Profil bezpieczeństwa leku
Amlodipine Orion 10 mg
Amlodypina przenika do mleka matki w ilości 3-7% dawki matki, maksymalnie do 15%, co wymaga ostrożności przy stosowaniu u kobiet karmiących, zważywszy na nieznany wpływ na niemowlęta. U pacjentów prowadzących pojazdy należy uwzględnić ryzyko zawrotów głowy, bólu głowy, zmęczenia i nudności, które mogą upośledzać zdolność reakcji, szczególnie na początku terapii. W populacji seniorów amlodypina jest dobrze tolerowana, jednak zaleca się ostrożność przy zwiększaniu dawki. Brak danych dotyczących interakcji z alkoholem wymaga indywidualnej oceny ryzyka.
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Należy zachować ostrożnośćAmlodypina przenika do mleka ludzkiego. Oszacowano, że niemowlę przyjmuje 3-7% dawki matki, maksymalnie do 15%. Wpływ amlodypiny na niemowlęta jest nieznany. Decyzję o kontynuowaniu karmienia piersią lub leczenia amlodypiną należy podejmować po rozważeniu korzyści dla dziecka i matki. Zalecana jest ostrożność.Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożnośćAmlodypina wywiera mały lub umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Może powodować zawroty głowy, ból głowy, zmęczenie lub nudności, co może osłabić zdolność reagowania, zwłaszcza na początku leczenia. Należy zachować ostrożność.Interakcje z Alkoholem
Brak danychW dokumentacji nie ma danych dotyczących interakcji amlodypiny z alkoholem.Stosowanie u Seniorów
Należy zachować ostrożnośćAmlodypina jest dobrze tolerowana przez osoby w podeszłym wieku, jednak podczas zwiększania dawki należy zachować ostrożność. Zwiększenie dawki u seniorów wymaga szczególnej uwagi.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Można stosowaćZmiany stężenia amlodypiny w surowicy nie są skorelowane ze stopniem uszkodzenia nerek, dlatego zaleca się zwykły schemat dawkowania. Amlodypina nie jest eliminowana podczas dializy. Nie ma konieczności modyfikacji dawki.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby okres półtrwania amlodypiny jest wydłużony, a wartości AUC większe. Zaleca się rozpoczęcie leczenia od najmniejszej dawki i zachowanie ostrożności podczas zwiększania dawki, szczególnie w ciężkich zaburzeniach czynności wątroby.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Grupa pacjentów / sytuacja | Poziom bezpieczeństwa | Opis i uzasadnienie |
|---|---|---|
| Kobieta Karmiąca | Zachować ostrożność | Amlodypina przenika do mleka ludzkiego (3-7% dawki matki, maksymalnie 15%). Wpływ na niemowlęta jest nieznany. Decyzję o kontynuowaniu karmienia piersią lub leczenia amlodypiną należy podejmować po rozważeniu korzyści dla dziecka i matki. |
| Prowadzenie Pojazdów | Zachować ostrożność | Amlodypina może powodować zawroty głowy, ból głowy, zmęczenie lub nudności, co może osłabić zdolność reagowania, zwłaszcza na początku leczenia. |
| Interakcje z Alkoholem | Brak danych | W dokumentacji nie ma danych dotyczących interakcji amlodypiny z alkoholem. |
| Stosowanie u Seniorów | Zachować ostrożność | Amlodypina jest dobrze tolerowana przez osoby w podeszłym wieku, jednak podczas zwiększania dawki należy zachować ostrożność. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Można stosować | Zmiany stężenia amlodypiny nie są skorelowane ze stopniem uszkodzenia nerek, nie ma konieczności modyfikacji dawki. Amlodypina nie jest eliminowana podczas dializy. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby | Zachować ostrożność | U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby okres półtrwania amlodypiny jest wydłużony, a wartości AUC większe. Zaleca się rozpoczęcie leczenia od najmniejszej dawki i ostrożność podczas zwiększania dawki. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania