Ameloblastoma
Etiologia i przyczyny

Ameloblastoma to rzadki, najczęściej łagodny guz odontogenny pochodzenia nabłonkowego, rozwijający się głównie w żuchwie (80% przypadków) i szczęce (20%). Patogeneza guza jest wieloczynnikowa, obejmująca mutacje genetyczne, czynniki środowiskowe oraz lokalne zaburzenia w obrębie jamy ustnej. Kluczowe mutacje dotyczą szlaku MAPK, zwłaszcza mutacji BRAF V600E (około 60% przypadków), a także mutacji RAS i FGFR2, które łącznie występują w 79% przypadków. Drugim istotnym szlakiem jest Sonic Hedgehog (SHH), z mutacjami genu SMO w około 20% przypadków, powiązanymi z wyższym ryzykiem nawrotów. Ameloblastoma wykazuje agresywny charakter miejscowy, powodując resorpcję kości poprzez aktywację osteoklastów (m.in. przez RANKL, MMP-2, MMP-9, IL-1, PTHrP) oraz tworzenie mikrośrodowiska hipoksycznego sprzyjającego inwazji guza. Występują różne formy kliniczne i histopatologiczne, zróżnicowane pod względem ryzyka nawrotów i agresywności, przy czym nawroty obserwuje się u 10-90% pacjentów, najczęściej w ciągu 5 lat po leczeniu.

Etiologia ameloblastoma – wprowadzenie

Ameloblastoma to rzadki, zazwyczaj łagodny guz odontogenny pochodzenia nabłonkowego, który najczęściej rozwija się w żuchwie lub szczęce. Pomimo intensywnych badań, dokładna przyczyna powstawania ameloblastoma pozostaje w dużej mierze niewyjaśniona. Obecnie uważa się, że w patogenezie tego nowotworu uczestniczy wiele czynników, w tym genetyczne, środowiskowe oraz związane ze stanem jamy ustnej.123

Ameloblastoma rozpoczyna się w komórkach, które tworzą ochronną warstwę szkliwa na zębach (ameloblasty). Komórki te są obecne tylko podczas rozwoju zębów, kiedy odkładają szkliwo tworzące zewnętrzną powierzchnię korony zęba. Ameloblasty stają się funkcjonalne dopiero po uformowaniu przez odontoblasty pierwotnej warstwy zębiny (warstwy pod szkliwem). Komórki te ostatecznie stają się częścią nabłonka szkliwa i ulegają apoptozie (śmierci komórkowej) przed lub po wyrznięciu zęba.24

Pochodzenie komórkowe ameloblastoma

Obecnie uważa się, że ameloblastoma może powstawać z różnych źródeł komórkowych, między innymi:256

  • Pozostałości narządu szkliwotwórczego lub blaszki zębowej
  • Resztek nabłonkowych Malasseza (pozostałości pochewki Hertwiga)
  • Zredukowanego nabłonka szkliwotwórczego z rozwijających się zębów
  • Nabłonka torbieli zębopochodnych (szczególnie torbieli zawiązkowych)
  • Zaburzeń w rozwoju narządu szkliwotwórczego
  • Komórek warstwy podstawnej nabłonka powierzchniowego żuchwy
  • Heterotopowego nabłonka w innych częściach ciała (zwłaszcza przysadki mózgowej)

765

W przypadku ameloblastoma pozakostnego (obwodowego), guz powstaje z resztek Serresa (pozostałości blaszki zębowej w dziąśle).5 Około 20% przypadków ameloblastoma związanych jest z torbielami zawiązkowymi i niewyrzniętymi zębami, co wskazuje na możliwy związek przyczynowy.8

Czynniki genetyczne w etiologii ameloblastoma

W ostatnich latach badania genetyczne dostarczyły istotnych informacji na temat molekularnych mechanizmów leżących u podstaw rozwoju ameloblastoma. Zidentyfikowano liczne mutacje genetyczne, które odgrywają kluczową rolę w patogenezie tego guza.39

Mutacje szlaku sygnałowego MAPK

Najczęściej wykrywane mutacje w ameloblastoma dotyczą szlaku sygnałowego kinazy aktywowanej mitogenami (MAPK). Szlak ten odgrywa kluczową rolę w regulacji podziałów komórkowych, różnicowania i przeżycia komórek.910

  • Mutacja BRAF V600E – występuje w około 60% przypadków ameloblastoma i jest najczęściej opisywaną mutacją
  • Mutacje RAS – występują w części przypadków ameloblastoma
  • Mutacje receptora czynnika wzrostu fibroblastów 2 (FGFR2) – zidentyfikowane w niektórych przypadkach

111213

Łącznie mutacje BRAF, RAS i FGFR2 występują w około 79% przypadków ameloblastoma, co wskazuje na kluczową rolę szlaku MAPK w patogenezie tego nowotworu.1110

Mutacje szlaku Sonic Hedgehog (SHH)

Drugim ważnym szlakiem sygnałowym, którego dysregulacja jest związana z rozwojem ameloblastoma, jest szlak Sonic Hedgehog (SHH). Najważniejszą mutacją w tym szlaku jest mutacja genu SMO (smoothened), klasycznego receptora sprzężonego z białkiem G.1415

Mutacje genu SMO pojawiają się w około 20% przypadków ameloblastoma i wydają się być związane z wyższym ryzykiem nawrotu choroby.143

Inne zmiany genetyczne

W literaturze opisano również inne zmiany genetyczne związane z ameloblastoma:16

  • Utrata genów supresorowych nowotworów L-MYC i PTEN
  • Zwiększona ekspresja genu nrob1 (najwcześniejszy gen w rozwoju zębów u danio pręgowanego)
  • Zwiększona metylacja p16 i p21
  • Zaburzenia genów CTNNB1 (gen beta-kateniny) i APC (gen gruczolakowatej polipowatości okrężnicy)
  • Zwiększona ekspresja genu amelogeniny
  • Mutacje genu PTCH1, genu ameloblastyny (ABMN) i genu K-RAS

169

Mutacje te wpływają na lokalizację guza, typ zaangażowanych komórek oraz tempo wzrostu guza.14 Dysregulacja wielu genów związanych ze szlakami sygnałowymi MAPK, SHH i WNT/β-katenina jest silnie powiązana z onkogenną transformacją nabłonka odontogennego w ameloblastoma.9

Czynniki środowiskowe w etiologii ameloblastoma

Chociaż czynniki genetyczne odgrywają kluczową rolę w patogenezie ameloblastoma, zidentyfikowano również kilka potencjalnych czynników środowiskowych i miejscowych, które mogą przyczyniać się do rozwoju tego guza.1718

Urazy i stany zapalne jamy ustnej

Urazy lub obrażenia szczęki i jamy ustnej są uważane za potencjalne czynniki wyzwalające ameloblastoma:1718

  • Urazy szczęki i żuchwy, w tym procedury chirurgiczne lub obrażenia fizyczne
  • Ekstrakcja zębów
  • Złamania żuchwy
  • Torbielorództwo

71819

Infekcje i stany zapalne

Przewlekłe stany zapalne w obrębie jamy ustnej mogą przyczyniać się do rozwoju ameloblastoma:2021

  • Infekcje zębów i dziąseł
  • Zapalenie dziąseł lub zębów (związane z niedostateczną higieną jamy ustnej)
  • Kamień nazębny
  • Próchnica
  • Nieleczone torbiele szczęk

20217

Najnowsze badania sugerują, że może istnieć czynnik odpowiedzi gospodarza w przebiegu choroby przyzębia, który mógłby wyzwalać powstawanie nowotworu.21

Inne czynniki środowiskowe

Literatura wymienia również inne potencjalne czynniki środowiskowe, które mogą być związane z rozwojem ameloblastoma:1722

  • Narażenie na promieniowanie, szczególnie w regionie głowy i szyi
  • Ekspozycja na substancje chemiczne lub toksyny w środowisku
  • Zakażenia wirusowe, w tym zakażenie wirusem brodawczaka ludzkiego (HPV)
  • Niedożywienie lub niedobory dietetyczne (niedobór witaminy D, brak odpowiedniego spożycia białka)
  • Hipoksja (niskie stężenie tlenu) w mikrośrodowisku guza

1722237

Chociaż konkretne mechanizmy nie są w pełni zrozumiałe, czynniki środowiskowe takie jak hipoksja, promieniowanie i substancje chemiczne mogą zwiększać ryzyko wystąpienia choroby.22

Czynniki ryzyka ameloblastoma

Oprócz czynników etiologicznych, zidentyfikowano kilka czynników ryzyka, które mogą zwiększać prawdopodobieństwo rozwoju ameloblastoma.24

Czynniki demograficzne

  • Wiek – ameloblastoma najczęściej występuje u dorosłych w wieku 30-60 lat, chociaż może występować w każdym wieku
  • Płeć – niektóre badania sugerują większą częstość występowania u mężczyzn niż u kobiet
  • Pochodzenie etniczne – ameloblastoma jest częstszy w populacjach afrykańskich i azjatyckich

24181725

Średni wiek pacjentów (12-80 lat) wynosi około 38,6±15,1 lat, ze stosunkiem mężczyzn do kobiet 2,84:1 według niektórych badań.25 Szczyt zachorowalności w Azji przypada na trzecią dekadę życia, w porównaniu do piątej dekady życia w Ameryce Północnej.26

Czynniki anatomiczne

  • Lokalizacja – około 80% przypadków występuje w żuchwie, a pozostałe 20% w szczęce
  • Związek z uzębieniem – obecność niewyrzniętych zębów (zębów zatrzymanych) lub torbieli zawiązkowych

27288

Czynniki hormonalne

Niektóre badania sugerują związek między ameloblastoma a czynnikami hormonalnymi, szczególnie u kobiet, choć dokładne mechanizmy nie są w pełni poznane.23

Mechanizmy molekularne w patogenezie ameloblastoma

Badania nad molekularnymi podstawami ameloblastoma ujawniły szereg mechanizmów odpowiedzialnych za wzrost guza, inwazyjność i niszczenie kości.1229

Mechanizmy resorpcji kości

Ameloblastoma powoduje resorpcję kości poprzez złożone mechanizmy molekularne:2930

  • Aktywacja szlaku RANKL – komórki ameloblastoma zwiększają ekspresję RANKL (ligand receptora aktywującego czynnik jądrowy κB), który wiąże się z receptorem RANK na powierzchni osteoklastów, powodując ich aktywację i resorpcję kości
  • Sekrecja metaloproteaz macierzy (MMP) – szczególnie MMP-2 i MMP-9 obecne w nabłonku ameloblastoma powodują dalszą aktywację osteoklastów i degradację kolagenu włókienkowego (kolagenu typu IV)
  • Sekrecja czynników parakrynnych – komórki guza wydzielają czynniki, które stymulują tworzenie osteoklastów i resorpcję kości
  • Wydzielanie interleukiny-1 – cytokina powodująca resorpcję kości, działająca na tkankę kostną
  • Wydzielanie PTHrP – białko podobne do parathormonu może znacząco przyczyniać się do miejscowej resorpcji kości, wyjaśniając wysoce agresywny i osteolityczny charakter guza

2930

Miejscowa resorpcja kości zachodzi głównie poprzez wydzielanie czynników parakrynnych przez komórki nowotworowe, które mogą stymulować tworzenie osteoklastów i resorpcję kości, a nie jest bezpośrednio przypisywana inwazji guza.30

Rola mikrośrodowiska hipoksycznego

Mikrośrodowisko hipoksyczne formowane przez niedotlenienie jest ściśle związane z inwazyjnym, postępującym i złośliwym potencjałem ameloblastoma orbitalnego. Hipoksja może wpływać na ekspresję genów związanych z progresją guza i jego zdolnością do inwazji.22

Typy ameloblastoma i ich związek z etiologią

Ameloblastoma występuje w kilku postaciach klinicznych i histopatologicznych, które mogą mieć różne czynniki etiologiczne i różne rokowanie.16

Typy kliniczne ameloblastoma

Fundamentalnym krokiem do wyboru najlepszego leczenia ameloblastoma jest identyfikacja typu zmiany:6

  • Ameloblastoma jednokomorowy (jednootworowy) – może powstać w wyniku neoplastycznej transformacji z torbieli zębopochodnej do guza zębopochodnego, ameloblastycznej transformacji zredukowanego nabłonka szkliwotwórczego z rozwijających się zębów lub degeneracji torbielowatej litego ameloblastoma
  • Ameloblastoma wielokomorowy (wielootworowy)/lity – najbardziej agresywna forma z najwyższym tempem wzrostu
  • Ameloblastoma obwodowy/pozakostny – powstaje z resztek Serresa (pozostałości blaszki zębowej w dziąśle)
  • Ameloblastoma desmoplastyczny – rzadki wariant z obfitym włóknistym zrębem

31632

Typy histologiczne i nawroty

Różne typy histologiczne ameloblastoma mają różne ryzyko nawrotu:3334

  • Pęcherzykowy (folikularny) – związany z wysokim ryzykiem nawrotu
  • Ziarnistokomórkowy – związany z wysokim ryzykiem nawrotu
  • Akantomatyczny – związany z wysokim ryzykiem nawrotu
  • Desmoplastyczny – relatywnie niski potencjał nawrotu
  • Splotowaty (pleksiformny) – relatywnie niski potencjał nawrotu
  • Jednootworowy – relatywnie niski potencjał nawrotu

3334

Warto zauważyć, że szansa nawrotu wydaje się być bardziej zależna od metody leczenia chirurgicznego niż od podtypu histologicznego.33

Transformacja złośliwa ameloblastoma

Chociaż ameloblastoma jest zasadniczo guzem łagodnym, w rzadkich przypadkach może ulegać transformacji złośliwej lub dawać przerzuty.135

Mechanizmy transformacji złośliwej

Transformacja złośliwa ameloblastoma jest niezwykle rzadka, ale może być spowodowana wielokrotnymi nawrotami po operacji. Złośliwy ameloblastoma różni się od ameloblastoma obecnością przerzutów odległych, chociaż oba mają taką samą łagodną histologię.363437

Poza potencjalnie bardziej agresywnym wzorcem wzrostu, nawracający ameloblastoma wiąże się z dwoma innymi głównymi problemami:11

  • Rozwój przerzutów, określany jako złośliwy ameloblastoma
  • Transformacja w raka ameloblastycznego

Oba te zjawiska występują z częstością około 2% w przypadku nawracającego ameloblastoma.11 Transformacje złośliwe stanowią mniej niż 1% wszystkich przypadków ameloblastoma.37

Miejsca przerzutów

Najczęstszym miejscem przerzutów ameloblastoma są płuca (72,7%), a następnie węzły chłonne szyi, mózg i kości. Skóra głowy jest rzadkim miejscem przerzutów złośliwego ameloblastoma – w literaturze opisano tylko jeden taki przypadek.38

Warto podkreślić, że czynnikiem ryzyka złośliwego lub przerzutowego ameloblastoma są wielokrotne interwencje chirurgiczne lub nawroty.39

Zespół paraneoplastyczny – hiperkalcemia

Hiperkalcemia jest dość częstym zespołem paraneoplastycznym, który występuje przede wszystkim u pacjentów z nowotworami złośliwymi (takimi jak rak płuc, szpiczak mnogi, rak piersi i rak nerki), a nie u pacjentów z guzami łagodnymi. Opisano jednak przypadki ameloblastoma z hiperkalcemią, co sugeruje, że ameloblastoma, będący guzem łagodnym, może również powodować hiperkalcemię poprzez pewne mechanizmy podobne do złośliwości.40

Ustąpienie hiperkalcemii po resekcji guza dodatkowo potwierdza diagnozę hiperkalcemii związanej z ameloblastoma.40

Nawroty ameloblastoma i ich przyczyny

Ameloblastoma charakteryzuje się wysokim wskaźnikiem nawrotów, co jest jednym z głównych wyzwań w leczeniu tego guza.934

Czynniki ryzyka nawrotu

Zidentyfikowano kilka czynników ryzyka nawrotu ameloblastoma:4134

  • Metoda leczenia – nieodpowiednie wycięcie tkanek twardych i miękkich poza granicami ameloblastoma powoduje nawrót
  • Obecność zatrzymanego zęba – wykazano statystycznie istotny związek z częstością nawrotów
  • Resorpcja korzenia – istotnie związana z nawrotami guza
  • Podtyp histologiczny – pęcherzykowy, ziarnistokomórkowy i akantomatyczny są związane z nawrotami
  • Mutacje genetyczne – mutacje SHH, w tym SMO, wydają się być związane z wyższym ryzykiem nawrotu choroby

413414

Czas i częstotliwość nawrotów

Nawroty najczęściej występują w ciągu 5 lat po pierwszym leczeniu.34 Częstość nawrotów po resekcji chirurgicznej może wynosić od 10% do 90%, z medianą częstości nawrotów wynoszącą 25%.42

Częstość nawrotów po leczeniu zachowawczym jest wyższa niż po leczeniu agresywnym. W niektórych badaniach częstość nawrotów wynosi od 9,78% do 20,6%.4134

Implikacje kliniczne znajomości etiologii ameloblastoma

Zrozumienie molekularnych i genetycznych podstaw powstawania ameloblastoma ma istotne implikacje dla diagnostyki, terapii i prognozowania przebiegu choroby.93

Podejście terapeutyczne

Identyfikacja specyficznych mutacji genetycznych w ameloblastoma otworzyła drogę do rozwoju terapii celowanych:343

  • Badania nad terapiami celowanymi na szlak MAPK, w tym inhibitory BRAF
  • Inhibicja specyficznych szlaków sygnałowych, takich jak szlak Wnt/β-katenina
  • Rozwój nowych markerów diagnostycznych

31543

Oczekuje się, że dalsze wyjaśnienie czynników molekularnych, które organizują patogenezę i nawroty ameloblastoma, doprowadzi do nowych markerów diagnostycznych i ukierunkowanych terapii lekowych dla ameloblastoma.9

Znaczenie wczesnej diagnostyki

Diagnostyka we wczesnych stadiach zmiany jest trudna, ponieważ rozwija się ona powoli i bez widocznych objawów. Kliniczna wizualizacja jest możliwa dopiero wtedy, gdy zmiana jest w zaawansowanym stadium.44

Stosunkowo wysoki wskaźnik nawrotów ameloblastoma jest uzależniony od rodzaju czynników etiologicznych molekularnych, podejścia do leczenia oraz tego, jak wcześnie pacjent zgłasza się po leczenie.9

Profilaktyka ameloblastoma

Profilaktyka ameloblastoma nie jest dobrze poznana, ponieważ dokładne przyczyny są nieznane. Dodatkowo nie ma spójnych czynników ryzyka, o których wiadomo, że prowadzą do ameloblastoma. Jednakże niektóre środki mogą zmniejszyć ryzyko rozwoju ameloblastoma:42

  • Unikanie napromieniania lub ekspozycji na promieniowanie
  • Utrzymanie dobrej higieny jamy ustnej
  • Unikanie infekcji lub urazów jamy ustnej

4224

Aktualny stan wiedzy o etiologii ameloblastoma

Pomimo znaczących postępów w zrozumieniu molekularnych podstaw ameloblastoma, dokładna etiologia tego guza pozostaje nie w pełni wyjaśniona. Obecne dowody wskazują na złożoną interakcję między czynnikami genetycznymi, środowiskowymi i lokalnymi, które przyczyniają się do rozwoju ameloblastoma.1212

Kluczowe odkrycia dotyczące roli mutacji w szlakach sygnałowych MAPK i SHH stanowią przełom w zrozumieniu patogenezy ameloblastoma i otwierają nowe możliwości dla ukierunkowanych terapii. Dalsze badania są niezbędne, aby w pełni zrozumieć złożone mechanizmy leżące u podstaw rozwoju i progresji tego rzadkiego, ale istotnego klinicznie guza odontogennego.91014

Patogeneza ameloblastoma obejmuje wiele czynników, takich jak genetyka, środowisko, nawyki życiowe i zdrowie jamy ustnej. Czynniki te wspólnie sprzyjają występowaniu i rozwojowi guza, wpływając na kluczowe procesy, takie jak proliferacja komórek, różnicowanie i apoptoza.12

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl

Materiały źródłowe

  • #1 Ameloblastoma – Symptoms and causes – Mayo Clinic
    https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/ameloblastoma/symptoms-causes/syc-20351278
    Ameloblastoma begins in the cells that form the protective enamel lining on your teeth. The exact cause of the tumor is unclear, but several genetic changes (mutations) may be involved in the development of ameloblastoma. These changes may impact the location of the tumor, the type of cells involved and how fast the tumor grows. […] Ameloblastomas are generally classified by type, but they can also be classified by cell type. The four main types include: […] Very rarely, ameloblastoma cells can spread to other areas of the body (metastasize), such as the lymph nodes in the neck and lungs.
  • #2 Ameloblastoma | Treatment & Management | Point of Care
    https://www.statpearls.com/point-of-care/17438
    Ameloblasts are of ectodermal origin and derived from oral epithelium. The cells are only present during tooth development that deposit tooth enamel, which forms the outer surface of the crown. Ameloblasts become functional only after odontoblasts form the primary layer of dentin (the layer beneath enamel). The cells eventually become part of the enamel epithelium and eventually undergo apoptosis (cell death) before or after tooth eruption. […] Current thought is that ameloblastomas can arise from either the cells mentioned above or other cells of ectodermal origin, such as those associated with the enamel organ. […] The cause of ameloblastoma is not well understood. There is recent evidence that genetic mutations that activate a specific signaling pathway (MAPK) play a role in the pathogenesis of ameloblastoma. Further understanding of the molecular basis of tumorigenesis will have implications for diagnosis and therapy.
  • #3 Ameloblastoma: Symptoms, Causes & Treatment
    https://my.clevelandclinic.org/health/diseases/22143-ameloblastoma
    Ameloblastomas form when the cells that create your tooth enamel (ameloblasts) keep growing even after your enamel is in place. Experts dont know why this happens. […] Recent studies show that many people with ameloblastoma have common genetic mutations associated with cell division problems that fuel tumor growth. Mutations involving the BRAF and SMO genes are common with ameloblastomas. […] Experts are currently researching these mutations to identify treatments that target the abnormal cell changes (targeted therapy) and destroy tumor-causing cells.
  • #4 Ameloblastoma
    https://ask-ahd.ahdubai.com/con-20155798
    Ameloblastoma begins in the cells that form the protective enamel lining on your teeth. […] The exact cause of the tumor is unclear, but several genetic changes (mutations) may be involved in the development of ameloblastoma. These changes may impact the location of the tumor, the type of cells involved and how fast the tumor grows.
  • #5 Pathology Outlines – Ameloblastoma
    https://www.pathologyoutlines.com/topic/mandiblemaxillaameloblastoma.html&rct
    Intraosseous gnathic ameloblastoma originates from: […] Remnants of the enamel organ or dental lamina […] Reported to rarely arise within odontogenic cyst […] Ameloblastoma, extraosseous / peripheral type: arises from rests of Serres (dental lamina remnants in gingiva).
  • #6 SciELO Brazil – Management techniques of ameloblastoma: a literature review Management techniques of ameloblastoma: a literature review
    https://www.scielo.br/j/rgo/a/7Yfszb339syBSBBv896TdkS/
    Ameloblastoma is a benign neoplasm essentially composed of epithelial tissue that has an invasive and infiltrative behavior at local level with a high recurrence rate. […] The etiology is not yet fully known; however, one of the most accepted theories is that the lesion starts developing from remaining cells of the dental lamina, reduced enamel epithelium, Malassez’s epithelial rests, or even from a basal cell layer of the epithelium surface. […] With respect to its pathogenesis, the literature reports that this lesion probably develops from residual cell proliferation of the enamel organ. It can also arise from the evolution of epithelium cells of an odontogenic cyst, as well as from the basal layer of the oral mucosa. […] A fundamental step to choose the best treatment for ameloblastomas is the identification of the type of lesion, namely: peripheral; unicystic; multicystic; and even solid and desmoplastic.
  • #7 Ameloblastoma | PPT
    https://www.slideshare.net/slideshow/ameloblastoma-69909552/69909552
    1) ETIOLOGY Traumatic episodes: Extraction, cystectomy, fractures Infections Dietary deficiency: vitamin D deficiency,Lack of protein intake Virus infection […] Ameloblastoma is believed to be derived from a) Cell rest of enamel organ, either remnants of dental lamina or Hertwigs sheath, the epithelial rest of Malassez. b) Epithelium of odontogenic cysts, particularly the Dentigerous cyst odontomas. c) Disturbance to developing enamel organ. d) Basal cells of the surface epithelium of the jaws. e) Heteropic epithelium in other parts of body especially the pituitary gland. PATHOGENESIS
  • #8 Ameloblastoma | Radiology Reference Article | Radiopaedia.org
    https://radiopaedia.org/articles/ameloblastoma?lang=us
    Ameloblastomas are the second most common odontogenic tumor (odontoma is the most common overall, but ameloblastoma is the most common lucent lesion) and account for up to one-third of such cases. […] Approximately 20% of cases are associated with dentigerous cysts and unerupted teeth. […] The relationship between ameloblastomas and dentigerous cysts is a controversial one; 20% of ameloblastomas are thought to arise from pre-existing dentigerous cysts.
  • #9 Ameloblastoma: current etiopathological concepts and management – PubMed
    https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28142213/
    Ameloblastoma is a benign odontogenic tumor of epithelial origin. […] Molecular and genetic factors that promote oncogenic transformation of odontogenic epithelium to ameloblastoma are strongly linked to dysregulation of multiple genes associated with mitogen-activated protein kinase, sonic hedgehog, and WNT/-catenin signaling pathways. […] The relatively high recurrence rate of ameloblastoma is influenced by the type of molecular etiological factors, the management approach, and how early the patient presents for treatment. […] It is expected that further elucidation of molecular factors that orchestrate pathogenesis and recurrence of ameloblastoma will lead to new diagnostic markers and targeted drug therapies for ameloblastoma.
  • #10 Perspective Chapter: Ameloblastoma – Present and Future Concepts of Managing | IntechOpen
    https://www.intechopen.com/chapters/83748
    Ameloblastoma is a benign odontogenic tumor of epithelial origin with locally aggressive behavior. […] The exact etiological factors associated with ameloblastoma are not yet completely understood. Up to 2014, little was known about exact molecular pathogenesis and a variety of etiological factors existed, including trauma, inflammation, dental caries and nutritional deficiencies. […] Considering ectodermal origin of ameloblastoma and its development from cells of the dental lamina, it is anticipated that enamel organ, cell rests of Malessez, cell rests of Serres and remnants of odontogenic epithelium are linked to etiopathogenesis of ameloblastoma. […] As the genetic understanding increased, valuable findings have been brought to light regarding molecular pathogenesis of ameloblastoma. In 2014, it was confirmed that recurrent somatic and activating mutations in the mitogen-activated protein kinase (MAPK) plays a prominent role in the pathogenesis of the disease.
  • #11 Azthena logo with the word Azthena
    https://www.news-medical.net/health/What-is-Ameloblastoma.aspx
    Because of the tumor’s rarity, the cause of ameloblastoma is mainly unknown. […] According to new research, a link has been discovered between the development of ameloblastoma and the mutation of specific genes involved in cell growth, division, and survival risk factors like poor dental hygiene, ignoring any swelling in the jaw, and ethnicity (more common in African and Asian communities) are known to increase a person’s chances of having this form of tumor. […] The BRAF, RAS, and fibroblast growth factor receptor 2 (FGFR2) genes have all been found to have mutations in the MAPK pathway in ameloblastoma. BRAF, RAS, and FGFR2 mutations are found in about 79% of ameloblastoma cases. […] Aside from the potentially more aggressive growth pattern, recurrent ameloblastoma is associated with two other major problems: the development of metastasis, referred to as malignant ameloblastoma, and the transformation into an ameloblastic carcinoma, both of which have rates of 2% in recurrent ameloblastoma.
  • #12
    https://link.springer.com/article/10.1007/s44178-024-00145-1
    There are numerous types of orbital tumors, among which orbital ameloblastoma is a rare metastatic benign tumor that often originates in the jaw and later metastasizes to the orbit. […] Ameloblastoma (AM) primarily originates from odontogenic epithelial remnants within the jaw bones, with a higher incidence in the mandible, particularly in the molar region and the angle of the mandible. […] The pathogenesis of ameloblastoma involves multiple factors such as genetics, environment, lifestyle habits, and oral health. These factors collectively promote the occurrence and development of the tumor by influencing key processes such as cell proliferation, differentiation, and apoptosis. […] In recent years, genetic studies have shown that the occurrence of ameloblastoma is closely related to the MAPK pathway, and BRAF is the most common mutated gene in this pathway.
  • #13 Frontiers | Genetic Profile of Adenomatoid Odontogenic Tumor and Ameloblastoma. A Systematic Review
    https://www.frontiersin.org/journals/oral-health/articles/10.3389/froh.2021.767474/full
    The available genetic data reports that AOTs and AM harbor somatic mutations in well-known oncogenes, being KRAS G12V/R and BRAFV600E mutations the most common, respectively. […] Different genomic alterations, which includes chromosomal imbalances and genetic mutations, have been reported to be present in ameloblastomas. Mutations in genes that belong to the mitogen-activated protein kinase (MAPK) pathway are present in almost 90% of ameloblastomas, with BRAF V600E, being the most described mutation. […] The low number of studies that have performed small to large-scale and/or “omics” techniques to characterize the molecular background of AOTs, the low frequency of AOT (accounting for <5% of odontogenic tumors), limited clinical information availability, and the fact that most of the available studies come from single-institution series or case reports, limit the conclusions than can be drawn out of these findings.
  • #14 Perspective Chapter: Ameloblastoma – Present and Future Concepts of Managing | IntechOpen
    https://www.intechopen.com/chapters/83748
    Additionally, there is evidence that mutations in non-MAPK signaling pathways, especially sonic hedgehog (SHH) pathway are also associated with ameloblastoma. […] Together, all the mentioned mutations are present in vast majority of ameloblastomas, suggesting that activation of the MAPK signaling pathway represents a critical event in the pathogenesis of ameloblastoma. […] Several non-MAPK mutations have also been associated with ameloblastoma. The most important is nonclassical G protein-coupled receptor, the smoothened (SMO) gene. […] Furthermore, SHH mutations including SMO appear to be associated with higher recurrence of the disease.
  • #15 Ameloblastomas: current aspects of the new WHO classification in an analysis of 136 cases | Surgical and Experimental Pathology | Full Text
    https://surgexppathol.biomedcentral.com/articles/10.1186/s42047-019-0041-z
    Ameloblastomas are benign odontogenic tumors of epithelial origin, uncommon, locally aggressive and being able to reach large sizes. […] In 2014 important studies on the genetics of ameloblastomas were published. Crucial to its etiopathogenesis and understanding, these studies identified highly recurrent mutations in mitogen-activated protein kinase (MAPK) and Hedgehog (SHH) signaling pathways. […] The etiologic factors described relate to the onset of the lesion after a local trauma, inflammation, nutritional deficiencies, mutations and/or molecular alterations, where different signaling pathways participate. More recent theories indicate the existence of genetic anomalies related to the appearance of ameloblastomas, enabling less aggressive treatments. […] Currently, there are targeted therapies due to recent advances in the understanding of the molecular signaling pathways associated with ameloblastoma pathogenesis.
  • #16 Head and Neck: Odontogenic tumor: Ameloblastoma
    https://atlasgeneticsoncology.org/solid-tumor/5945/head-and-neck-odontogenic-tumor-ameloblastoma
    Ameloblastoma arise from remnants of odontogenic epithelium i.e. from rests of dental lamina. […] Other possible sources of origin include gingival surface epithelium and lining of odontogenic cysts. […] Ameloblastoma usually occur sporadically without any apparent genetic predisposition. However, only few cases have been reported associated with known genetic syndrome i.e. Gorlin Goltz syndrome. […] The various genetic events reported include: Loss of tumor suppressor genes L-MYC and PTEN; Expression of nrob1-the earliest gene in zebrafish tooth development; Increased methylation of p16 and p21; Aberrant CTNNB1 (beta-catenin gene) and APC (adenomatosis polyposis coli gene); Increased expression of amelogenin gene. […] Mutations of PTCH1 gene, ameloblastin (ABMN) gene and K-RAS gene have been reported.
  • #17 Ameloblastoma: Symptoms, Causes of Rare Jaw Disorder
    https://www.webmd.com/cancer/ameloblastoma-tumor
    Doctors aren’t sure what causes ameloblastomas or why certain people get them. […] They do know they’re more common in men than in women, and certain genes seem to play a role. […] An injury to your jaw or an infection in your mouth also might raise your risk. […] And scientists think some viruses or a lack of protein or minerals in your diet may be linked to them as well.
  • #18 Ameloblastoma | Symptoms, Causes and Treatment Guide
    https://fitwellhub.pk/ameloblastoma/
    Ameloblastoma can affect people of all ages but mostly occurs in adults aged 30 to 60. The main cause of Ameloblastoma is unknown but inflammation, jaw trauma, and genetic factors are known to cause the development of this condition. […] The exact reason for ameloblastoma occurrence is unclear, but various factors are considered significant contributors to disease development. […] Ameloblastoma typically results from abnormal growth of cells known as ameloblasts that form tooth enamel during development. These cells begin to grow disorderly, resulting in tumor formation. […] Genetic mutations, especially in BRAF genes, play a main role in ameloblastoma development. These mutations can disrupt cell signaling pathways, leading to abnormal cell growth and the formation of tumors. […] A history of injury or trauma of the jaw including surgical procedures or physical injuries can lead to abnormal growth of cells, creating favorable conditions for ameloblastoma development. […] Severe dental infections or jaws untreated cysts may result in ameloblastoma development occasionally. […] Radiation exposure, especially in the neck and head region, is associated with a high risk of ameloblastoma development.
  • #19 Ameloblastoma: Symptoms, Causes, Treatment, and Diagnosis
    https://www.lybrate.com/topic/ameloblastoma
    There is no known specific cause of ameloblastoma, although some cases have been linked to genetic mutations or abnormalities. […] The exact cause of ameloblastoma is not yet fully understood, although several factors have been proposed to contribute to its development. Some cases of ameloblastoma may be associated with genetic mutations or abnormalities that affect the growth and development of the jawbone. […] Other potential factors that may contribute to the development of ameloblastoma include; Trauma or injury to the jaw: Previous injury or trauma to the jaw may increase the risk of developing ameloblastoma, although the exact mechanism is not fully understood. […] Infection or inflammation: Some researchers believe that chronic inflammation or infection in the jawbone may contribute to the development of ameloblastoma.
  • #20 Ameloblastoma | Types | Symptoms | Causes | Diagnosis | Treatment
    https://www.icliniq.com/articles/dental-oral-health/ameloblastoma
    Ameloblastomas originate in the cells that form the enamel (the protective lining of the teeth). Doctors do not know what exactly causes ameloblastoma. Injury to the jaw or mouth, gum or tooth infections, or tooth or gum inflammation (due to poor oral hygiene) are believed to trigger it. Other factors that can result in the formation of ameloblastoma are viral infections and a diet lacking essential minerals and protein. Scientists are not sure if these factors cause ameloblastomas, and the reason for some turning malignant is also not known. […] Recent research has shown a relationship between mutations of certain genes that control cell growth and division and the formation of ameloblastoma. BRAF and SMO gene mutations have been seen in almost 80% of all ameloblastoma patients.
  • #21 Oral Rehabilitation of Patients with Ameloblastoma of the Mandible. Clinical Results in Three Patients with Different Bone Reconstruction Techniques
    https://opendentistryjournal.com/VOLUME/12/PAGE/1107/FULLTEXT/
    Ameloblastomas represent approximately 1% of all tumours and cysts of the maxilla and mandible, and 10% of all odontogenic mandibular tumours. […] The etiology of ameloblastoma is not understood, but according to the World Health Organization (WHO 2005), the ameloblastoma is derived from an odontogenic epithelial origin. […] Causes may include injury to the mouth or jaw, infections of the teeth or gums, or inflammation of these same areas. Recent studies imply that there may be a host-response factor of periodontal disease that could trigger the neoplasm. […] It has been realized for some years that ameloblastomas occur rather frequently in Africans. […] The recommended treatment for ameloblastoma is surgical resection of tumour with safety margins of 1-2 cm, due to its aggressive recurrence rate.
  • #22
    https://link.springer.com/article/10.1007/s44178-024-00145-1
    The hypoxic microenvironment formed by hypoxia is closely related to the invasive, progressive, and malignant potential of orbital ameloblastoma. […] Although the specific mechanisms are not fully understood, environmental factors such as hypoxia, radiation, and chemical substances may increase the risk of disease onset.
  • #23 Ameloblastoma: Symptoms, Causes, Treatment, and Diagnosis
    https://www.lybrate.com/topic/ameloblastoma
    Environmental factors: Exposure to certain chemicals or toxins in the environment may increase the risk of developing ameloblastoma, although more research is needed to fully understand the relationship. […] Hormonal factors: Some studies have suggested a link between ameloblastoma and hormonal factors, particularly in women.
  • #24 Ameloblastoma | Bone Cancer Research Trust
    https://www.bcrt.org.uk/information/information-by-type/ameloblastoma/
    Ameloblastoma is a rare, benign, tumour of the bone which can occur in the lower or upper jaw bone. […] The cause of ameloblastoma is largely unknown, and due to the rarity of this tumour it is hard to assess a possible cause from the small number of cases that have been reported. […] Recent research has revealed an association between the mutation of certain genes, which are involved in controlling cell growth, division and survival, and the development of ameloblastoma. Mutations in genes known as BRAF and SMO have been seen in over 80% of ameloblastoma cases and so further investigation into these genes is currently taking place. […] Although there is currently no identifiable cause for ameloblastoma, there are risk factors that are thought to increase the likelihood of an individual developing this tumour type. […] These risk factors include: Poor oral hygiene, Disregard to any swelling in the jaw, Ethnicity – ameloblastoma is more common in African and Asian populations.
  • #25
    https://www.pjms.org.pk/index.php/pjms/article/view/909
    The mean age of the patients (12-80 years old) was 38.615.1 years, with male-female ratio 2.84: 1. […] There was no effect of exposure to pesticides, factory or mine, smoke and human papilloma virus in the etiology of ameloblastoma because only 18% of patients showed the association of HPV16.
  • #26
    https://journals.lww.com/aomr/fulltext/2014/26020/prevalence_of_ameloblastoma__a_three_year.5.aspx
    Ameloblastoma is an odontogenic tumor arising from the epithelial rests of Malassez, occurring mostly in the mandible. […] However, the trigger for neoplastic transformation of the epithelium has remained unknown. […] Besides its invasive characteristic, the ameloblastoma also has a tendency to recur, therefore, this tumor is usually considered as a localized malignant tumor. […] The percentage of ameloblastoma occurrence among males and females has been reported with varied opinions in literature. […] The average age of presentation that has been reported in literature is between 30 and 33 years. […] The peak incidence in Asia fell in the third decade of life, as compared to the fifth decade of life in North America. […] The explanation for the lower average age of patients with ameloblastoma in developing countries compared with that of industrialized countries may reflect poor nutrition and reduced access to the healthcare system in developing countries.
  • #27 Ameloblastoma – MD Searchlight
    https://mdsearchlight.com/oral-health/ameloblastoma/
    Ameloblastomas can come from leftover cells or other skin-like cells associated with the enamel organ, which is basically the factory for tooth enamel. […] Today, we think that tumors called ameloblastomas can come from either these leftover cells or other skin-like cells associated with the enamel organ, which is basically the factory for tooth enamel. […] Mostly, about 80% of these tumors happen in the lower jaw, while the other 20% occur in the upper jaw.
  • #28 Ameloblastoma – DoveMed
    https://www.dovemed.com/diseases-conditions/ameloblastoma
    Ameloblastoma is often associated with the presence of an unerupted teeth (impacted teeth) or a dentigerous cyst (a follicular cyst) […] No specific genetic mutation is currently reported that increases the risk in development of this jaw tumor.
  • #29 Bioengineering the ameloblastoma tumour to study its effect on bone nodule formation | Scientific Reports
    https://www.nature.com/articles/s41598-021-03484-5
    Ameloblastoma is a benign, epithelial cancer of the jawbone, which causes bone resorption and disfigurement to patients affected. […] A range of gene mutations and copy number alterations have been identified and suggested as potential drivers of AM pathogenesis, mostly within the MAPK cascade pathway such as BRAF V600E, FGF2 and RAS. […] The current theory is that AM increases RANKL, which then binds to its receptor RANK on the surface of osteoclasts and causes osteoclast activation and thereby, bone resorption. […] The matrix metalloproteinases (MMPs) in particular MMP-2 and -9 found in AM epithelium cause further osteoclasts activation as well as degradation of fibrillar collagen (collagen type IV). […] We showed direct inhibition of bone nodule formation by osteoblasts when ameloblastoma is present. […] Ameloblastoma cells caused osteoblasts to increase their TNFSF11 (RANKL) expression.
  • #30 Giant Mandibular Ameloblastoma with Rare Hypercalcemia: A Case Report and Literature Review
    https://www.mdpi.com/1648-9144/59/11/1956
    The availability of relevant data restricts the exploration of the mechanisms of ameloblastoma-associated hypercalcemia. […] The local bone resorption mainly occurs through the secretion of paracrine factors by tumor cells that can stimulate osteoclast formation and bone resorption, rather than being directly attributed to tumor invasion. […] It has been demonstrated that ameloblastosis could cause hypercalcemia via the secretion of interleukin-1, a bone-resorptive cytokine, acting on bone tissue. […] Another potential cause is the secretion of PTHrP by ameloblastoma cells that causes HHM. […] The expression of PTHrP in ameloblastoma may significantly contribute to local bone resorption, thereby elucidating the tumor’s highly aggressive and osteolytic nature. […] The combination of the two above mechanisms may primarily lead to ameloblastoma-associated hypercalcemia. […] The patient in our study had no previous history of kidney disease prior to the occurrence of ameloblastoma, suggesting that his impaired renal function was probably related to the severe ameloblastoma-associated hypercalcemia.
  • #31
    http://jurnal.pdgi.or.id/index.php/jida/article/view/1022
    Unicystic ameloblastoma can occur due to neoplastic transformation from an odontogenic cyst to an odontogenic tumor, ameloblastic transformation of reduced enamel epithelium from developing teeth, or cystic degeneration of solid ameloblastoma. […] However, there is no convincing evidence has yet been found for each proposed pathogenesis. […] Etiology of the unicystic ameloblastoma has not undergone renewal, and the currently known pathogenesis of the unicystic ameloblastoma is molecular pathogenesis, namely where the development of odontogenic lesions occurs due to pathogenic gene mutations that affect the signaling pathway. […] The mutation that often occurs is the BRAF V600E mutation which is included in the MAPK signaling pathway.
  • #32 Mandibular Cysts and Odontogenic Tumors: Overview, Odontogenic Mandibular Cysts, Nonodontogenic Mandibular Cysts
    https://emedicine.medscape.com/article/852734-overview
    Based on a literature review and meta-analysis, Chae et al estimated that ameloblastomas have a mean growth rate of 87.84% per year, with solid, multicystic ameloblastomas having the highest growth rate, and the peripheral form of the tumor having the lowest such rate. […] Ameloblastoma does not have a capsule. The neoplastic component is purely epithelial and resembles the cap stage of odontogenesis (ie, polarized tall columnar cells on the outer aspect of the lesion with SR on the inner aspect, which may form a cyst). The lesion may have a reactive connective tissue component that is not neoplastic. This is a nonfunctional tumor, ie, it does not induce the surrounding connective tissue, which in turn is unable to induce enamel formation. In effect, these tumors represent arrested odontogenesis.
  • #33
    https://journals.lww.com/aomr/fulltext/2014/26020/prevalence_of_ameloblastoma__a_three_year.5.aspx
    Tumors with a follicular, granular, or acanthomatous growth pattern have a reportedly high likelihood of recurrence, whereas, desmoplastic, plexiform, and unicystic subtypes have a relatively low recurrence potential. […] Recurrence in ameloblastoma is believed to be the result of several risk factors, notably tumor subtype, treatment method, and tumor behavior. […] The chance of recurrence seemed to be more dependent on the method of surgical treatment rather than on the histological subtype.
  • #34 Management of Recurrence of Ameloblastoma and Odontogenic Keratocyst: A Cross-Sectional Study
    http://www.scielo.sa.cr/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2215-34112020000300174
    Odontogenic keratocyst (OKC) and ameloblastoma are slowly growing and locally invasive tumors with high recurrence rate. […] Previous inadequate surgical procedures were the most important cause of recurrence. […] Ameloblastomas have a risk of local recurrence with the magnitude depending on the histological type and surgical treatment method. […] The recurrence rate after removal of the lesion is very high. […] The recurrence rate of OKC is 0-62.5%. […] The recurrence rate after conservative treatment is higher than that following aggressive treatment. […] Inadequate resection of hard and soft tissues beyond an ameloblastoma causes recurrence. […] The follicular, granular cell, and acanthomatous types are associated with recurrence. […] The most common histopathological subtype was follicular ameloblastoma. […] Malign transformation is extremely rare but can be caused by repeated postsurgical recurrence. […] Recurrence mostly occurred within 5 years after the first treatment.
  • #35 Ameloblastoma: Causes, Symptoms, Diagnosis, Treatment and Complications
    https://www.prepladder.com/neet-pg-study-material/radiology/ameloblastoma-causes-symptoms-diagnosis-treatment-and-complications
    Ameloblastoma begins with the cells that comprise the enamel lining of your teeth. Seldom may it start in the gum tissue. Ameloblastoma can result from several genetic changes, often known as mutations, although the exact origin of the tumour is uncertain. The location, type, and growth rate of the tumour may all be impacted by these changes. […] There is a rare chance that ameloblastoma can turn malignant (cancerous). Seldom do ameloblastoma cells metastasize, or spread, to other bodily areas such as the lymph nodes in the neck and lungs. Ameloblastoma may recur after treatment.
  • #36 MALIGNANT AMELOBLASTOMA: MULTIPLE LOCAL RECURRENCE AND METASTASIS IN THE SCALP. CASE REPORT
    https://www.redalyc.org/journal/5609/560962359006/html/
    Ameloblastoma is a neoplasm usually found in the maxilla and mandible with progressive intraosseous growth and a tendency to local recurrence. […] Ameloblastoma is a rare benign intraosseous neoplasm that originates in the odontogenic epithelium. It is of unknown etiology and is characterized by expansive growth with a tendency to recurrence. […] Ameloblastoma rarely evolves into malignancy and develops hematogenous spread; although the benign histology of ameloblastoma is the same, the malignant histology is characterized by the presence of metastases and is associated with cytologic atypia with or without metastases. […] Malignant ameloblastoma differs from ameloblastoma in the presence of distant metastases, although both have the same benign histology. […] A metastatic malignant ameloblastoma tumor, by definition, should have the same histological characteristics as a primary mandibular tumor.
  • #37
    https://journals.lww.com/njms/fulltext/2014/05010/ameloblastoma_of_the_anterior_mandible.11.aspx
    Ameloblastoma is a benign, slow growing, locally invasive odontogenic tumor. Exact etiology of ameloblastoma is not known. Ameloblastoma may arise from: Cell rest of enamel organ either remnant of dental lamina or remnant of Hertwigs sheath; epithelium of odontogenic cyst; and disturbances of developing enamel organ. […] Etiology of ameloblastoma is unknown. In most cases, ameloblastoma are usually asymptomatic and found on routine x-rays; when they attain considerable size then they present with jaw expansion. […] Ameloblastomas are well-known for its recurrence. […] Inadequate surgical margins are frequent cause of recurrence. Treatment of ameloblastoma by curettage leave small tumor island in bone, which may later cause recurrence. […] Role of radiotherapy, as a useful treatment modality in case ameloblastoma, is not established. Role of chemotherapy is not yet well-defined, however, few reports showed little response with Cisplatin and Paclitaxel. […] Malignant transformations of ameloblastoma are rarely seen, accounting for less than 1% of cases.
  • #38 MALIGNANT AMELOBLASTOMA: MULTIPLE LOCAL RECURRENCE AND METASTASIS IN THE SCALP. CASE REPORT
    https://www.redalyc.org/journal/5609/560962359006/html/
    The most common site of ameloblastoma metastasis is the lung (72.7%), followed by cervical lymph nodes, brain, and bone. […] The scalp is a rare site of metastasis of malignant ameloblastoma: only one case has been reported in the literature. […] The primary and optimal treatment for ameloblastoma is surgery, in other words, total excision of the lesion with radical resections and margins of 1.5cm to 2.0cm. […] Treatment of metastatic lesions is not yet uniform, as sometimes surgical resection is not possible due to their anatomical location or extension; furthermore, no clear chemotherapy or radiotherapy protocols have been established for these lesions. […] The case reported here allows approaching a pathology that, although rare, has great impact on the health state of the patients who have it due to its tendency to local recurrence and distant involvement, making ameloblastoma a complex entity.
  • #39 MALIGNANT AMELOBLASTOMA: MULTIPLE LOCAL RECURRENCE AND METASTASIS IN THE SCALP. CASE REPORT
    https://www.redalyc.org/journal/5609/560962359006/html/
    For this reason, a clear, accurate and timely diagnosis of ameloblastoma, paying utmost attention to its histopathological characteristics and complete radical surgical resection with oncological resection margins, is considered as the best option for adequate survival in patients presenting with this rare entity. […] Non-surgical alternatives, such as chemotherapy and radiotherapy, are only recommended as a palliative option for lesions that cannot be approached surgically or in unresectable tumor recurrence. […] It is worth noting that multiple surgical interventions or recurrences are a risk factor for malignant or metastatic ameloblastoma.
  • #40 Giant Mandibular Ameloblastoma with Rare Hypercalcemia: A Case Report and Literature Review
    https://www.mdpi.com/1648-9144/59/11/1956
    Ameloblastoma is a common benign tumor that occurs most frequently in the jawbones, comprising approximately 1% of all oral tumors. […] Although histologically benign, ameloblastomas exhibit a locally invasive growth pattern and a high recurrence rate. […] Hypercalcemia is a fairly common paraneoplastic syndrome, which is frequently observed in patients with malignant tumors (such as lung cancer, multiple myeloma, breast cancer, and renal cancer), rather than those with benign tumors. However, some cases of ameloblastoma with hypercalcemia have been reported, which suggests that ameloblastoma, a benign tumor, may also cause hypercalcemia via certain mechanisms similar to malignancy. […] The resolution of hypercalcemia following tumor resection further emphasized the diagnosis of ameloblastoma-associated hypercalcemia.
  • #41 A Retrospective Study of 158 Cases on the Risk Factors for Recurrence in Ameloblastoma
    https://www.medsci.org/v18p3326.htm
    Ameloblastoma is an odontogenic tumor occurring in jaws, with local aggressiveness and postoperative recurrence. […] Treatment modality, impacted tooth and root resorption all showed statistically significant associations with the recurrence rate in ameloblastoma. […] The recurrence rate is identical to that reported by Siar et al. and also within the range of 9.78% to 20.6% showed by others. […] Significant differences were found when comparing recurrence rates in relation to treatment modality, impacted tooth and root resorption. […] The novelty was that the present study found a significant correlation between these two factors and tumor recurrence. […] The real role of impacted tooth and root resorption in ameloblastoma recurrence needs to be further investigated by more studies.
  • #42 Ameloblastoma: Symptoms, Causes, Treatment | Qwark
    https://qwarkhealth.com/conditions/ameloblastoma
    Ameloblastoma develops from abnormal growth in the cells that form the enamel layer of the teeth. The exact causes of ameloblastoma are not fully understood, but they are believed to be related to genetic mutations and abnormalities in tooth development. […] The exact cause of ameloblastoma is not fully understood, but it is believed to be related to genetic mutations and abnormalities in tooth development. Other factors that may increase the risk of developing ameloblastoma include trauma to the jaw, exposure to radiation, and certain inherited genetic syndromes. […] Ameloblastoma is classified as a benign tumor, but it can be locally aggressive and tends to recur. Recurrence rates after surgical resection can range from 10% to 90%, with a median recurrence rate of 25%. […] Prevention of Ameloblastoma is not well understood as the exact causes are unknown. Additionally, there are no consistent risk factors that are known to lead to Ameloblastoma. However, some measures might reduce the risk of Ameloblastoma development, including avoiding irradiation or exposure to radiation, good dental hygiene, and avoiding infections or oral injuries.
  • #43 Ameloblastoma: Understanding a Complex Odontogenic Tumor
    https://denpedia.com/ameloblastoma-understanding-a-complex-odontogenic-tumor/
    Ameloblastoma is a rare, benign but locally aggressive odontogenic tumor that predominantly affects the jawbones. It originates from the remnants of the dental lamina and is associated with the enamel-forming cells known as ameloblasts. […] The exact cause of ameloblastoma remains unclear. However, it is believed to stem from the epithelial tissue associated with tooth development, particularly from the remnants of the dental lamina, enamel organ, or developing enamel. Genetic mutations and alterations in certain signaling pathways, such as the Wnt/-catenin pathway, have been implicated in the pathogenesis of ameloblastoma. […] Targeted therapies involve drugs or other substances that specifically target molecular and genetic changes present in ameloblastoma cells. The inhibition of specific signaling pathways, such as the Wnt/-catenin pathway, is a promising avenue for targeted therapy.
  • #44 SciELO Brazil – Management techniques of ameloblastoma: a literature review Management techniques of ameloblastoma: a literature review
    https://www.scielo.br/j/rgo/a/7Yfszb339syBSBBv896TdkS/
    The diagnosis in the early stages of the lesion is difficult, because it develops slowly and without apparent symptoms. Its clinical visualization is only possible when the lesion is at an advanced stage. […] Treatment options vary with respect to how invasive they are. The number of surgical interventions and the approach adopted have specific indications and range from simple procedures to more radical surgeries, which can lead to facial deformities and functional disability in the patients. […] It is essential that the chosen procedures result in the total elimination of the lesion, because it has a potential role for recurrence and progression to malignancies.