Właściwości farmakodynamiczne
Alocutan 20 mg

Właściwości farmakodynamiczne leku Alocutan

Alocutan (minoksydyl 20 mg/ml) należy do grupy farmakoterapeutycznej klasyfikowanej jako inne preparaty dermatologiczne, a dokładniej inne leki dermatologiczne, co odzwierciedla kod ATC: D11AX01. Ten produkt leczniczy w postaci aerozolu na skórę wykazuje działanie stymulujące wzrost włosów u pacjentów zmagających się z łysieniem androgenowym. U kobiet objawia się ono zwykle jako rozlana utrata włosów lub przerzedzenie włosów na skórze głowy.¹

Mechanizm działania

Chociaż dokładny mechanizm działania minoksydylu w kontekście stymulacji wzrostu włosów nie został jeszcze w pełni poznany, istnieją zidentyfikowane procesy biologiczne, poprzez które substancja ta przeciwdziała łysieniu androgenowemu. Minoksydyl może hamować wypadanie włosów poprzez kilka mechanizmów:²

• Zwiększenie średnicy trzonu włosa – co sprawia, że włosy stają się grubsze i bardziej widoczne
• Stymulację wzrostu włosów w fazie anagenowej – aktywne wspomaganie rozwoju włosów w fazie wzrostu
• Wydłużenie fazy anagenowej – przedłużenie okresu aktywnego wzrostu włosa
• Skrócenie fazy telogenowej – przyspieszenie zakończenia fazy spoczynku, co umożliwia szybsze przejście do kolejnej fazy anagenowej

Działanie farmakodynamiczne

Minoksydyl wykazuje właściwości rozszerzające obwodowe naczynia krwionośne, co bezpośrednio przekłada się na zwiększenie mikrokrążenia w okolicach mieszków włosowych. Dodatkowo substancja ta stymuluje produkcję naczyniowo-śródbłonkowego czynnika wzrostu (VEGF – Vascular Endothelial Growth Factor), który prawdopodobnie odpowiada za zwiększoną przepuszczalność naczyń włosowatych. Ten mechanizm prowadzi do wzmożonej aktywności metabolicznej w fazie anagenowej cyklu wzrostu włosa.³

Skuteczność kliniczna

Dane kliniczne wskazują, że zmniejszenie utraty włosów po zastosowaniu preparatu Alocutan dotyczy około 80-90% kobiet. Warto jednak zauważyć, że pierwsze efekty w postaci wzrostu nowych włosów mogą pojawić się dopiero po 3 do 4 miesiącach regularnego stosowania.⁴

Badania kliniczne i farmakokinetyka

Wyniki badań klinicznych prowadzonych z udziałem referencyjnych produktów leczniczych zawierających minoksydyl dostarczają istotnych informacji na temat właściwości farmakokinetycznych tej substancji przy aplikacji miejscowej. U pacjentek leczonych minoksydylem średnie stężenie substancji czynnej w surowicy wynosiło 0,6 ng/ml. W kontekście bezpieczeństwa stosowania warto przytoczyć wyniki badań farmakologicznych z udziałem populacji pacjentów z podwyższonym ryzykiem zmian hemodynamicznych (z niewielkim, nieleczonym nadciśnieniem tętniczym). W tej grupie zaobserwowano niewielki wpływ minoksydylu na częstość pracy serca, jednak dopiero przy stężeniach w surowicy wynoszących 21,7 ng/ml lub więcej, co znacznie przekracza poziomy występujące przy standardowym stosowaniu miejscowym.⁵