Przedawkowanie – Alerdes 5 mg

Przedawkowanie
Alerdes 5 mg

Przedawkowanie desloratadyny, substancji czynnej leku Alerdes 5 mg, może prowadzić do nasilenia działań niepożądanych typowych dla dawek terapeutycznych, jednakże badania kliniczne wykazały brak klinicznie istotnych działań niepożądanych nawet przy dawkach do 45 mg (9-krotność dawki terapeutycznej). Profil toksyczności u dzieci i młodzieży jest podobny, choć objawy mogą być bardziej nasilone. W przypadku przedawkowania objawy są analogiczne do tych obserwowanych przy dawkach terapeutycznych, ale o większym nasileniu, co wymaga szczególnej uwagi klinicznej, zwłaszcza u pacjentów z chorobami współistniejącymi lub przyjmujących inne leki.

Pobierz ChPL PDF Alerdes – Tabletki powlekane – 5 mg

Przedawkowanie leku Alerdes

Objawy przedawkowania
Przedawkowanie u dzieci i młodzieży
Postępowanie w przypadku przedawkowania
Kolejne rozdziały

Wskazania

Substancja czynna

desloratadyna

Kategoria leku

Przedawkowanie leku Alerdes

Przedawkowanie desloratadyny, substancji czynnej zawartej w produkcie leczniczym Alerdes 5 mg, może prowadzić do wystąpienia działań niepożądanych o nasileniu większym niż obserwowane przy stosowaniu dawek terapeutycznych. Profil działań niepożądanych związanych z przedawkowaniem jest podobny do profilu przy dawkach terapeutycznych, jednak intensywność objawów może być znacznie większa.¹

Objawy przedawkowania

W badaniach klinicznych z zastosowaniem dawek wielokrotnie przekraczających dawkę terapeutyczną – nawet do 45 mg desloratadyny (co stanowi 9-krotność zalecanej dawki leczniczej) nie zaobserwowano klinicznie istotnych działań niepożądanych.² Należy jednak pamiętać, że profil bezpieczeństwa w przypadku indywidualnych pacjentów może się różnić, szczególnie w przypadkach współistniejących chorób czy przyjmowania innych leków.

Objaw przedawkowania	Opis	Dawka powodująca objaw
Nasilone działania niepożądane	Działania podobne do obserwowanych przy dawkach terapeutycznych, jednak o większym nasileniu	Powyżej dawki terapeutycznej (> 5 mg)
Brak klinicznie istotnych działań	Pomimo znacznego przekroczenia dawki terapeutycznej, nie zaobserwowano istotnych klinicznie działań niepożądanych w kontrolowanych badaniach	Do 45 mg (9-krotność dawki terapeutycznej)

Przedawkowanie u dzieci i młodzieży

Profil działań niepożądanych związanych z przedawkowaniem desloratadyny u dzieci i młodzieży, obserwowany po wprowadzeniu produktu leczniczego do obrotu, jest podobny do profilu obserwowanego po zastosowaniu dawek terapeutycznych. Należy jednak zwrócić uwagę, że nasilenie działań może być większe niż przy standardowych dawkach.³

Postępowanie w przypadku przedawkowania

W przypadku przedawkowania produktu Alerdes zaleca się wdrożenie standardowego postępowania mającego na celu usunięcie niewchłoniętej substancji czynnej z organizmu pacjenta. Należy zastosować leczenie objawowe i podtrzymujące, dostosowane do stanu klinicznego pacjenta.⁴

Istotne jest, aby pamiętać, że desloratadyna nie jest wydalana podczas hemodializy. Nie ma również danych potwierdzających, czy substancja czynna jest wydalana podczas dializy otrzewnowej.⁵ Oznacza to, że metody te mogą mieć ograniczoną skuteczność w przypadku ciężkiego przedawkowania preparatu Alerdes.

Zalecane postępowanie w przypadku przedawkowania obejmuje:

Usunięcie niewchłoniętej substancji czynnej (np. poprzez płukanie żołądka, jeśli od momentu przyjęcia leku upłynął krótki czas)
Monitorowanie parametrów życiowych pacjenta
Wdrożenie leczenia objawowego i podtrzymującego w zależności od stanu klinicznego
Obserwację pacjenta pod kątem potencjalnych powikłań

Ze względu na brak specyficznego antidotum dla desloratadyny, leczenie przedawkowania ma charakter głównie podtrzymujący i objawowy, z naciskiem na monitorowanie funkcji życiowych pacjenta.

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.