Specjalne ostrzeżenia
Actisept MED

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania ACTISEPT MED

Produkt leczniczy ACTISEPT MED, zawierający 0,10 g oktenidyny dichlorowodorku i 2,00 g fenoksyetanolu w 100 g roztworu na skórę, wymaga zachowania szczególnych środków ostrożności podczas stosowania. Poniżej przedstawiono szczegółowe informacje dotyczące bezpiecznego stosowania tego preparatu przez personel medyczny, z uwzględnieniem potencjalnych zagrożeń oraz niezbędnych środków ostrożności.¹

Przeciwwskazania dotyczące aplikacji pod ciśnieniem

Bezwzględnie zabrania się wstrzykiwania lub wprowadzania produktu ACTISEPT MED do tkanki pod ciśnieniem. Takie zastosowanie może prowadzić do poważnego uszkodzenia tkanek oraz wystąpienia obrzęku miejscowego. Podczas stosowania produktu w jamach rany należy zawsze zapewnić odpowiedni drenaż lub system odsysania, gwarantujący prawidłowy odpływ roztworu z miejsca aplikacji.²

Stosowanie u wcześniaków – ryzyko poważnych reakcji skórnych

Należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania roztworu u noworodków przedwcześnie urodzonych. Udokumentowano przypadki ciężkich reakcji skórnych u wcześniaków z małą masą urodzeniową po zastosowaniu roztworów wodnych zawierających oktenidynę (0,1%, z fenoksyetanolem lub bez) do odkażania skóry przed zabiegami inwazyjnymi. W tej grupie pacjentów zaleca się rozważenie alternatywnych środków antyseptycznych.³

Prawidłowe usuwanie nadmiaru preparatu

Po zastosowaniu produktu ACTISEPT MED należy przestrzegać następujących zasad:

• Usunąć wszelkie materiały nasączone roztworem, włączając osłony oraz fartuchy, przed przystąpieniem do dalszych etapów interwencji medycznej⁴
• Unikać stosowania nadmiernych ilości roztworu, aby nie dopuścić do jego gromadzenia się w zagłębieniach i fałdach skóry pacjenta⁵
• Zapobiegać gromadzeniu się roztworu pod pacjentem oraz jego kapaniu na podkłady lub inne materiały mające bezpośredni kontakt z pacjentem⁶

Stosowanie przed nałożeniem opatrunków okluzyjnych

Przed zastosowaniem opatrunku okluzyjnego na obszarach skóry wcześniej poddanych działaniu produktu ACTISEPT MED, konieczne jest upewnienie się, że nadmiar roztworu został całkowicie usunięty. Pozostawienie resztek preparatu pod opatrunkiem okluzyjnym może prowadzić do podrażnień skóry oraz zwiększa ryzyko wystąpienia miejscowych reakcji niepożądanych.⁷

Obszary, na których nie należy stosować preparatu

ACTISEPT MED nie powinien być stosowany:

• Do oka – ze względu na ryzyko podrażnienia lub uszkodzenia tkanek oka⁸
• Do wnętrza ucha – nie zaleca się aplikacji do przewodu słuchowego⁹

Inne istotne ostrzeżenia

Należy bezwzględnie zapobiegać przypadkowemu połknięciu preparatu przez pacjenta. Produkt ACTISEPT MED przeznaczony jest wyłącznie do stosowania zewnętrznego na skórę i błony śluzowe, zgodnie z oficjalnymi wskazaniami terapeutycznymi.¹⁰

Roztwór na skórę ACTISEPT MED jest preparatem przejrzystym i bezbarwnym, co wymaga zwrócenia szczególnej uwagi podczas jego stosowania, aby kontrolować miejsca aplikacji i upewnić się, że został prawidłowo nałożony i/lub usunięty.¹¹