Profil bezpieczeństwa leku
Amlodipine Medreg 5 mg

Amlodypina przenika do mleka matki w ilości 3-7% dawki matki, maksymalnie do 15%, co wymaga ostrożności przy stosowaniu u kobiet karmiących, zważywszy na nieznany wpływ na niemowlęta. U pacjentów prowadzących pojazdy należy monitorować objawy takie jak zawroty głowy, ból głowy, zmęczenie czy nudności, które mogą obniżać zdolność do bezpiecznego prowadzenia. W populacji senioralnej amlodypina jest dobrze tolerowana, jednak dawkę należy zwiększać ostrożnie. Brak danych dotyczących interakcji z alkoholem wymaga indywidualnej oceny ryzyka.

  1. Bezpieczeństwo stosowania leku
    1. Kobieta Karmiąca
    2. Prowadzenie Pojazdów
    3. Interakcje z Alkoholem
    4. Stosowanie u Seniorów
    5. Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
    6. Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
  2. Tabela profilu bezpieczeństwa
    1. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. naczynioskurczowa dławica piersiowa
  2. nadciśnienie tętnicze
  3. przewlekła stabilna dławica piersiowa
Substancja czynna
  1. amlodypina
Kategoria leku
  1. antagoniści wapnia
  2. leki przeciwnadciśnieniowe

Bezpieczeństwo stosowania leku

  • Kobieta Karmiąca

    Należy zachować ostrożność
    Amlodypina przenika do mleka ludzkiego. Oszacowano, że niemowlę przyjmuje 3-7% dawki matki, maksymalnie do 15%. Wpływ amlodypiny na niemowlęta jest nieznany. Decyzję o kontynuowaniu karmienia piersią lub leczenia amlodypiną należy podejmować po rozważeniu korzyści dla dziecka i matki. Zalecana jest ostrożność.

  • Prowadzenie Pojazdów

    Należy zachować ostrożność
    Amlodypina wywiera niewielki lub umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Może powodować zawroty głowy, ból głowy, zmęczenie lub nudności, co może osłabić zdolność reagowania, zwłaszcza na początku leczenia. Zaleca się zachowanie ostrożności.

  • Interakcje z Alkoholem

    Brak danych
    W dokumentacji nie ma informacji dotyczących interakcji amlodypiny z alkoholem.

  • Stosowanie u Seniorów

    Należy zachować ostrożność
    Amlodypina jest dobrze tolerowana przez pacjentów w podeszłym wieku, jednak podczas zwiększania dawki należy zachować ostrożność. U seniorów może być konieczna szczególna kontrola kliniczna.

  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

    Można stosować
    Zmiany stężenia amlodypiny w surowicy nie są skorelowane ze stopniem zaburzeń czynności nerek. Zaleca się zazwyczaj stosowane dawkowanie. Amlodypina nie jest eliminowana podczas dializy.

  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

    Należy zachować ostrożność
    U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby okres półtrwania amlodypiny jest wydłużony, a ekspozycja większa. Nie ustalono zaleceń dotyczących dawkowania. Leczenie należy rozpoczynać od najmniejszej dawki i zachować ostrożność podczas zwiększania dawki, szczególnie w ciężkich zaburzeniach czynności wątroby.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Grupa pacjentów / sytuacja Poziom bezpieczeństwa Opis i uzasadnienie
Kobieta karmiąca Należy zachować ostrożność Amlodypina przenika do mleka ludzkiego (3-7% dawki matki, maksymalnie do 15%). Wpływ na niemowlęta jest nieznany. Decyzję o kontynuowaniu karmienia piersią lub leczenia amlodypiną należy podejmować po rozważeniu korzyści dla dziecka i matki.
Prowadzenie pojazdów Należy zachować ostrożność Amlodypina może powodować zawroty głowy, ból głowy, zmęczenie lub nudności, co może osłabić zdolność reagowania, zwłaszcza na początku leczenia.
Interakcje z alkoholem Brak danych W dokumentacji nie ma informacji dotyczących interakcji amlodypiny z alkoholem.
Stosowanie u seniorów Należy zachować ostrożność Amlodypina jest dobrze tolerowana przez pacjentów w podeszłym wieku, jednak podczas zwiększania dawki należy zachować ostrożność.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek Można stosować Zmiany stężenia amlodypiny w surowicy nie są skorelowane ze stopniem zaburzeń czynności nerek. Zaleca się zazwyczaj stosowane dawkowanie. Amlodypina nie jest eliminowana podczas dializy.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby Należy zachować ostrożność U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby okres półtrwania amlodypiny jest wydłużony, a ekspozycja większa. Leczenie należy rozpoczynać od najmniejszej dawki i zachować ostrożność podczas zwiększania dawki.

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 28.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl

Powiązane tematy: