Profil bezpieczeństwa leku
Alerdes 5 mg

Desloratadyna wymaga zachowania ostrożności u wybranych grup pacjentów, w tym kobiet karmiących, u których lek przenika do mleka i może potencjalnie wpływać na noworodki, co wymaga rozważenia przerwania karmienia lub leczenia. U pacjentów prowadzących pojazdy zaleca się monitorowanie indywidualnej reakcji na lek, mimo że desloratadyna zazwyczaj nie powoduje senności ani nieistotnie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów. W przypadku jednoczesnego spożywania alkoholu, mimo braku potwierdzonego nasilenia działania alkoholu w badaniach klinicznych, zgłaszano przypadki nietolerancji, co uzasadnia ostrożność.

Bezpieczeństwo stosowania leku

  • Kobieta Karmiąca

    Należy zachować ostrożność
    Desloratadyna przenika do mleka kobiecego, a jej wpływ na noworodki/dzieci jest nieznany. Zaleca się podjęcie decyzji o przerwaniu karmienia piersią lub przerwaniu leczenia, biorąc pod uwagę korzyści dla dziecka i matki. Wymagana jest ostrożność.
  • Prowadzenie Pojazdów

    Należy zachować ostrożność
    Desloratadyna nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów. U większości osób nie występuje senność, jednak zaleca się ostrożność do czasu ustalenia indywidualnej reakcji na lek.
  • Interakcje z Alkoholem

    Należy zachować ostrożność
    W badaniach klinicznych desloratadyna nie nasilała działania alkoholu zaburzającego sprawność psychofizyczną, jednak po wprowadzeniu do obrotu zgłaszano przypadki nietolerancji i zatrucia alkoholem. Zaleca się ostrożność podczas jednoczesnego stosowania z alkoholem.
  • Stosowanie u Seniorów

    Brak danych
    Brak szczegółowych danych dotyczących stosowania desloratadyny u osób starszych w dokumentacji źródłowej.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

    Należy zachować ostrożność
    Produkt należy stosować ostrożnie u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek. Nie podano szczegółowych zaleceń dotyczących dawkowania, ale wymagana jest ostrożność.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

    Brak danych
    Brak danych dotyczących stosowania desloratadyny u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby w dokumentacji źródłowej.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Grupa pacjentów / sytuacja Poziom bezpieczeństwa Opis i uzasadnienie
Kobieta karmiąca Należy zachować ostrożność Desloratadyna przenika do mleka kobiecego, a jej wpływ na noworodki/dzieci jest nieznany. Zaleca się podjęcie decyzji o przerwaniu karmienia piersią lub przerwaniu leczenia, biorąc pod uwagę korzyści dla dziecka i matki.
Prowadzenie pojazdów Należy zachować ostrożność Desloratadyna nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów. U większości osób nie występuje senność, jednak zaleca się ostrożność do czasu ustalenia indywidualnej reakcji na lek.
Interakcje z alkoholem Należy zachować ostrożność W badaniach klinicznych desloratadyna nie nasilała działania alkoholu zaburzającego sprawność psychofizyczną, jednak po wprowadzeniu do obrotu zgłaszano przypadki nietolerancji i zatrucia alkoholem. Zaleca się ostrożność podczas jednoczesnego stosowania z alkoholem.
Stosowanie u seniorów Brak danych Brak szczegółowych danych dotyczących stosowania desloratadyny u osób starszych w dokumentacji źródłowej.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek Należy zachować ostrożność Produkt należy stosować ostrożnie u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek. Nie podano szczegółowych zaleceń dotyczących dawkowania, ale wymagana jest ostrożność.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby Brak danych Brak danych dotyczących stosowania desloratadyny u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby w dokumentacji źródłowej.
  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl

Powiązane tematy: