Przedawkowanie
Lactobacillus acidophilus
Lactobacillus acidophilus, stanowiący 37,5% składu bakteryjnego preparatu Trilac (szczep La-5), jest jednym z głównych szczepów bakterii kwasu mlekowego stosowanych w probiotykach. Preparat zawiera łącznie 1,6 x 10⁹ CFU bakterii kwasu mlekowego na kapsułkę, w tym Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus (Lb-Y27) oraz Bifidobacterium animalis subsp. lactis (Bb-12). W dostępnej literaturze i charakterystyce produktu nie odnotowano przypadków przedawkowania tego preparatu ani związanych z tym objawów niepożądanych.
Przedawkowanie substancji Lactobacillus acidophilus
Lactobacillus acidophilus jest jednym z głównych szczepów bakterii kwasu mlekowego stosowanych w preparatach probiotycznych. Stanowi on 37,5% składu bakteryjnego produktu leczniczego Trilac, w którym występuje w formie szczepu La-5, obok innych szczepów bakteryjnych takich jak Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus (Lb-Y27) oraz Bifidobacterium animalis subsp. lactis (Bb-12). 1
Informacje o przedawkowaniu
Zgodnie z dostępnymi danymi klinicznymi, nie istnieją udokumentowane przypadki przedawkowania Lactobacillus acidophilus w preparacie Trilac. W charakterystyce produktu leczniczego Trilac jednoznacznie wskazano, że brak jest danych dotyczących przedawkowania tego leku. 2
Potencjalne ryzyko przedawkowania
Pomimo braku raportowanych przypadków przedawkowania preparatu Trilac zawierającego Lactobacillus acidophilus, należy mieć na uwadze, że produkt ten zawiera określoną ilość bakterii kwasu mlekowego wynoszącą 1,6 x 10⁹ CFU (Colony Forming Unit – jednostka tworząca kolonię) w jednej kapsułce. 3
Tabela objawów przedawkowania
| Objaw | Opis | Dawka powodująca objawy |
|---|---|---|
| Brak udokumentowanych objawów przedawkowania | ||
| Zgodnie z charakterystyką produktu leczniczego Trilac zawierającego Lactobacillus acidophilus (La-5) w ilości 37,5% z całkowitej liczby 1,6 x 10⁹ CFU bakterii kwasu mlekowego, nie ma danych dotyczących przedawkowania tego preparatu. | ||
Postępowanie w przypadku przedawkowania
Ze względu na brak udokumentowanych danych o przedawkowaniu Lactobacillus acidophilus w preparacie Trilac, nie można określić jednoznacznego protokołu postępowania w takim przypadku. 4 Zaleca się jednak standardowe procedury postępowania symptomatycznego w przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepożądanych objawów u pacjenta po przyjęciu większej dawki preparatu niż zalecana.
Monitoring pacjenta
W przypadku podejrzenia przedawkowania preparatu zawierającego Lactobacillus acidophilus, zaleca się obserwację kliniczną pacjenta, pomimo braku udokumentowanych danych o objawach niepożądanych związanych z przedawkowaniem tego szczepu bakteryjnego w preparacie Trilac. 5
Wnioski kliniczne
Na podstawie dostępnych danych klinicznych zawartych w charakterystyce produktu leczniczego Trilac, można stwierdzić, że ryzyko przedawkowania Lactobacillus acidophilus jest nieudokumentowane. Preparat Trilac, zawierający w swoim składzie Lactobacillus acidophilus (La-5) w ilości 37,5% z całkowitej liczby 1,6 x 10⁹ CFU bakterii kwasu mlekowego, nie wykazuje znanych objawów związanych z przedawkowaniem. 6 7
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje
- Przeciwwskazania stosowania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania