zawroty głowy, ból głowy, zmęczenie lub nudności, co może osłabić zdolność reagowania, zwłaszcza na początku leczenia. Należy zachować ostrożność.
  • Interakcje z Alkoholem

    Brak danych
    W dokumentacji nie ma danych dotyczących interakcji amlodypiny z alkoholem.
  • Stosowanie u Seniorów

    Należy zachować ostrożność
    Amlodypina jest dobrze tolerowana przez osoby w podeszłym wieku, jednak podczas zwiększania dawki należy zachować ostrożność. Zwiększenie dawki u seniorów wymaga szczególnej uwagi.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

    Można stosować
    Zmiany stężenia amlodypiny w surowicy nie są skorelowane ze stopniem uszkodzenia nerek, dlatego zaleca się zwykły schemat dawkowania. Amlodypina nie jest eliminowana podczas dializy. Nie ma konieczności modyfikacji dawki.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

    Należy zachować ostrożność
    U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby okres półtrwania amlodypiny jest wydłużony, a wartości AUC większe. Zaleca się rozpoczęcie leczenia od najmniejszej dawki i zachowanie ostrożności podczas zwiększania dawki, szczególnie w ciężkich zaburzeniach czynności wątroby.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Grupa pacjentów / sytuacja Poziom bezpieczeństwa Opis i uzasadnienie
Kobieta Karmiąca Zachować ostrożność Amlodypina przenika do mleka ludzkiego (3-7% dawki matki, maksymalnie 15%). Wpływ na niemowlęta jest nieznany. Decyzję o kontynuowaniu karmienia piersią lub leczenia amlodypiną należy podejmować po rozważeniu korzyści dla dziecka i matki.
Prowadzenie Pojazdów Zachować ostrożność Amlodypina może powodować zawroty głowy, ból głowy, zmęczenie lub nudności, co może osłabić zdolność reagowania, zwłaszcza na początku leczenia.
Interakcje z Alkoholem Brak danych W dokumentacji nie ma danych dotyczących interakcji amlodypiny z alkoholem.
Stosowanie u Seniorów Zachować ostrożność Amlodypina jest dobrze tolerowana przez osoby w podeszłym wieku, jednak podczas zwiększania dawki należy zachować ostrożność.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek Można stosować Zmiany stężenia amlodypiny nie są skorelowane ze stopniem uszkodzenia nerek, nie ma konieczności modyfikacji dawki. Amlodypina nie jest eliminowana podczas dializy.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby Zachować ostrożność U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby okres półtrwania amlodypiny jest wydłużony, a wartości AUC większe. Zaleca się rozpoczęcie leczenia od najmniejszej dawki i ostrożność podczas zwiększania dawki.
  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl

Powiązane tematy: