Wskazania do stosowania
Aethoxysklerol 2% 20 mg/ml

Aethoxysklerol 2% to roztwór do wstrzykiwań zawierający lauromakrogol 400 w stężeniu 20 mg/ml (40 mg w 2 ml), stosowany wyłącznie w skleroterapii żylaków kończyn dolnych. Substancja czynna działa miejscowo znieczulająco i powoduje kontrolowane uszkodzenie śródbłonka naczyń żylnych, co prowadzi do ich włóknienia i zamknięcia. Preparat ma postać przezroczystego roztworu o lekko zielonożółtym odcieniu, co ułatwia precyzyjne podanie do światła naczynia. W składzie znajdują się także substancje pomocnicze, takie jak etanol, potas i sód, które należy uwzględnić przy kwalifikacji pacjentów z chorobami nerek, wątroby lub nietolerancją alkoholu. Skleroterapia powinna być wykonywana przez wykwalifikowany personel medyczny, w warunkach aseptycznych i z możliwością natychmiastowej interwencji w przypadku powikłań.

Wskazania do stosowania leku Aethoxysklerol 2%

Aethoxysklerol 2% (20 mg/ml) w postaci roztworu do wstrzykiwań jest produktem leczniczym zawierającym substancję czynną lauromakrogol 400 (Lauromacrogolum 400) w stężeniu 40 mg w 2 ml roztworu. Preparat ma postać przezroczystego roztworu o lekko zielonożółtym odcieniu i jest przeznaczony do wykonywania zabiegów skleroterapii żylaków kończyn dolnych.1

Zastosowanie kliniczne preparatu

Głównym i jedynym wskazaniem do stosowania preparatu Aethoxysklerol 2% jest skleroterapia żylaków kończyn dolnych. Jest to metoda leczenia polegająca na podaniu do światła chorobowo zmienionej żyły środka obliterującego, który wywołuje kontrolowane uszkodzenie śródbłonka naczyniowego, prowadząc do włóknienia naczynia i jego zamknięcia. Lauromakrogol 400 jako substancja czynna działa miejscowo znieczulająco i powoduje podrażnienie śródbłonka naczyń żylnych.2

Znaczenie stężenia preparatu

Preparat Aethoxysklerol 2% zawiera lauromakrogol 400 w stężeniu 20 mg/ml, co odpowiada 40 mg substancji czynnej w 2 ml roztworu. To stężenie zostało dobrane specjalnie do leczenia żylaków kończyn dolnych, które wymagają odpowiednio silnego działania obliterującego. Przezroczysty roztwór o lekko zielonożółtym odcieniu ułatwia prawidłowe podanie preparatu do światła naczynia podczas zabiegu.3

Zawartość substancji pomocniczych

Preparat Aethoxysklerol 2% zawiera także substancje pomocnicze o znanym działaniu: etanol, potas i sód, które należy uwzględnić przy kwalifikacji pacjenta do zabiegu, szczególnie u osób z zaburzeniami czynności nerek, chorobami wątroby czy też u pacjentów z nietolerancją alkoholu.4

Kiedy i w jakich warunkach polecić pacjentowi stosowanie leku

Aethoxysklerol 2% powinien być stosowany wyłącznie przez wykwalifikowany personel medyczny, w szczególności przez lekarzy specjalizujących się w chorobach naczyniowych, flebologii lub chirurgii naczyniowej. Skleroterapia powinna być wykonywana w warunkach zapewniających aseptykę oraz możliwość natychmiastowego podjęcia działań w przypadku wystąpienia reakcji niepożądanych.5

Kwalifikacja pacjentów do leczenia

Leczenie z zastosowaniem preparatu Aethoxysklerol 2% powinno być zaproponowane pacjentom z potwierdzonymi klinicznie i diagnostycznie żylakami kończyn dolnych, którzy zostali wcześniej zdiagnozowani i zakwalifikowani do zabiegu skleroterapii. Przed zakwalifikowaniem pacjenta do leczenia, lekarz powinien przeprowadzić dokładny wywiad medyczny oraz badanie fizykalne, a także w razie potrzeby zlecić badania dodatkowe, takie jak USG Doppler żył kończyn dolnych.6

Proces terapeutyczny

Leczenie z użyciem Aethoxysklerol 2% powinno być prowadzone jako część kompleksowego postępowania terapeutycznego w leczeniu przewlekłej niewydolności żylnej. Pacjentowi należy wyjaśnić, że skleroterapia może wymagać kilku sesji zabiegowych w celu osiągnięcia optymalnego efektu terapeutycznego. Zaleca się również stosowanie kompresjoterapii po zabiegu, zgodnie z aktualnie obowiązującymi standardami postępowania w skleroterapii.7

Monitorowanie pacjenta po zabiegu

Po wykonaniu zabiegu skleroterapii z użyciem Aethoxysklerol 2%, pacjent powinien pozostawać pod obserwacją lekarską przez co najmniej 30 minut, ze względu na możliwość wystąpienia reakcji alergicznych lub innych powikłań. Pacjentowi należy przekazać informacje dotyczące postępowania po zabiegu, możliwych działań niepożądanych oraz konieczności zgłoszenia się na wizyty kontrolne w celu oceny efektów leczenia.8

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl